Бензол схема восстановления

Из бензола восстановлением до циклогексана и далее по схеме 4 (бензольный метод). [c.344]

Частичное гидрирование изолированного ароматического кольца представляет значительные трудности, если кольцо не содержит заместителей, облегчающих протекание реакции. Например, не существует катализаторов, восстанавливающих бензол в циклогексен или циклогексадиен. Это объясняется тем, что диены и моноены восстанавливаются легче, чем ароматические соединения. Частичное восстановление бензола легче осуществить другими способами, например восстановлением по Бёрчу (натрий в жидком аммиаке). Типичным примером влияния заместителя на ход реакции является гидрирование фенола, который может быть превращен в циклогексанон в присутствии палладия на угле [78]. Из гидроксибензолов только резорцин образует дикарбонильный продукт (в присутствии родия на оксиде алюминия), тогда как восстановление пирокатехина и гидрохинона прекращается после присоединения 2 моль водорода и образования 2- и 4-гидроксициклогексанонов соответственно [79] [схемы (7.64), (7.65)]. [c.279]

Большая часть анилина производится по традиционной схеме—нитрованием бензола и восстановлением нитробензола. Переход от восстановления чугунной струж1кой к каталитическому [c.63]

На реакции Гаттермана основан и новый процесс получения толуола из бензола образовавшийся из бензола и СО бензальдегид восстанавливают в толуол. Пригоден и технический бензол, если восстановление альдегида проводить над M0S2-катализатором под давлением. При 90 ат давления водорода и 300—350° бензальдегид через 2 часа превращается на 65—66% в толуол. Весь процесс можно представить следующей схемой [c.731]

Такой тип восстановления наблюдается и для замещенных производных бензола. Хемоселективность восстановления является уникальной особенностью восстановления по Берчу главными продуктами оказываются несопряженные диены, В согласии с приведенной выше общей схемой восстановления растворенными металлами, механизм восстановления на примере бензола может быть представлен следующим образом [c.171]

Реакционная смесь из реактора проходила через ловушку с сухим льдом, из которой отбирали пробы для рефрактометрического анализа. Каталитическую активность выражали в молярных процентах циклогексана на моль израсходованного бензола. Схема установки изображена на рис. 25. На рис. 26 представлена активность в молярных процентах циклогексана на моль потребленного бензола в зависимости от концентрации никеля. Эти данные соответствуют образцам, восстановленным при 510° в течение 16 час. Изменение температуры восстановления смещает всю кривую активности, но не изменяет резкого снижения активности вблизи 8% никеля. Образец, приготовленный многократной пропиткой и содержащий 10,5 /о никеля, имел активность только 3% по сравнению с 26%, полученными для катализатора той же концентрации, приготовленного однократной пропиткой. Повторные измерения, произведенные на совершенно новых образцах, дали идентичные результаты . [c.432]

Оптимальной является схема, предполагающая первоначальное ацети-лирование бензола, хлорирование полученного ацетофенона, а на завершающей стадии - восстановление карбонила ацетильной группы. [c.452]

Кроме указанных катализаторов, для целей восстановления применяют иногда Аи, Ag, РЬ, 5п и Т1. Найдено также, что Сз гидрирует при комнатной температуре этилен в этан и СО из водяного газа в метан. М. С. Платонов с сотрудниками [14] установили, что Ке при 250° восстанавливает нитробензол до анилина. Б. А. Казанский [15] нашел, что аммиакат кальция гидрирует бензол до циклогексена по схеме [c.343]

Все промежуточные продукты восстановления ароматических нитросоединений, за исключением нитрозобензола и устойчивого азобензола, под действием сильных кислот перегруппировываются. При этом фенилгидроксиламин образует л-аминофенол азокси-бензол — л-оксиазобензол, а гидразобензол — бензидин (см. разд. Г, 9.2.1). (Напишите схемы образования этих веществ ) [c.223]

Задача 25.10. к-Пропиловый эфир 2-амино-4-нитрофенола — одно из самых сладких веществ, примерно в 5000 раз слаще обычного сахара — сахарозы. Это вещество можно получить из динитропроизводного восстановлением бисульфидом аммония. Приведите схему синтеза этого вещества, исходя из бензола или толуола и любых алифатических реагентов. [c.764]

В ячейке без разделения пространства восстановление идет только до дигидросоединений [схема (2.18)]. Предполагалось, что у катода электроны высвобождаются в раствор и сольватируются. При разделении приэлектродных пространств раствор приобретает характерную голубую окраску. Было показано, что бензол в присутствии избытка алкиламида лития восстанавливается в тетрагидро- [c.102]

Препаративное восстановление дифенилсульфида, дающего двухэлектронную полярографическую волну, приводит к образованию бензола и тиофенолята. Предполагают, что реакция осуществляется по следующей схеме [c.357]

Восстановление карбонильных соединений неблагородными металлами, например (амальгамированным) магнием или алюмини- ем, железом, цинком и др., может приводить как к продуктам реакции, отвечающим схеме (Г, 7.89а), так и к веществам, соответствующим другому направлению этой реакции [схема (Г. 7.896)]. Направление, по которому происходит реакция, зависит от природы карбонильного соединения, а также от условий реакции (металл, растворитель и т. д.). Альдегиды и кетоны восстанавливаются обсуждаемыми металлами в растворителях, содержащих активные водородные атомы (например, в воде, раз- бавленных кислотах и щелочах, спиртах), преимущественно до соответствующих карбинолов азометины в этих условиях восстанавливаются до аминов С помощью амальгам магния или алюминия кетоны в растворителях, не имеющих подвижного водорода (например, в бензоле), превращаются главным образом в гликоли (пинаконы). Напишите схему образования пинакона из ацетона согласно схеме (Г. 7.89 II в данном случае пинаколят магния) и объясните указанную выше зависимость продукта реакции от растворителя,. [c.120]

Рис. VI. 52. Схема уровней потенциальных энергий при превращениях бензола, 1,3-циклогексадиена, циклогексена и циклогексана на восстановленных металлах

Альпер с сотр. [ 75] описал восстановление ароматических нитросоединений с помощью Fej( 0)i2 в бензоле в присутствии водного раствора 18-краун-б и КОН [схема (4.47)][75]. Выходы аминов при этом составляли 60% для анилина, 65% для я-толуидина, 78% для анизидина, 79% для я-хлор-анилина и 84% для 2-флуорениламина. В отсутствие краун-эфира восстановление протекает с трудом, а при межфазном катализе с использованием твердого КОН в безводных условиях выход аминов снижается (например, до 33% в случае 2-флуорениламина). [c.223]

Обработка а-бромкетона G (К = арил, адамантил) эквимо-лярным количеством октакарбонилдикобальта, 5 н. гидроксидом натрия, бензолом и ТЭБА, позволяет за 2 ч при комнатной температуре получить дегалогенированный монокетон с почти количественным выходом. МФК-методика дает прекрасные выходы при отношении G/соединение кобальта, равном 10 1. Иногда 1,4-дикетоны Н образуются в небольших количествах как побочные продукты и редко в качестве основных продуктов [549]. Возможная схема восстановления включает реакцию ОН с Со2(СО)в с образованием иона Со (СО) 4 , который экстрагируется в органический слой. Затем, как полагают, проходят следующие превращения [c.376]

Органические кислородсодержащие соединения. Из этих соединений в продуктах переработки твердых топлив преобладают фенолы. Скорость их гидрирования в значительной мере зависит от концентрации водорода (от давления). Гидрирование фенола и о-крезола в присутствии катализаторов (МоОз, Мо5з и МоЗг) начинается при 300 °С. Эти реакции могут протекать в двух направлениях — восстановление фенола до бензола (схема I) [c.171]

При увеличении концентрации деполяризатора и периода капания Еч первой волны становится положительнее, что отвечает обратимому или квазиобратимому процессу с последующей химической реакцией 2-го порядка (см. гл. I, стр. 51). Еу второй волны с ростом концентрации деполяризатора становится отрицательнее, но не зависит от периода капания [28]. После макроэлектролиза при потенциале плато первой волны выделены дифенилсульфид и дифенилртуть электролиз при потенциалах, соответствующих площадке второй волны, дал дифенилсульфид и бензол. Механизм восстановления можно представить схемой [c.281]

Технологическая схема динамического варианта процесса адсорбционной депарафинизации следующая. Исходное сырье разбавляют растворителем-разбавителем (бензином) и профильтровывают через слой гранулированного депарафинирующего адсорбента. При фильтрации застывающие компоненты сырья удерживаются адсорбентом, а депарафинировапный раствор, содержащий не адсорбируемое данным адсорбентом целевое низкозастывающее масло, выводят из слоя адсорбента и отправляют на регенерацию растворителя. Отработанный адсорбент для удаления оставшегося раствора сырья промывают чистым растворителем-разбавителем, затем пропаркой водяным паром освобождают его от растворителя, просушивают воздухом и далее промывают десорбирующим растворителем (бензолом) для извлечения из него застывающих компонентов и восстановления его адсорбирующей способности. После отмывки застывающих компонентов адсорбент еще раз пропаривают водяным паром для удаления из него десорбирующего растворителя, просушивают воздухом и снова возвращают в процесс для повторных использований. [c.223]

Вещество состава iaHgBrNaO обладает ярко-желтым цветом, растворяется в щелочах, а при восстановлении (Sn la+H l) превращается в п-броманилин и -аминофенол. Какое строение имеет исследуемое соединение Приведите схему его синтеза из бензола. [c.163]

При тш,ательном анализе указанных выше работ возникает несколько вопросов, требуюш,их более детального изучения. Основными аргументами, сви-детельствуюш,ими в пользу диоксановой структуры полученных соединений, являются следуюш,ие а) молекулярные веса, установленные опытным путем, совпадают с теоретически вычисленными б) при добавлении концентрированной соляной кислоты появляется красное окрашивание, что говорит, как принято считать, о наличии диоксанового кольца в) замена атомов галоида на водород и последующий гидролиз щелочью восстановленного соединения дают (1,2-диоксиэтил)бензол. Эти реакции изображены на схеме [c.25]

Восстановление эргостатриен-1,4,22-она-3 (23) [60] [схема (7.49)] (общая методика). К раствору кетона (23) (400 мг) в сухом бензоле (20 мл) в атмосфере водорода прибавляют катализатор (21) (100 мг). Смесь перемешивают при комнатной температуре 4—5 ч до прекращения поглощения водорода, Растворитель удаляют в вакууме, остаток кипятят в петролейном [c.271]

Как и при использовании других гомогенных катализаторов, восстановление проходит с высокой степенью селективности так, дейтерирование бензола дает полностью цис-Ов-циклогексан (95%) [74] [схема (7.62)]. Такое полное цис-дейтерирование означает, что бензольное ядро тесно связывается с кобальтом и не диссоциирует до полного завершения восстановления. Это подтверждается тем, что ни в одном из опытов не наблюдалось образование циклогексена или циклогексадиена. Попытки создания родийаллильной системы были успешными лишь отчасти из-за ограниченного времени жизни катализатора [75]. [c.277]

Бенкесер и сотр. [62, 63] изучили непрямое восстановление бензола и его производных на платиновом электроде в растворе хлористого лития в метиламине. Они обнаружили, что при разделении анодного и катодного пространства, т. е. в условиях, когда предотвращается смешивание продуктов электродных реакций, бензол, толуол, этилбензол, кумол и грег-бутилбензол восстанавливаются до соответствующих тетрагидропроизводных, как это показано на схеме (2.17) для бензола [c.102]

В одной из работ Насирова с сотрудниками опубликованы результаты исследования взаимодействия ацетилацетоната ванадила У0(СвН,02)а и триэтилалюминия, продукты которого являются эффективным катализатором полимеризации ацетиленовых производных [68]. Реакцию проводили в среде бензола путем смешения определенных количеств А1(С2Н5)з и У0(С5Н702)2- Образующийся полностью растворимый металлорганический комплекс коричневого цвета (исходное молярное соотношение А1 V = 4 1) изучался с помощью ЭПР и измерения магнитной восприимчивости. На основании полученных экспериментальных данных было показано, что восстановление ванадия в ацетилацетонате ванадила протекает по следующей схеме [c.124]

Метод обмена с донором цианистого водорода (нерегидроцианиро-вание) был с успехом использован в ряду стероидов (Эрколи, 1953). При получении гормона тестостерона образование циангидрина использовалось для защиты одной из кетогрупп Д -андростен-3,17-диона I, чтобы сделать возможным дальнейшее ее избирательное превращение. Дион I в количестве 20 г растворяли при слабом нагревании в ацетон-циангидрине II, полученном по приведенной выше схеме, и по охлаждении выделяли из раствора кристаллический 17-циангидрин III. Образование этого продукта с высоким выходом в присутствии большого избытка реагента показывает, что в данном случае кетогруппа в насыщенном кольце D является значительно более реакционноспособной, чем 3-кетогруппа, находящаяся в сопряжении с двойной связью. Циангидрин III был затем превращен в этиловый эфир енола IV действием при 65 °С ортомуравьиного эфира в среде сухого бензола и абсолютного этилового спирта, содержащего следы хлористого водорода. При этом твердое исходное вещество быстро растворялось и начинал кристаллизоваться продукт IV. В следующей стадии при восстановлении натрием в н-про пиловом спирте происходило элиминирование цианистого водорода под влиянием основного реагента и восстановление освобождающейся 17-карбонильной группы (атака сзади). Продукт V является этиловым эфиром енола тестостерона и при подкислении реакционной смеси он гидролизуется до тестостерона VI [c.489]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол схема восстановления: [c.66] [c.138] [c.455] [c.82] [c.183] [c.392] [c.396] [c.660] [c.272] [c.22] [c.455] [c.299] [c.81] [c.93] [c.44] [c.45] [c.359] [c.305] [c.123] [c.426] [c.708] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология