Хиноксалин восстановление

Восстановление. Хиноксалины легко восстанавливаются до дигидросоединений, которые, однако, редко могут быть выделены. Полное восстано- [c.387]

Упражнение 27-31. Предскажите свойства а) пиридазина и б) хиноксалина, обратив особое внимание на основность, способность к замещению, легкость окисления и восстановления, которых можно ожидать в сравнении с пиридином, принятым в качестве стандарта. [c.319]

Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой имеет большое значение для установления строения азокрасителей. Для большинства азокрасителей реакция состоит в расщеплении азогруппы и в образовании двух молекул первичного амина. Для проведения реакции к теплому водному раствору красителя прибавляют хлористое олово в концентрированной соляной кислоте. По обесцвечивании раствора выделяют продукты реакции ло одному из обычных способов, наиболее пригодному в том или ином случае, а именно перегонкой с паром, фильтрованием, экстрагированием эфиром или превращением в производные хиноксалина К другим восстановителям, пригодным для этой реакции, относятся цинковая пыль и водный аммиак, цинковая пыль и водный раствор едкого натра, хлористый титан. [c.464]

Кетотетрагидрохиноксалины (стр. 400), получаемые восстановлением а-(о-нитрофенил)аминокислот, используются для синтезов несимметрично замещенных в бензольном кольце 2-оксихиноксалинов с заведомым положе- нием заместителей [50]. Эти гидрохиноксалины легко окисляются до хиноксалинов воздухом, щелочным раствором перекиси или аммиачным раствором азотнокислого серебра. [c.379]

Так как водород в этой реакции не выделяется, то считается, что получающийся смолистый побочный продукт состоит из восстановленных хиноксалинов, образующихся в результате реакции диспропорционирования. С амидом натрия в диметиланилине при 210—225° в условиях, подобных условиям, при которых гомологи пиразина могут быть превращены в аминопиразины, хиноксалин образует 2,2 -бихиноксалин и 2,3-диоксихиноксалин [85. [c.390]

Дигидрохиноксалины. Хотя в общ ем случае продукты, получаемые при частичном восстановлении хиноксалинов, представляют собой смеси не- [c.395]

Р-аминоэтиламино)циклогексанола [136]. Он является также конечным продуктом ступенчатого восстановления хиноксалина [137]. [c.402]

Характерный пример лактам-лактимной таутомерии найден у замещенных хиноксалинов [82]. Тогда как восстановление ароматической системы хиноксалина протекает обратимо, 2,3-диокси-хиноксалин 18) восстанавливается необратимо, так как находится в растворе в виде диоксосоединения 19) [c.281]

По результатам полярографических исследований Ы-окисей хинолина, хинальдина, хиноксалина, 1,4-диоксихиноксалина, а также метильных производных, Хорн [56] делает вывод о необратимости восстановления Ы-окисей. Предложено несколько схем восстановления отдельных веществ. [c.193]

Он легко растворим в воде на холоду (при нагревании растворы расслаиваются) является слабым однокислотным основанием. Его производные получаются из ароматических о-диаминов при действии а-дикетонов. При окислении перманганатим разрушается бензольное ядро хиноксалина и образуется 2,3-пиразиндикарбоновая кислота. Хипоксалины присоединяют одну молекулу алкилгалоге-нидов. Восстановление хиноксалина приводит к 1,2,3,4-тетрагидро-хиноксалину, образующему бесцветные таблички с темп, плавл. 97°, малорастБоримые в воде. Феррицианид калия в щелочных растворах вновь окисляет его в хиноксалин. [c.627]

Ион-радикалы обычно получают электролитическим окислением-восста-новлением, окислением концентрированной кислотой или восстановлением металлом. Приведенные спектры относятся к положительным ион-радикалам, полученным для гетероциклического ряда пиразина, феназина и хиноксалина. Радикалы получены в 0,1 М растворах кислот восстановлением дитионитом натрия. Восстановление при помощи дитионнта очень быстро и удобно и обладает теми же достоинствами, что и электролитическое восстановление. [c.172]

Наибольшее число электрохимически активных веществ, способных к восстановлению на, р. к. э. относится к гетероароматиче-ским соединениям. Гетероароматические соединения могут быть подразделены на я-дефицитные и я-избыточные гетероароматические системы. Из них первые полярографически активны вследствие недостатка я-электронов в каком-либо положении цикла соответствующие молекулы легче, чем бензол и другие ароматические углеводороды, подвергаются нуклеофильной атаке электрона, т. е. первичному акту электрохимического восстановления. я-Дефи-цитные гетероароматические системы, как правило, характеризуются низким расположением первой вакантной МО, особенно в случае аннелированных систем или систем с заместителями, увеличивающими я-сопряжение. К тому же в соединениях этого типа гетероатом способен протонироваться, алкилироваться и т. д., приобретая, тем самым, положительный заряд, что существенно облегчает электрохимическое восстановление. Такими полярографически активными соединениями, при восстановлении которых восстанавливается сам гетероцикл, являются гетероциклы с пиридиновым атомом азота или соответствующие четвертичные соли (например, пиридин и пиридиниевые соли, хинолин, пиразин, пиримидин, пиридазины, хиноксалины, фталазины, феназин), а также соли пирилия и тиапирилия,- [c.291]

При восстановительном расщеплении азоидных пигментов нитрогруппы одновременно восстанавливаются в аминогруппы образующиеся при -восстановлении о-нитроазокрасителей о-диамины могут быть выделены и идентифицированы в виде хиноксалинов /г-нитро-азосоединения при восстановлении дают окисляющиеся п-диамины, которые при тщательной работе можно выделить в чистом виде. [c.793]

Согласно величине в восстановлении хиноксалина (336) участвуют два электрона. Н-Метнлхииоксалиниевый ион в кислой среде претерпевает двухэлектронное восстановление. Хиноксалин-К,М -диоксид образует четырехэлектронную волну, с последующей двухэлектронной волной, потенциалы которой соответствуют волне хиноксалина [383]. [c.185]

М е т а и о д и д х и н о к с а л и и а дает две волны четырех-э.чектронную (необратимую) и двухэлектронную они отстоят друг от друга иа 150—200 мв. Первая, по-видимому, соответствует восстановлению метаиодида до хипоксалипа, а вторая—восстановлению хиноксалина. Последний был найден при микрокулонометрическом восстановлении. метаиодида. [c.494]

Смотреть страницы где упоминается термин Хиноксалин восстановление: [c.125] [c.212] [c.395] [c.395] [c.395] [c.397] [c.398] [c.399] [c.401] [c.395] [c.395] [c.395] [c.397] [c.398] [c.399] [c.401] [c.136] [c.281] [c.764] [c.171] [c.143] [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология