Пирокатехин Диоксибензол, Диоксибензол получение

Пирокате,хин. — Пирокатехин (1,2-диоксибензол) встречается во многих растениях и содержится в лошадиной моче в свободном виде и в виде эфира серной кислоты. Известно несколько способов получения этого технически важного соединения. Один из них заключается в деметилировании гваякола—монометилового эфира пирокатехина, который можно получать из природных источников. Гваякол нагревают с хлористым алюминием при 210°С или кипятят г 48%-ной бромистоводородной кислотой выход пирокатехина 85—87% В технике его получают гидролизом о-хлорфенола или о-дихлорбензола под действием водной щелочи (20%-ной) в жестких условиях ()90°С, высокое давление) в присутствии катализатора. [c.293]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

Одним из перспективных направлений разработки промышленного способа получения диоксибензолов — смеси пирокатехина (ПК) и гидрохинона (ГХ)—является гидроксилирование фенола РЬОН товарным пероксидом водорода в присутствии каталитических количеств водорастворимых соединений металлов переменной валентности [1—3]. [c.90]

Пирокатехин (о-диоксибензол) входит в состав лигнина впервые получен при перегонке смолы катехового дерева, откуда и произошло его название. Пирокатехин может быть синтезирован из фенолдисульфокислоты [c.480]

Способы получения. Наиболее важным способом получения многоатомных фенолов является сплавление с едкими щелочами ( щелочной плав ) многоатомных сульфокислот, а также галоидозамещенных и сульфокислот простейших фенолов. Так, например, из. м-бензолдисульфокислоты получается резорцин (л-диоксибензол). Пирокатехин (о-диоксибензол) н гидрохинон (л-дноксибензол) мо- [c.337]

Важнейшие представители. Пирокатехин (о-диоксибензол) — получил свое название от сложных гетероциклических соединений ка-техинов, выделенных из древесины акации — катеху, близких по характеру к дубильным веществам, из которых пирокатехин и был впервые получен. Пирокатехин — белое кристаллическое вещество, быстро буреющее на воздухе, так как легко окисляется. Хлорное железо окрашивает его раствор в зеленый цвет, переходящий в щелочной среде в красный, вследствие образования комплексной соли. [c.188]

Целью настоящей работы является исследование общих закономерностей гидроксилирования ряда монозамещенных фенолов (МЗФ) пирокатехина (о-ОН), гидрохинона ( -ОН), я-и ж-крезо-лов (п-СНз и л-СНз), п- и л-нитрофенолов (п-ЫОг и ж-НОг), п- и о-хлорфенолов ( -С1 и о-С1) — в сравни>1ых условиях, в присутствии каталитических количеств железа, выявление особенностей, присущих каждому из этих фенолов, для получения дополнительных данных о механизме процесса и рещения некоторых практических вопросов синтеза монозамещенных диоксибензолов. [c.74]

Для получения фенопластов многие ди- и полифенолы были подвергнуты конденсации с формальдегидом и другими альдегидами. К этим полифенолам относятся резорцинол и его производные. 1,3-Дифенолы устойчивы к окислению и широко используются в производстве фенопластов. Их поведение при окислении настолько отличается от поведения 1,2- и-1, 4-дифенолов и их производных, что в этом отношении они едва ли могут быть названы изомерами. Интересующие нас полифенолы обладают способностью образовывать хиноидные системы. Из них наиболее распространенными являются производные пирокатехина (1,2-диокси-бензол) и гидрохинона (1,4-диоксибензол). Сюда же относятся соответствующие производные нафталина и антрацена, а также ряд красителей и окислительно-восстановительных индикаторов. Существуют также дифенолы, в которых хиноидные системы связаны с двумя или более кольцами, как, например, в 2, 6-дигидронафталине, п, п -дифеноле и т. д. Необходимо отметить, что хинон пирокатехина неустойчив большинство хинонов чувствительны к свету и окислителям многие из них токсичны. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология