Титрование по Кнехту,

Среди восстановительных не строго обратимых процессов широкое применение могут иметь методы определения нитросоединений титрованием их хлоридом или сульфатом титана (П1). Хлорид титана (П1) в качестве титрующего реактива в объемном анализе был предложен Кнехтом Его восстановительное действие возрастает с понижением концентрации водородных ионов, но во всех случаях оно настолько сильно, что раствор приходится держать в атмосфере инертного газа. Нитрогруппы растворенных соединений легко восстанавливаются этим реактивом в слабокислом растворе до аминогрупп [c.277]

Кнехт и Гибберт использовали восстановление фенилгидразина для количественного анализа. Согласно их методике, к 300 мг фенилгидразина, растворенного в соляной кислоте, добавляют 50 мл титрованного раствора метиленового синего.. Реакционную смесь кипятят в токе двуокиси углерода. По охлаждении избыток метиленового синего определяют титрованием 0,1 н. раствором хлорида титана (III). Этот метод не был распространен на другие гидразины. [c.268]

Метод предложен в 1903 г. Э. Кнехтом для определения красителей и нитросоединений, а также для титрования солей железа (III). Титры растворов Т1С1.., и Т12(804),., устанавливают по дихромату калия или по железо-аммонийным квасцам МН4ре(804)2-1214 0. [c.330]

Кнехт и Хиббертразработали методики определения многих окислителей, в большинстве случаев основанные на добавлении избытка Т1 и обратном титровании его трехвалентным железом в присутствии тиоцианата в качестве индикатора. Авторы часто применяют потенциометрический метод определения конечной точки. [c.490]

Метод предложен в 1903 г. Э. Кнехтом для определения красителей и нитросоединений, а также для титрования солей трехвалентного железа. Титры растворов треххлористого титана Ti ls или [c.420]

Количественное определение азокрасителей обычно проводится с помощью хлористого титана по методу Кнехта. 6 Модификацией метода для определения нитросоединений и азокрасителей является добавление лимоннокислого натрия и бикарбоната натрия к раствору соединения, приливание небольшого избытка раствора хлористого титана и титрование этого избытка соли титана железными квасцами, з [c.504]

Впервые растворы солей трехвалентного титана в практике редуктометрического титрования были применены Кнехтом с сотрудниками [4, 5]. В настоящее время методы титрования с применением растворов солей трехвалентного титана находят широкое применение. Однако они требуют тщательного выбора условий хранения растворов, сложной аппаратуры (потенциометрических установок) и в каждом отдельном случае подходящега индикатора. [c.137]

Кнехт и Томпсон [И] предложили применять объемный метод для определения закиси меди, основанный на восстановлении ею эквивалентного количества окисного железа в закисное с последующим титрованием последнего перманганатом калия. [c.247]

Макрометод определения азо-групп титрованием хлоридом титана (III) был впервые описан Кнехтом и ГиббертомК образцу, растворенному в воде или спирте, добавляют большой избыток титрованного раствора хлорида титана (III) и реакционную смесь нагревают с соляной кислотой в токе двуокиси углерода. Когда восстановление закончится, избыток ионов титана(III) определяют титрованием раствором железоаммонийных квасцов с роданидом аммония в качестве индикатора. При работе с 5 мг-экв вещества Сиггия рекомендовал ледяную уксусную кислоту в качестве растворителя для нерастворимых в воде азосоединений и предлагал вводить в реакционную смесь фтористоводородную кислоту. Ирли и Маразработали микрометод для определения 0,1 мг-экв вещества. Азосоединение растворяют в воде или в 95%-ном этаноле и в качестве буфера добавляют ацетат натрия. Восстановление [c.241]