Молибден II трехсернистый

Катализаторы для гидрогенизации под давлением, например сернистый молибден, регенерируют нагреванием до температуры не выше 750° в присутствии воздуха, с последующим растворением в 50% серной кислоте и разбавле-нием раствора до содержания кислоты, равного 20%, после чего осаждают трехсернистый молибден. Трехсернистый молибден фильтруют и высушивают в отсутствии воздуха в инертной или восстановительной атмосфера [413]. [c.311]

С серой молибден образует трехсернистый молибден в виде игольчатых кристаллов серо-стального цвета. [c.330]

Сравнивая количество присоединенного водорода и характеристики гидрогенизата, приведенные в табл. 25, можно видеть, что по активности на первом месте стоит трехсернистый молибден, хотя относительная продолжительность гидрогенизации с этим катализатором в 2,2 раза больше, чем с сернистым никелем. [c.97]

Молибденовокислый аммоний на активированном угле, двуокиси кремния, молибденовой кислоте Молибденовый ангидрид с окисью меди Молибденовый ангидрид с серой Молибденовый ангидрид на буром угле Молибденовый ангидрид (трехсернистый молибден) в смеси с окисями цинка, магния [c.6]

Трехсернистый молибден, двусернистый молибден (на угле) [c.7]

Молибден на керамической массе Смесь трехсернистого молибдена с сульфидом бора [c.34]

Окислы молибдена или сульфиды, смешанные с окислами цинка, марганца Трехсернистый молибден, смешанный с первичными или вторичными основаниями (циклогексиламином, пиридином или октадециламином, служащим в качестве растворителей) и с небольшим количеством серы Растворы солей молибдена, употребляемые для пропитывания угля, смешивают со смачивающими агентами (изопропилнафталин-сульфокислотой, добавляемой к раствору) [c.34]

Гидрогенизация фенолов под высоким давлением Молибденовый ангидрид, трехсернистый молибден, четырехсернистый аммоний, сернистый никель, сернистый кобальт 3370 [c.263]

Г идрогенизация нафталина в тетралин (образуется очень мало декалина) температура 475° хорошо сопротивляется отравляющему действию сероводорода, содержащемуся в техническом нафталине при 520° конверсия нафталина с молибденовой кислотой в три раза большая, чем с трехсернистым молибденом, применяемым в качестве катализатора [c.286]

Трехсернистый молибден То же — 260 126—220 9—12 — Гептан 58-75 [c.24]

Трехсернистый молибден 205— 250 126-220 9-12 -- Октаны (смесь изомеров) 59-81 [c.24]

Трехсернистый молибден, 5% Бензол, 4,94 [c.26]

Трехсернистый молибден легко растворяется в сернистых щелочах или аммонии, образуя сульфосоли, окрашенные в вишнево-красный цвет и хорошо растворимые в воде. Сульфосоли могут иметь некоторое практическое значение в технологии извлечения молибдена. [c.69]

Авторы подвергли гидрированию темные смолы Кадиев-ского коксохимического завода, используя в качестве катализаторов промышленный сульфидный вольфрамово-никелевый катализатор на глиноземе и порошкообразный трехсернистый молибден, а также таблетированный окисный никельхромовый катализатор. Гидрирование осуществлялось в автоклавах. В результате получались стабильные светлые смолы с низким йодным числом. [c.14]

Катализатором для гидрообессеривания бензола являлся трехсернистый молибден (МоЗз), который в процессе работы переходил в устойчивую форму — в двухсернистый молибден (МоЗг). [c.117]

По активности за трехсернистым молибденом следуют трех-окись молибдена и сернистое олово. Добавка к трехсернистому молибдену в различных соотношениях сернистого олова не повышает активности катализатора добавка же окисей некоторых металлов, наоборот, значительно повышает активность катализатора. [c.132]

В этой связи интересно отметить, что при дегидрировании декалина, полученного каталитическим гидрированием нафталина или тетралина при высоком давлении над трехсернистым молибденом, образуются небольшие количества азулена [19]. Если учесть результаты, полученные в условиях дегидроциклизации (ср. раздел П-4), то можно предположить, что в смеси после гидрирования нафталина или тетралина содержалось небольшое количество циклодекана. До настоящего времени этот метод используется мало. [c.284]

Полученный оксисульфид молибдена Мо08 очень стабилен по отношению-к сероводороду. Сернистый молибден чрезвычайно стабилен к сероводороду даже при повышенном давлении и не переходит в высший сульфид, тогда как молибден при повышенном давлении адсорбирует небольшие количества серы из сероводорода. Двусернистый молибден очень устойчив к водороду даже при. высйких температурах и давлениях. Трехсернистый молибден выделяет ато№ серы с образованием двусернистого молибдена. Оксисульфид молибдена более- [c.290]

При гидрогенизации содержащего серу бензола без давления трехсернистый молибден постепенно превращается в двусернистый молибден, выделяя серу. Двусернистый молибден, полученный при восстановлении трех-сернистсго молибдена с применением смеси, содержащей 10% по объему сероводорода и 90% по объему водорода, обладал более высокой обессеривающей способностью, чем двусернистый молибден, полученный восстановлением чистым водородом. Он применяется в качестве катализатора. При гидрогенизации меркаптанов под давлением трехсернистый молибден превращается в соединения окиси молибдена, давая серу и двусернистый молибден. При гидрогенизации бензола, содержащего сероуглерод, в присутствии трехсернистого молибдена в качестве катализатора последний превращается в двусернистый молибден с выделением элементарной серы и сероводорода. Вследствие этого двусернистый молибден вначале действует как катализатор, гидрогенизирующий сернистые соединения, а затем гидрогенизирует бензол. [c.291]

Тиолы. Было показано [45], что 1-гептантпол и циклогексантиол могут быть превращены в углеводороды в присутствии трехсернистого молибдена и при парциальном давленип водорода 126—217 ати и 260°. Трехсернистый молибден, сернистый кобальт и кобальт-молибдеповые катализаторы на окисноалюминиевых носителях способны при указанных условиях гидрировать 1-октап- [c.371]

Трехсернистый молибден Кобальтомолибдат (промышленный) Двусернистый молибден Гептасульфид рения [c.25]

Для молибдена, как элемента подгруппы хрома, известны соединения, отвечающие различным валентностям наиболее характерными являются шестивалентные молибдаты К, Na и NH4 — вещества, хорошо растворимые в воде. Сероводород осаждает из растворов молибдатов трехсернистый молибден M0S3 бурого цвета, растворимый в сульфиде аммония. [c.589]

Определение весовым путем уже описано в разделе Хром (стр. 146) нужно только промыть полученный сернчстыЯ молибден сероводородной водой, слабо подкисленной соляной кислотой, и под конец спиртом до тех пор, пока не исчезнет реакция на соляную кислоту. Фильтр с сернистым молибденом озоляют в фарфоровом тигле на маленьком пл амени, причем трехсернистый металл переходит в трехокись. Если ще заметны частички угля, их сжигают, прибавив взмученной окиси ртути, выпарив досуха и умеренно нагрев для удаления последней. [c.157]

Сравнивая коЛ1чество присоединенного водорода и характеристики гидрогенизата, приведенные в табл. 68, можно видеть, что по активности на первом месте стоит трехсернистый молибден, хотя относительная продолжительность гидрогенизации с э йм катализатором в 2,2 раза больше, чем с сернистым никелем. Последний присоединяет значительно меньше водорода и дает гидрогенйзат большего удельного веса. Повидимому, сернистый Никель при гидрогенизации генераторной смолы обладает гидрирующей способностью только в отношении части веществ, входящих в состав смолы. [c.132]

Для этого процесса применяют катализаторы, содержащие сернистый молибден или сернистый вольфрам. Многочисленные работы по изучению методов получения активного сернистого молибдена, позволили установить условия его приготовления, подобрагь активный носитель и установить соотношение между сернистым молибденом и носителем. Разработаны также условия восстановления трехсернистого молибдена в двухсернИстый молибден. Весьма активным получается сернистый молибден, высаженный на активированном угле путем адсорбции из раствора сульфомолибдата аммония. Установлено, что получаемый таким путем катализатор в отлИчие от полученных методом окисных молибденовых катализаторов не обнаруживает наличия максимума активности при увеличении содержания активного компонента (Мо) вплоть до 9,0%. [c.235]

Трехсернистый молибден представляет собой темно-коричневое вещество, нерастворимое в разбавленных кислотах, но растворимое в сульфидах щелочных металлов с образованием темно-красного раствора, содержащего тиомолибдаты (М 2Мо 54, М 2Мо237 и М гМозЗю), из которых снова выпадает при подкислении. При нагревании в токе водорода трисульфид сначала восстанавливается до дисульфида МоЗг, а затем при более высокой температуре до металла. При прокаливании на воздухе оба сульфида переходят в трехокись. [c.299]

Катализатор. Были применены образцы МоЗз и МоЗзА1зОз. Катализатор приготовлялся восстановлением МоЗд под высоким давлением водорода при 380—420°, причем после 3, 4-часового нагревания водород и образовавшийся сероводород выпускались из автоклава и в последний впускался свежий водород. Трехсернистый молибден готовился обычным способом из продажного молибденовокислого аммония. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология