Пиридазин получение

Реакция легко проходит с г ыс-изомерами для транс-изомеров, как правило, необходимо кипячение с уксусной кислотой, хотя и в этих условиях реакция может вовсе не иметь места. Малеиновый диальдегид, полученный из его ацеталя, был без выделения переведен в пиридазин [И] существуют, однако, лучшие методы синтеза этого соединения (стр. 91, 92). Предполагают, что гексен-З-дион-2,5 имеет транс-конфигурацию, поскольку он не образует пиридазина [12]. [c.89]

Разработан способ получения [73] производных пиридазино[4,3-с]изохино-лина из эфира 3-замещенной-3-(2,3-дигидро-1-оксо-1Я-2-изоиндолилиминопро-пановой кислоты 138, которая при обработке этилатом натрия в этаноле образует в [c.186]

Пиридазиновое кольцо очень устойчиво к реакциям электрофильного замещения. Сильные нитрирующие агенты либо вовсе не действуют на пиридазин, либо обугливают его [76]. Полученные на основании расчетов диаграммы молекулярных орбит для пиридазина показывают, что замещение в этой циклической системе должно происходить менее легко, чем замещение в любом месте пиридинового кольца [101, 107]. [c.94]

Аддукты, такие, как 43, легко окисляются до ароматических аминопроизводных перманганатом калия. На этом основан способ получения аминопроизводных пиразина, пиридазина, 1,2,4,5-тетразина и пиримидина. Такая методика. аминирования альтернативна реакции Чичибабина, которая часто не приводит к успеху в применении к полиазинам (обзор см. [61]). [c.323]

Используя ЛК в качестве исходного соединения, нами разработаны лабораторные методики получения и очистки 4,5-дигидро-6-метил(2Н)пиридазин-3-она, 6-метил(2Н)пирида ин-Зона, 2-метилиндолил-З-уксусной кислоты и ее амида, 5-метил-2(ЗН)-фуранона, За-метил-2,3,За-тетрагидро-1Н-пирроло[1,2а]бензимидазо-1-она и 3-метил-3,За-дигидро-5Н-пирроло[1,2а][3,1]бензоксазин-1,5(2Н)-диона, 5-бром-4- [c.132]

Наиболее подробно изучены Ы-окиси пиразина и пиридазина. М-Окиси пиримидина сравнительно мало изучены, поскольку при их получении часто происходит окислительное расщепление молекулы. В то же время окисление алкил- и алкоксипиримидинов по азоту проходит нормально. [c.155]

З-метил-4-оксобутановой кислоты 49 получен 4-метил-7-(4-метил-6-оксо-1,2,5,6-тетрагидро-3-пиридазинил)-3,4-дигидро-2Я-1,4-бензотиазин-3-он 50, обладающий кардиотонической активностью [63] (схема 18). [c.312]

Из янтарной кислоты и гидразингидрата, взятых в молярном отношении 2 1, под действием ПФК получен пергидро 1, 4,6, 9-тетракетопиридазо-[1, 2-а]-пиридазин с выходом 80% [56]. [c.65]

Все три диазина — пиридазин [1], пиримидин [2] и пиразин [3] — представляют собой устойчивые бесцветные соединения, растворимые в воде. Незамещенные диазины, в отличие от пиридина, трудно доступны и дороги, вследствие чего, редко используются в качестве исходных соединений для получения производных диазинов. Аннелирование бензольного кольца к диазиновому возможно лишь четырьмя способами, и существует лишь четыре бензодиазина циннолин, фталазин, хиназолин и хиноксалин. [c.256]

Аза-реакция Дильса-Альдера, приводящая к пиримидинам [181], аналогична получению пиридазинов из тетразинов (см. разд. 25.2.1). [c.289]

Наименование пиридазин впервые было предложено для такого циклического соединения Кнорром [1] однако вещество, полученное из этилового эфира а,а -диацетилянтарной кислоты и фенилгидразина, которому он приписал структуру производного пиридазина, в действительности оказалось производным пиррола [2]. Нагреванием фенилгидразона левулиновой кислоты (И) Фишер (3) получил циклический ангидрид (И1), а затем Aje [4] из вещества П1 получил соединения IV и V. [c.88]

Обычный метод синтеза пиридазинов из гидразина и 1,4-дикарбонильных соединений можно было бы применить для получения циннолинов, если бы [c.125]

Окисление некоторых 5-аминопиримидинов проходит очень легко поэтому часто необходимо отказываться от работы со свободными основаниями и хранить их в виде солей. Причина окисления мало исследована продукты окисления часто сильно окрашены и флуоресцируют [382]. Получение диурацил-пиридазина окислением 5-аминоурацила красной кровяной солью было уже обсуждено (стр. 214). [c.248]

Реакция Карбони и Линдсея [44] была использована Бутте и Кейзе [45] для синтеза ряда 4-замещенных 3,6-ди-(2-пиридил)пиридазинов (XVI) исходя из 3,6-ди-(2-пиридил)-сил(л -тетразина, полученного по несколько видоизмененному методу Даллакера [33] взаимодействием 2-цианпиридина с гидразином. [c.97]

Ацетилен и фенилацетилен дают соответственно пиридазины XVIa и XVI6 взаимодействием с акрилонитрилом получен 1,4-дигидропиридазин, который легко может быть окислен бихроматом калия в уксусной кислоте до пиридазина (XVIb). [c.97]

Обмен атомов хлора на фт9р под действием фторида калия является достаточно общим методом получения полифторароматических соединений. Этим методом могут быть получены и фторсодержащие гетероциклические соединения. Например, из соответствующих хлорпроизводных были получены полифторпроизводные пиримидина, пиридазина и т. д. [71—74]. Пожалуй, наибольший интерес эта реакция представляет для синтеза полифторпиридина и его производных [75—77] [c.92]

Наиболее важные методы синтеза основаны на конденсации гидразина, гидроксиламина или перекиси водорода с цепью углеродных атомов, содержащей окисленные группы в положении 1,4. Они чаще всего используются для синтеза пиридазинов, фталази-нов, оксазинов и бензоксазинов. Для получения производных цин-нолина самое большое значение имеет циклизация солей диазония. Другие методы включают восстановление 1,4-динитросоединений, конденсацию диена по Дильсу — Альдеру с азосоединением, нитро-зосоединением или молекулярным кислородом. Некоторые Ы-ами-нофталимиды могут перегруппировываться во фталазоны (см. стр. 202). Нитрозопирролы дают пиримидины (стр. 189). [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридазин получение: [c.151] [c.123] [c.39] [c.526] [c.187] [c.76] [c.283] [c.91] [c.91] [c.92] [c.92] [c.104] [c.133] [c.91] [c.91] [c.92] [c.92] [c.104] [c.133] [c.290] [c.200] [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология