Меркапто триазол

Меркапто-4-амино-1,2,4-(4Н) -триазол С5,У1,42. [c.11]

МЕРКАПТО-4-АЛЛИЛ-5-(4-МЕТОКСИБЕНЗИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛ [c.35]

Меркапто-4-аллил-5- (4-метоксибензил) -1,2.4-триазол получен только описанным выше способом . [c.36]

Амнно-3-меркапто-5-(4-метоксибензил)-1)2,4-триазол. ... 9 4 (5)-(4-Аминофенил) имидазол. .......И [c.6]

АМИНО-3-МЕРКАПТО-5-(4-МЕТОКСИБЕНЗИЛ)-1,2,4-ТРИАЗОЛ [c.9]

Амино-3-меркапто-5- (4-метоксибензил) -1,2,4-триазол [c.68]

Амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.68]

Метоксибензил)-4-ацетамидо-5-меркапто-1,2,4-триазол. В круглодонную колбу, емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 47,2 г (0,2 моля) 3-(4-метокси.бензил)-4-амино-5-меркапто-1,2,4-триазол а (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 14, стр. 9), 250 мл уксусного ангидрида и смесь кипятят 5—6 ч. После охлаждения до комнатной температуры добавляют 200 мл воды, затем 10%-ный водный раствор едкого натра до pH 9—10. [c.49]

Синтез самого 1,2,4-триазола (9) 191 начинают с получения формильного производного (6) из тиосемикарбазида (5) при кратковременном нагревании его с 90%-ной М. к. Соединение (6) циклизуется в 3-меркапто-1,2,4-триазол (8) под действием щелочи, по-видимому, через таутомерную форму (7). Как это ни удивительно, [c.329]

Объясните механизм реакции циклизации формильного производного тио-семикарбазида (0H NHNH SNH2) при нагревании в присутствии щелочи с образованием 3-меркапто- 1,2,4-триазола. [c.280]

Амино-3-меркапто-5- (4-метоксибснзил) -1,2,4-триазол, СюН12Н40, мол. вес 236,30—белое кристаллическое вещество, растворимое в диметилформамиде и бензоле, нерастворимое в метиловом, этиловом спиртах, ацетоне, эфире и в воде. [c.9]

Амино-3-меркапто-5-(4-метоксибензил)-1,2,4-триазол получен только описанным выше методом, основанным на работе Рейда и Хейндела . [c.10]

Амино-5-меркапто-4- (4-метоксибензил) -1,2,4-триазол, С оН 2М405, мол. вес 236,30—бесцветное кристаллическое вещество, растворимое в метаноле, этаноле, ацетоне, плохо рястворимое в хлороформе, бензоле, нерастворимое в воде. [c.15]

Амино-5-меркапто-З-фенил-],2,4-триазол. В круглодонную двугорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником помещают 18,1 г (0,08 моля) метилового эфира 2-бензоилди-тиокарбазиног ой кислоты, 60 этилового спирта и. 18 мл 75% гидрата гидразина. [c.10]

Амино-5-меркапто-3-фенил-1,2,4-триазол, С8Н8Ы43, мол. вес 192,24,—белое кристаллическое вещество, рястворимое в ацетоне, метаноле, хуже в этаноле, горячей воде, плохо— в эфире, бензоле, петролейном эфире. [c.11]

Взаимодействием бензгидразида, водноспиртового раствора едкого кали, сероуглерода и йодистого метила прн охлаждении до 0° был получен метиловый эфир 2-бензоил-дитиокарбазиновой кислоты в одну стадию, который затем в аналогичных в приведенной прописи условиях циклизован 80%-ным гидратом гидразина в 4-амино-5-меркапто-3-фенил-(4Н)-1,2,4-триазол [c.12]

Меркапто-4-амино-1,2, 4-(4Н)-триазол. В двугорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 16,0 г (0,15 моля) дигидразида тиоугольной кислоты н 15 мл формамида. Содержимое колбы при перемешивании нагревают на колбонагревателе до прекращения выделения аммиака (примечание 3) по охлаждении вещество закристаллизовывается. После перекристаллизации из 90%-ного этилового Спирта (примечание 4) получают вещество с т. пл. 167 — 168. Выход 12,2—13,0 г, нли 69,7—74,3% теоретического коли-чества(примечание 5). [c.42]

Из цианоизотиоцианата можно получить 5-амино-3-меркапто-1-фе-нил-1Н-1,2,4-триазол [827] [c.83]

Спиртовый раствор 1-фенил-5-меркапто-2-анилидо-1,3,4,-триазола (темп. пл. 208°) [c.148]

При получении шл<л<-триазолов из ацилтиосемикарбазидов применение сильной щелочи позволяет уменьшить или совсем избежать образования тиадиазолов [1891. Ряд 3-алкил-5-меркапто-1,2,4-триазолов (П1) был получен действием метилата натрия [190] или углекислого натрия [1911 на соответ- [c.325]

Получение З-меркапто-4-амино-1,2,4-триазола из тетрахлордиметилсуль-фида и гидразина [277[ напоминает некоторые другие методы получения [c.338]

В метаноле 1-фенил-3-этил-5-окси-1,2,4-триазол дает соответствующее 4-метилпроизводное [269]. Между тем 1-фенилуразол в аналогичных условиях превращается в ]-фенил-2-метилуразол [285], а 3-фенил-5-меркапто-1,2,4-триазол— в З-фенил-5-метилтио-1,2,4-триазол [212]. [c.341]

Замещение сульфгидрильных групп водородом происходит при действии как окислителей, так и восстановителей. Разбавленная перекись водорода превращает З-меркапто-1,2,4-триазол и его производные в соответствующие дисульфиды [202, 211] и(или) соответствующий десульфурированный триазол [202, 212]. Метод обессеривания З-алкил-1,2,4-триазолтиолов-5 требует применения концентрированной азотной кислоты [190]. Аналогичные результаты достигаются применением никеля Ренея. В результате восстановительного расщепления 5-меркаптопроизводного образуется 3-фенил-4-амино-1,2,4-триазол [235,]. [c.345]

Конденсация бромистого фенацила с 3-фенил-4-амино-5-меркапто-1,2,4-триазолом приводит к 3,6-дифенил-7,8-дигидро-8-тиа-1,2,5-триазаиндоли-зину [235] [c.347]

Окисление силии-триазолтиолов в дисульфиды можно проводить с помощью перекисей [202], брома [192] или иода [215]. Хлорангидрид 1,2,4-триазол-сульфоновой-3 кислоты получен окислением и хлорированием 3-меркапто- [c.347]

З-уреидо-5-фенил-1,2,4-триазол [260] и 3,3 -диокси-5,5 -ди-силии-триазолил [186] (соединение I на стр. 325) растворимы в щелочах и нерастворимы в водных растворах минеральных кислот. Моно- и димеркапто-1,2,4-триазолы более сильные кислоты, чем их кислородные аналоги. Как окси-, так и меркапто-силии-триазолы образуют соли с металлами и в некоторых случаях (например, при образовании соли 402NeAg4 из соединения I [186]) происходит замещение водорода триазольного кольца. [c.348]

При замене ортомуравьиного эфира ортоуксусным образуется замещенный тиосемикарбазон, которому приписывается строение VII. Это соединение при 180° теряет молекулу спирта, причем образуется смесь равных количеств 2-амино-5-метил-1,3,4-тиадиазола и 5-меркапто-З-метил-1,2,4-триазола [114]. Главным продуктом реакции тиосемикарбазида с ортопропионовым эфиром является 2-амино-5-этил-1,3,4-тиадиазол. Последняя реакция протекает при температуре кипящей водяной бани. [c.452]

При кратковременном нагревании тиосемикарбазида с одним эквивалентом ортомуравьиного эфира образуется тиосемикарбазон этилформиата (VHI) 1П4, 115], который, весьма вероятно, является промежуточным продуктом при образовании аминотиадиазола. Это подтверждается превращением соединения vn под действием уксусного ангидрида в 2-ацетиламино-1,3,4-тиадиазол [115]. Интересно отметить, что при действии на соединение VHI теплого разбавленного раствора карбоната натрия образуется 3-меркапто-1,2,4-триазол [115]. [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология