Нафталин пропи

Примечания. 1. В описанную выше реакцию можно вводить также метиловый или н-пропиловый спирт при таком же молярном отношении к нафталину будут получаться бромистый метил и а-бромнафталин или соответственно бромистый пропил и а-бромнафталин. [c.248]

Гомофталевая кислота была получена из нафталина через фтало" новую кислоту из гидриндона путем нитрозирования, гидролиза и окисления перекисью водорода из гидриндена окислением смесью хромовой и серной кислот из о-толуиловой кислоты путем бромирования хлорангидрида кислоты с последующ,ими процессами воздействия на продукт реакции спиртом и цианистым натрием и омыления 50%-ной серной кислотой. Так как в настоящее время фталид является легко доступным соединением, то приведенная выше пропись, в основном не отличающаяся от методики Вислиценуса , опубликованной в 1886 г., является безусловно наиболее пригодной. [c.147]

Методика получения NaH синтезом нз элементов при комнатной тем туре описана в работе [4]. По реакции, катализируемой тетра-изо-пропил титана в присутствии нафталина, в среде тетрагидрофурана всегда полу окрашенный в серый цвет препарат. NaH можно получить в виде тс суспензии [5]. [c.1024]

Подготовка к прессованию. Сульфиды, размолотые в атмосфере пропана, смешивают с 5 об.% нафталина и замешивают с эфиром. После испарения эфира пасту нз сульфида торня и нафталина протирают через сит [c.1242]

Продукты, полученные в одном из режимов, исследовались более детально. В газах кроме содержания метана, этилена, ацетилена, пропана, пропилена определялось содержание бензола и нафталина. Методика определения бензола и нафталина описана выше. [c.114]

Мети. пропил)-декагидро-нафталин. ...... [c.121]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

В продуктах расщепления нормальных парафинов олефины отсутствуют. Отношение изопарафины и-парафины выше равновесного для изо-С К-С4 в 6 раз, для ызо-Сб "Сб в 3 раза. Отсутствуют углеводороды с четвертичным углеродным атомом. Непревращенное сырье не изомеризовано. Бутилбензол в основном деалкилируется с образованием бутанов и бензола, а также толуола и пропана. В тетралине происходит раскрытие кольца и дегидрогенизация с образованием значительного количества нафталина [c.308]

Напишите формулы а) метилнафталинов (два изомера) и назовите их, пользуясь цифровыми и буквенными обозначениями положения заместителей б ) а-изопропилнафталина в ) 2-этилнафталина г) 1-пропил-нафталина д) (З-изобутилнафталина. [c.90]

Приведенная пропись основана на разработке метода, изложенного в общих чертах в патентной литературе . Методик-а является общей, и ее можно применять для копденсации янтарного ангидрида с нафталином и с моно- и диметилнафталинами, хотя процессы очистки и выделения изомеров в случае гомологов цафталина более затруднительны. В этой конденсации особого типа, как и в некоторых реакциях Фриделя—Крафтса других типов, нитробензол является значительно лучшим растворителем, чем растворители, имеющие более широкое применение. Отчасти это обусловлено больпюй растворяющей способностью нитробензола, а отчасти и тем, что он образует молекулярное соединение с хлористым алюминием и таким образом понижает способность катализатора ускорять побочные реакции. [c.88]

Аценафтенхинон был получен окислением аценафтена хромовой кислотой перманганатом кальция ", кислородом воздуха в присутствии катализаторов в различных растворителях и 30%-нон перекисью водорода в уксусной кислоте путем образования оксима с каким-либо алкплнитрито-м и последующего гидролиза оксима а также из хлорангидрида щавелевой кислоты и нафталина Приведенная выше пропись основана на опубликованных данных [c.12]

Спирты жирного ряда с ароматическими углеводородами или их замещенными (например сульфокислотами) часто вступают в реакции конденсации с водоотнятием, давая гомологи углеводородов, соотв. их замещенных. Особенно легко это удается в применении к нафталину. Водоотнимающим средством является чаще всего хлорсульфоновая кислота или олеум, которые вероятно дают сначала со спиртом алкилсерную кислоту А1к080дН и сульфируют углеводород. Наиболее известны полученные таким образом пропил-, бутил-, амил-замещенные нафталина, сульфокислоты которых практически интересны как эмульгирующие и смачивающие вещества, находящие большой спрос в текстильной промышленности (леонил, некал) 1 ). [c.414]

Существует также способ, который дает возможность синтезировать два галогенпроизводных одновременно, например при действии брома на легко бромирующийся углеводород в присутствии первичного спирта. Таким путем можно получить а-бром-нафталин и бромистый этил, а-бромнафталин и бромистый метил, а-бромнафталин и бромистый пропил и др. [c.114]

Главными кислородсодержащими продуктами окисления непредельных углеводородов являются альдегиды и окиси олефинов, а насыщенных — альдегиды и кислоты. Прн окислении простейших углеводородов на платине и шпинелях в продуктах реакции обнаруживают только следы альдегидов и совершенно не находят окисей олефинов. Прн окисленпи этилена, про1шлена, этапа и пропана на катализаторах мягкого окисления (окиси ванадия, вольфрама и молибдена) присутствует значительное количество альдегидов и кислот, но не обнаружено окиси этилена и пропилена. На серебряном катализаторе при окислении этилена п пропилена люжно получить значительные количества окиси этилена н только следы окиси пропилена, но альдегиды и кислоты на этом катализаторе не образуются. На ванадиевых контактах нри окислении нафталина образуются фталевый ангидрид, нафтахинон и малеиновый анпщрид, а прп окисленпи бензола — малеиновый ангидрид и, конечно, продукты глубокого окисления СО и СОг. Что же происходит с этими продуктами на различных катализаторах в присутствии кислорода [c.179]

Алкилирование нафталина не оле-фином, а алкилированным бензолом, который употребляется как источник пропильных групп и дает пропил-нафталин Хлористый алюминий 328 [c.418]

Проблемы, аналогичные рассмотренным в настоящем параграфе, возникают при полимеризации, протекающей с раскрытием связей углерод—сера или углерод—азот (избирательное отношение мономеров к возбудителям различного типа, зависимость структуры элементарного звена от условий полимеризации). Исследования в этой области только начинают приобретать систематический характер. В частности, лишь недавно были найдены условия, позволяющие синтезировать высокомолекулярные полимеры из циклических тиоэфиров (этиленсульфида [157] и пропи-ленсульфида [158]). Это достигается при проведении полимеризации под влиянием комплексов щелочной металл—нафталин в тетрагидрофуране при комнатной температуре. Интересной особенностью полимеризации в указанных системах является резкое различие в скоростях реакций инициирования и роста. Судя по исчезновению зеленой окраски, характерной для анионорадикала нафталина, инициирование происходит мгновенно уже при —78°. В то же время процесс полимеризации отмечается только при температуре выше нуля. Это указывает на относительно низкую реакционноснособность первичных центров с отрицательным зарядом на атоме серы в актах взаимодействия с мономером. [c.393]

При пропускании пропилена в смесь 128 ч. нафталина и 4 ч. хлористого-алЮ лтиния при 80°, с перемеигиванием, пропилен полностью поглощается, и реакция заканчивается при увеличении в весе примерно до 168 частей. Реакционную смесь разлагают водой, получая пропил-нафталины, из которых перегонкой, можно выделить кристаллический тетраизопропилнафталин, плавящийся при 125—126°. [c.610]

С использованием масс-спектрометрии исследовано большое число дейтерированных насыщенных и ненасыщенных углеводородов [703]. Насыщенные углеводороды включали дейтерометаны [478, 594, 1423, 2024], этапы [476, 650], пропаны [387, 388, 966, 1728, 1784, 2059[, бутаны [1947], циклопарафины [1469], ненасыщенные углеводороды — этилены [290, 451, 486], ацетилены [379], бензолы и нафталины [1419]. [c.472]

Большой практический интерес представляет пиролиз смеси естественных газов, получаемой при стабилизации газового бензина и состоящей в основном из этана, пропана и бутана (пронан-бутановая фракция). Пиролиз этой газовой смеси имеет Boeii задачей получение из нее по преимуществу жидкого топлива. Реакцию приходится вести при довольно высокой температуре (800—900°). Некоторые авторы рекомендуют применение катализаторов, особенно меди. Выходы дегтя достигают по некоторым указаниям до 350 мл дегтя па 1 м газовой смеси в состав его наряду с иростейшими непредельными и ароматическими углеводородами входят также конденсированные ароматические системы, как то нафталин, фенантрон, аценафтехг, пирен и хризен [36]. [c.447]

Спирты жирного ряда часто вступают в реакции конденсации с ароматическими углеводородами с отнятием воды, образуя гомологи углеводородов. Особенно легко это удае гся в применении к нафталину. Водуотнимающи.м средством является чаще всего хлорсульфоновая кислота или олеум, которые, вероятно, сначала образуют С иртом алкилсерную кислоту А1к050.зН и сульфируют углеводород. НаиС полученные таким образом пропил-, бутил-. [c.720]

Процесс (115) был обнаружен недавно В. Л. Ермолаевым и Е. Б. Свешниковой [Опт. и спектр., 28, 601 (1970)]. Они обнаружили тушение и сокращение времени жизни флуоресценции 9,10-ди-я-пропил-, 9,10-дихлор- и 9,10-ди-бромантраценов в жидком толуоле при 20° С нафталином, флуореном, дифенилом и стильбеном и установили, что во всех исследованных случаях величина тушения совпадает с сокращением времени жизни и обе величины линейно связаны с концентрацией акцептора. Обратный процесс [c.96]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология