Азокрасители реакция диазотирования

Реакция диазотирования. Свойст ва диазосоединений. Реакции с выделением и без выделения азота. Реакция азосочетания. Азокрасители. Связь между строением и окраской органических соединений. [c.171]

Реакцией диазотирования сульфаниловой кислоты (реакция Лунге I) и азосочетания образующего ся диазония с ароматическими аминами можно обнаружить нитрит-ионы. Наиболее часто в реакциях азосочетания применяют 1-аминопафталин (реакция Лунге П). Образуется красный азокраситель [c.15]

Реакция диазотирования. Механизм реакции. Диазотирующие агенты. Условия диазотирования. Соли диазония, диазогидраты и диазотаты. Изомерия и взаимные переходы. Реакции диазосоединений с выделением и без выделения азота. Реакция Гаттермана—Занд-майера. Реакция азосочетания. Азокрасители. Основные понятия теории цветности. [c.96]

Азокрасители получают по. следующим реакциям по реакции диазотирования получают промежуточные продукты для красителей и затем из полученного промежуточного продукта по реакции азосочетания синтезируют краситель. В качестве примера рассмотрим процесс получения одного из простейших представителей — кислотного оранжевого светопрочного. [c.224]

По PH названия азокрасителей производят, исходя из схемы синтеза данного красителя. Сначала называют амин, который подвергается,реакции диазотирования, прибавляют приставку озо-, выделяя ее дефисами, а затем название амина или фенола, с которым производится сочетание полученной ранее соли диазония. Названия при этом получаются довольно громоздкие, но дающие возможность написать формулу строения любого азокрасителя и указывающие способ его получения. [c.147]

Если реакция диазотирования всегда проводится в кислой среде, то при азосочетании, т. е. синтезе азосоединений и азокрасителей, кислотность варьируется от умеренно щелочной среды с pH 10 до слабокислой с pH 4 в зависимости от природы компонентов красителя. В реакции азосочетания участвуют два реагента. Один называется диазосоставляющей (диазосоединение), а второй — азосоставляющей (фенол или амин). Когда диазосоеди- [c.561]

Важнейший способ получения азокрасителей основан на последовательном проведении реакций диазотирования и азосочетания (или просто сочетания). [c.292]

Порядок прибавления реагентов. Обычно реакцию диазотирования проводят следующим образом. Амин растворяют в разбавленной минеральной кислоте и к полученному раствору соли амина при охлаждении (около 0°С) и перемешивании прибавляют охлажденный 20... 25%-ный раствор соли азопистой кислоты в воде. Конец диазотирования определяют по иодкрахмальной бумаге после нанесения капли раствора на бумаге должно появиться темно-синее окрашивание. Реакционный раствор должен иметь слегка желтую окраску и быть прозрачным. Вспенивание раствора указывает на то, что идет разложение азотистой кислоты. Появление окраски раствора или образование окрашенного осадка свидетельствует о протекании побочной реакции образования азокрасителей. [c.178]

Метод основан на превращении определяемого 4-нитроанилина в интенсивно окрашенный красно-оранжевый азокраситель. Реакция протекает в две стадии 1) диазотирование 4-нитроанилина с образованием бесцветного 4-нитрофенилдиазония 2) азосочетание 4-нитрофенилдиазония с салицилат-ионом — получение аналитической формы (4-нитробензоазо-4-салицилата натрия). [c.80]

Для получения азокрасителей в производстве применяют, в основном, способ, заключающийся в последовательном проведении двух реакций — диазотирования и азосочетания. Реакция диазотирования заключается во взаимодействии первичных ароматических (или некоторых гетероциклических) аминов и азотистой кислоты, с образованием диазосоединений. [c.267]

Промежуточные продукты производства азокрасителей. Производство азокрасителей состоит из двух важных операций а) синтеза некоторых ароматических соединений, которые могут служить диазотирую-щпмися компонентами, соответственно сочетающимися компонентами б) взаимодействия этих компонент при помощи реакций диазотирования и сочетания для получения собственно азокрасителей. Естественно, что эти промежуточные продукты могут образовать в результате разных взаимных сочетаний различные красители. [c.463]

Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания (которые будут рассмотрены подробно). При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это дает возможность получать красители всех цветов и оттенков — от лимонно-желтого до глубоко-черного. По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шелка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяют для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.203]

Напишите уравнение реакции диазотирования анилина в солянокислой среде (получение соли фенилдиазо-ния) разложения этой соли при нагревании в водной среде и образования основного и кислого азокрасителя. Как реагирует метиламин с азотистой кислотой [c.98]

Амины, вступающие в реакцию диазотирования при получении азокрасителей, называются диазосоставляющими. [c.292]

Реакции диазотирования и азосочетачия проводятся в крупном заводском масштабе для получения азокрасителей. [c.246]

Получение диазосоединений из первичных аминов при действии на них смеси нитритов с минеральными кислотами называется реакцией диазотирования. Эта интересная реакция была открыта в 1858 г. П. Гриссом — студентом, работавшим в лаборатории А. Кольбе, и наряду с реакцией Зинина является звеном в цепи открытий, приведших к возникновению больших разделов органической хи-лши — хилпи диазосоединений и химии азокрасителей. Последние являются самым обширным классом синтетических красителей. Реакция диазотирования обусловила создание новых синтетических методов в органической химии — реакции замещения диазогруппы и реакции азосочетания. [c.465]

Основными реакциями при синтезе азокрасителей являются диазотирование и азосочетание. Реакция диазотирования, при которой в основном проявляется процесс коррозии металлов, протекает в сильно кислой среде. Реакция диазотирования идет с выделением тепла, большинство получаемых диазосоедиие-ний неустойчивы даже при комнатной температуре. Поэтому процесс ведется при низких температурах (О—10°С). [c.105]

Рациональные названия азокрасителей производят, исходя из схемы синтеза данного красителя. Сначала называют амин, который подвергается реакции диазотирования, прибавляют приставку азо , а затем название амина или [c.172]

Образование азокрасителя Образование азокрасителя (после диазотирования) Образование бисдиазоимида 422, 429, 432, 434, 435 419, 424, 428, 431, 432, 433, 435, 437, 558, 564 608 Иногда реакцию выполняют в присутствии солей тория Иногда реакцию выполняют в присутствии солей магния [c.644]

Большая группа методов основана на реакциях диазотирования и сочетания с образованием азокрасителей. В методе Грисса — Илосвая используют сульфаниловую кислоту и 1-нафтиламин [19, 20]. Показано, что 1-нафтиламин канцерогенен [21], поэтому его заменяют некоторыми другими соединениями, например 1-нафтиламин- [c.145]

Производство азокрасителей основано на реакциях диазотирования первичных ароматических аминов и сочетания полученных диазосоединений с окси- и аминопроизводными. Амины, применяемые для получения диазосоединений, называют диазосоставляющими, а окси- и аминопроизводные — азосоставляющими. Реакция образования азокрасителей из диазо- и азосоставляющих называется реакцией азосочетания или сочетания. [c.517]

Реакция диазотирования имеет большое значение в производстве азокрасителей и обычно рассматривается вместе с этим классом соединений. Однако диазосоединения несомненно являются промежуточными, хотя и не долговечными, продуктами производства азокрасителей далее, многие простейшие азокрасители применяются в технике почти исключительно как исходные материалы для получения иных, более интересных по окраске и свойствам соединений наконец, диазосоединения используются и для синтеза ряда промежуточных продуктов, не являющихся азокрасителями. Поэтому реакция диазотирования и последующие превращения диазосоединений должны быть рассмотрены здесь наряду с другими методами получения промежуточных продуктов. [c.460]

После того как Гриссом были открыты реакции диазотирования и азосочетания, в 1873 г. начался синтез азокрасителей, т. е. красителей, содержащих одну или несколько азогрупп, состоящих из двух атомов азота —N = N—. Было получено огромное количество азокрасителей самых разнообразных цветов и оттенков. [c.23]

Внедрение стахановских методов в производство азокрасителей позволило установить, что во многих случаях, особенно по отношению к сульфокислотам аминов, температуры диазотирования были занижены и применение установившейся методики приводило к излишней трате охлаждающего агента (льда) и затяжке операций. Поэтому для ряда реакций диазотирования, когда полученное диазосоединение тотчас же переводится в азокраситель, реакция соли амина и азотистой кислоты проводится теперь при температуре 30—40° и даже более высокой. [c.462]

Ж. Реакция диазотирования первичных аминов. В отличие от первичных аминов жирного ряда, образующих при действии азотистой кислоты спирты (стр. 226), первичные ароматические амины при действии азотистой кислоты на их соли образуют диазосоединения (стр. 289), имеющие очень большое техническое значение при получении азокрасителей и других препаратов. [c.283]

B. Перкин, окисляя технический анилин хромовой смесью, получил краситель красновато-фиолетового цвета и назвал его Мовеином. Перкин в короткий срок организовал промышлешюе производство Мовеина. В 1858 г. немецкий химик П. Грисс открыл реакцию диазотирования и этим положил начало для синтеза многочисленных азокрасителей. [c.8]

Сам 2-аминотиазол легко получается реакцией 2-хлорацетальде-гида или его функциональных производных с тиомочевиной. Наиболее интересным наблюдением, сделанным при изучении красителей этой группы, является неожиданно большой сдвиг максимума поглощения— от красного для п-нитроанилиновых до синего для соответствующих 5-нитротиазольных красителей, превышающий наблюдаемый батохромный сдвиг для азокрасителей из диазотированных аминотиазола и анилина [278]. [c.2064]

Образование азокрасителя. Для обнаружения фенольного гидроксила можно применить реакцию диазотирования, и сочетание с солью диазония в щелочной средеЧ Реакция весьма чувствительна. В качестве реактива можно применить раствор сульфаниловой кислоты и раствор нитрита натрия в присутствии разведенной соляной кислоты [c.93]

Поскольку первой реакцией в синтезе азокрасителей является реакция диазотирования и непременным полупродуктом азокрасителя служит диазосоставляющая, остановимся несколько подробнее как на реакции диазотирования, так и на продуктах этой реакции — диазосоединениях. [c.83]

Реакция диазотирования ароматических аминов, или, иначе, реакция взаимодействия их с азотистой кислотой, открытая в 1858 г. П. Гриссом, имеет значение главным образом при получении различных азокрасителей, но наряду с этим она достаточно широко применяется и в производстве промежуточных продуктов. [c.83]

Методом ГЖХ было показано, что образующиеся при перегруппировке лактамы после перекристаллизации представляли собой индивидуальные соединения. Для установления строения полученных лактамов был использован метод, примененный Хис-геном с сотр. [59] нри изучении строения ЛК, содержащих бензольное кольцо. Метод основан на реакции диазотирования ароматической аминогруппы и образовании азокрасителя при взаимодействии полученного диазосоединепия с Р-нафтолом. Применительно к нашим соединениям этот способ иллюстрируется [c.302]

Открытие в конце прошлого столетия того факта, что с помощью реакций диазотирования и сочетания можно получать ценные красители, явилось основной причиной синтеза и исследования большого числа соединений нафталина, которые иначе могли бы остаться неизвестными даже и в настоящее время. Тысячи тонн амино-, окси- и сульфопроизводных нафталина производятся теперь ежегодно, и преобладающее количество их предназначается для применения в качестве полупродуктов для красителей. Нафталинсульфокислоты превращают в нафтолы и нафтолсульфокислоты — ценные азосоставляющие для азокрасителей. Нафтиламины диазотируют и сочетают с различными азосоставляющими, которые могут принадлежать также и к бензольному ряду. Сами по себе нафтиламины тоже применяются в качестве азосоставляющих. [c.74]

Введение. Выше было уделено много внимания описанию различных превращений диазосоединений нафталина и их применения для синтеза других соединений, однако необходимо подчеркнуть, что почти все промышленные процессы диазотирования проводятся с целью получения разнообразных азокрасителей (реакцией сочетания). [c.107]

Первый синтетический краситель был получен в 1855 г. профессором Варшавского университета Я. Натансоном, работавшим в то время в Юрьеве (Тарту). Нагреванием анилина с дихлорэтаном в запаянной трубке он получил соединение красного цвета, которое окрашивало шерсть и щелк в красивый красный цвет. В 1858 г. Верген (Франция) другим способом получил этот же краситель, который он назвал Фуксином за сходство окраски с цветком фуксии. Под этим названием он известен и сейчас. В 1856 г. английский химик В. Перкин окислением анилина получил красновато-фиолетовое вещество, которое окрашивало шелк. В короткий срок было организовано его производство и выпуск под названием Анилиновый пурпурный, но этот краситель на нашел сбыта. Позднее французские красильщики назвали его Мовеином за сходство с окраской цветка мальвы и начали применять в крашении. Шелк цвета мальвы пользовался большим спросом. Промышленное производство Мовеина послужило началом развития анилинокрасочной промышленности. В 1858 г. была открыта реакция диазотирования (П. Грисс), положившая начало синтезу азокрасителей — самого многочисленного класса красителей с разнообразными химическими свойствами. [c.9]

Для получения большей части азокрасителей используются две последовательные реакции диазотирование первичных ароматических аминов (диазосоставляющие) и азосочетание (сочетание) по- [c.82]

Диннтростильбен-2,2 -дисульфокислота (VI) является важным промежуточным продуктом. Она может быть получена с-выходом 80—90% при нагревании (I) до 50—55° с 20-кратным избытком 3% едкого натра и постепенном добавлении 5% раствора гипохлорита, содержащего 5% едкой щелочи, до появления легкого избытка окислителя. После перемешивания в течение 5 часов прн 50—55° продукт (VI) высаливается. В то время как ранее описанные красители представляют собой продукты самоконденсации (I), известно большое число ценных красителей, получающихся при конденсации первичных аминов (например анилина, -фенилендиамина, бензидина, аминоазобензола) с (VI), (I) или дибензоильным производным (V). При применении (I), вероятно, первичным продуктом реакции является динитрозостильбен (II), который затем конденсируется с первичными аминами, образуя азокрасители. Реакция представляет интерес как метод получения азокрасителеи без диазотирования и сочетания. [c.717]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология