Нитро метил диоксан

НИТРО-2,2 -ДИОКСИ-4-МЕТИЛ-5-ИЗОПРОПИЛ-АЗОБЕНЗОЛ [c.172]

Влияние заместителей [20] на образование производных дибензофурана по этому методу было изучено для нитро-, бромнитро- и бромпроизводных диацетата 2,2 -диоксидифенила. Установлено, что введение нитрогруппы в орто- или пара-положение по отношению к ацилированным оксигруппам облегчает образование цикла тогда как нитрогруппа, находящаяся в мета-положении, препятствует циклизации. Введение брома в диацетат диокси-дифенила препятствует удалению ацетоксигрупп и образованию цикла. [c.98]

Пиролизом были получены следующие замещенные ксантоны 4-нитро-[5], 2-метил- [14], 4-метил-, 4,5-диметил- [И], 2,7-диметил- [15], 1-окси-3-окси-[16],2-окси-, 4-окси-[17], 1,3-диокси-[18], 1,6-диокси-[19], 1,7-ди окси-[16], З-окси-1 Метил-, 1-окси-З-метил-[20], 1-окси-4-метил-, 8-окси-2-ме-ТИЛ-, 8-окси-З-метил-, 8-окси-4-метил- [19], 1-окси-2,4-диметил- [21], 8-окси-2,6-диметил-, 1-окси-3,6-диметил-, 3,4-бензо-, 1,2-бензо-, 3,4,5,6-дибензо-, 1,2,7,8-дибензо-, 2,3,6,7-дибензо-, 4-оксибензо- [с], 2-оксибензо- [а] [22], 2-метил-6 7-бензо- [23] и 1,2,3,4-дибензоксантоны [24]. При получении окси-ксантонов (XI —XII) [18] в качестве побочных продуктов реакции часто образуются диксантоны (XIII). [c.323]

Нитропроизводные. Обычная конденсация карбонильных соединений с гликолями является удобным методом получения 5-нитро-1,3-диоксанов. Зенкус [160] проводил реакцию нитрополиоксисоединений с альдегидами в присутствии п-толуолсульфокислоты как с применением бензола в качестве азеотропного растворителя, так и без него и получал замещенные 5-нитро-1,3-диоксаны. Так, формальдегид и 2-нитро-2-метил-1,3-пропандиол (ХХП1) дают 5-нитро-5-метил-1,3-диоксан (XXIV). [c.43]

Диоксаны, в молекуле которых при втором н пятом атомах углерода имеются различные заместители, способны существовать в виде двух геометрических изомеров. Исходя из того, что как 5-нитро-,так и 5-амино-1,3-диоксаны должны существовать в виде геометрических изомеров, Зенкус синтезировал из бензальдегида и соответствующего нитрогликоля 2-фенил-5 нитро-5-метил-1,3-диоксан. Это соединение было разделено на два изомера, имеющих различную растворимость в смеси бензола и циклогексана. Температура плавления изомеров 118 и 78,4 . Амины, образующиеся при их восстановлении, плавятся соответственно при 48,2 и 84° [163]. Подобным же образом [c.44]

Геометрическая изомерия 1,3-диоксанов наблюдается не только в случае амино- и нитропроизводных. Наличие такой изомерии было впервые установлено Гиббертом и Картером при исследовании некоторых производных 5-окси-2-(/г-нитрофенил)-1,3-диоксана [171], а именно 5-метил-, 5-бензоил-и 5-/г-нитро-бензоилпроизводных. Разделение 2-фенил-5-окси-1,3-диоксана на цис-и транс-изомеры и идентификацию их в виде фенилуретанов провели Феркаде и Ван Роон [172]. [c.45]

Предположение, что замещающая нитрогруппа или атом галогена вступает в положение 3 основано на аналогии с известными реакциями оксипиридинов и оксихинолинов [44]. Строение З-нитро-4-окси-1,5-нафтиридина, полученного нитрованием 4-окси-1,5-нафтиридина, твердо установлено путем синтеза его из 3-аминопиколиновой и метазоновой кислот (см. стр. 171) [441. Отмечается, однако, что при нитровании 2,7-диокси-5-метил-1,8-нафтиридина, по всей вероятности, образуется 4-нитропроизводное [961. [c.177]

Диоксаны, в молекуле которых при втором й пятом атомах углерода имеются различные заместители, способны существовать в виде двух геометрических изомеров. Исходя из того, что как 5-нитро-,так и 5-амино-1,3-диоксаны должны существовать в виде геометрических изомеров, Зенкус синтезировал из бензальдегида и соответствующего нитрогликоля 2-фенил-5-нитро-5-метил-1,3-диоксан. Это соединение было разделено на два изомера, имеющих различную растворимость в смеси бензола и циклогексана. Температура плавления изомеров 118 и 78,4°. Амины, образующиеся при их восстановлении, плавятся соответственно при 48,2 и 84° [163]. Подобным же образом 2-бутил-5-нитро-5-этил-1,3-диоксан был разделен с помощью фракционированной перегонки на геометрические изомеры, которые были восстановлены в соответствующие изомерные амины. [c.44]

Ранее был изучен смешанный комплекс тория с купфероном и 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензолом [1]. Это диоксиазосоединение — тердентатный комплексообразующий реагент (хелат) — является двухосновной слабой кислотой [c.96]

Разработан метод отделения следовых количеств тория от 10—1000-кратных количеств циркония и гафния, основанный на образовании смешанного комплекса тория с купфероном и 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензолом. [c.99]

В работах [111 —114] указывается, что 4 -нитро-2,2 -диокси-5-метилазобензол, 5 -нитро-2,2 -диокси-5-метилазобензол, 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопронилазобензол, 5-хлор-2,2 -диоксибензол-(1-азо-1 )-нафталин в виде смешанных хелатов [c.342]

В настоящей работе описано явление образования смешанного циклокомплексного соединения тория (IV) с купфероном и 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропил азобензолом, получение этого соединения в чистом виде и определение его состава. Приведены результаты физико-химического исследования системы с помощью спектрофотометрического метода и с применением радиоактивного изотопа тория иХь [c.173]

Используемые для синтеза 4"-нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензола п-тимол и 5-нитро-2-аминофенол подвергали очистке. [c.173]

К раствору 8 г л-тимола в 200 мл метилового спирта добавляли раствор карбоната натрия (22 г в 50 мл воды) и суспензию диазония в 50 мл воды при охлаждении и перемешивали в течение часа. После нейтрализации ледяной уксусной кислотой выпавший осадок отжимали и трижды перекристаллизовывали из хлороформа. Полученный 4 -нитро-2,2 -диокси--4-метил-5-изопропилазобензол — вещество светло-оранжевого цвета, легкорастворимое в большинстве органических раство-ри- елей, т. пл. 222°С. Литературные данные—т. пл. 225°С [33]. [c.174]

Суммируя представленные в таблицах результаты, можно с большой вероятностью приписать полученному смешанному комплексу состав (торий)) (купферон)г (азосоединение) 1 Теоретически такое соединение имеет молекулярный вес 819 ч содержит 28,3% торкя и 38,3% 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензола. Это хорошо согласуется с экспериментальными данными 27,6 0,87о и 38,6 0,57о соответственно [c.177]

Новые экстрагенты 4 -нитро-2,2 -диокси-5-метилазобензол (I), 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазобензол (И), [бензоларсоновая кислота (2)]-(1-азо-1 )-нафтол-(2 ) (1И) , 2 -оксибензол-(К-азо-2)-4,5-диметилимидазол (IV) и 2 -окси--4 -нитробензол- (К-азо-7) 5-метил-8-окс15хинолин (V) были получены реакцией сочетания из -крезола, п-тимола, 2-нафтола, 4,5-диметилимидазола и 5-метил-8-оксихинолина соответственно. Реагент 2,2 -диокси-5,5 -диметилазобензол (VI) синтезирован по общему методу для симметричных 2,2 -диоксиазо-соединений [3, 4] из 4-окси-З-аминотолуола через медный хелат. [c.187]

Несколько выделяется купферонат тория. Это соединение в органической фазе, по-видимому, по реакции частичного обмена лигандов взаимодействует с 0,0 -диоксикра-сителями, например с 4 -нитро-2,2 -диокси-4-метил-5-изопропилазо6ензолом, с образованием интенсивно окрашенных фиолетовых соединений [574]. Так же ведет себя хелат тория с N-нитрозо-Ы-2-нафтилгидроксиламином (неокупфероном) [137]. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология