Ретикулярные ядра

Ретикулярные ядра. Нейроны ретикулярной формации диффузно распределены в стволе мозга. Когда мы рассматривали сенсорные системы (гл. И—17), мы узнали, что к этим нейронам отходят коллатерали от проекционных сенсорных путей и что одна из функций ретикулярной формации состоит в поддержании состояния бодрствования. Эту функцию обеспечивают восходящие волокна, идущие к таламусу, и нисходящие волокна к спинному мозгу. Участие ретикулярной формации в деятельности центральных систем будет рассмотрено в главах 25 и 27. [c.99]

Участки связывания стрихнина найдены также в ретикулярных ядрах продолговатого мозга, моста и среднего мозга. Серое вещество спинного мозга также отличается высокой плотностью глициновых рецепторов как в передних, так и в задних рогах. [c.282]

При микроскопии препаратов, окрашенных по Романовскому—Гимзе, выявляют элементарные тельца хламидий, которые представляют собой мелкие (0,15 — 0,3 мкм) образования округлой формы, окрашенные в розовый или красноватый цвет. Они находятся преимуш ественно внеклеточно. Более крупные ретикулярные тельца (0,5 —1,5 мкм) окрашиваются в различные оттенки от голубого до тем но-синего цвета и находятся преимущественно внутриклеточно. При микроскопическом исследовании они обнаруживаются в виде скоплений вокруг ядра эпителиальной клетки в форме шапочки жандарма или диффузно. Ядра клеток имеют вишневый оттенок различной интенсивности, а цитоплазма прокрашивается в нежно-голубой цвет. [c.245]

В мозге имеются еще две важные системы, а именно ретикулярная и лимбическая. Первая является медиатором цикла сон — бодрствование, а также определяет появление характерных волн на электроэнцефалограмме. Лимбическая система опосредствует эмоциональное состояние, а также инстинкты анатомически она построена сложно центры расположены в миндалевидном и других подкорковых ядрах, а также в лимбической доле коры последнее образование расположено в виде кольца в основном в продольной щели между двумя большими полушариями и включает обонятельную зону, гиппокамп и другие эво-люционно древние области коры мозга. В лимбической доле расположены центры удовольствия. Животное с вживленными в эти центры электродами, беспрестанно нажимает на рычажки, вызывающие электрическую стимуляцию центров. Существуют также центры наказания, повторной стимуляции которых животное старается избежать. [c.330]

При окраске по методу Маккиавелло ядра клеток окрашиваются в бледно-розовый цвет, цитоплазма — в нежно-голубой. Внутриклеточные ретикулярные тельца хламидий окрашиваются в различные оттенки голубого цвета (от светлого до темного). Элементарные тельца имеют красноватый цвет и могут находиться как внутри, так и вне клеток (преимущественнно). Диагностическая значимость метода не очень высокая. [c.245]

У больной Ж., 30 лет, имевшей 9-летний контакт с бензолом, начальными признаками болезни являлись беспричинная слабость, быстрая утомляемость, носовые кровотечения, кровоизлияния на коже, субфебрилитет, небольшая анемизация, умеренная тромбоцитопения (рис. 9). На этом этапе болезни подозревался ревматизм, узловая эритема, ставился диагноз гипохромной анемии. Только через 5 лет от начала заболевания при сравнительно удовлетворительном самочувствии больной было обнаружено увеличение печени и селезенки. В костном мозгу грудины отмечалось появление иедифференциро-ванных элементов с моноцитоидной формой ядра и протоплазмой, имеющих черты ретикулярных клеток, а также некоторое увеличение количества молодых клеток гранулоцитарного ряда. На последнем году болезни селезенка и печень достигли огромных размеров, усилились геморрагии, заболевание осложнилось почечнокаменной болезнью и желтухой. В периферической крови и костном мозгу нарастало количество недифференцированных клеток (парагемоцитобласты или ретикулярные клетки моноцитарного типа). [c.122]

Благодаря связям с латеральным вестибулярным ядром мозжечок играет важную роль в поддержании равновесия, а благодаря связям с красным ядром и ретикулярной форма дии — в управлении рефлексами и мышечным тонусом (так как от всех этих стволовых структур идут пути к спинному мозгу)> Что касается цепи полушарие мозжечка-> зубчатое ядро-> вей тролатеральное ядро таламуса, то она выполняет более тонкие функции в механизмах сенсомоторной кординации как мы увидим, они опосредованы корой больших полушарий. [c.105]

В заключение этой главы мы обобщим данные об основных типах двигательных центров и нисходящих путей (рис. 22.13). Прежде всего следует сказать о стволовых центрах. Типичными примерами таких центров служат рассмотренные выше ретикулярная формация, вестибулярные ядра и красное ядро, но есть, и другие — например, верхние бугры четверохолмия и отходящие от них тектоспинальные тракты. Эти структуры имеютсЯ у всех высших позвоночных и в совокупности составляют систему среднего уровня управления двигательными актами. Эту систему называют экстрапирамидной, так как волокна от всех упомянутых центров не проходят через пирамиды продолговатого мозга. [c.113]

На рис. 23.11 показан прямой путь от коры к спинному мозгу, однако следует подчеркнуть, что кортикоспинальные волокна имеют коллатерали, идущие ко всем двигательным ядрам ствола мозга, которые мы ранее упоминали в этой главе (ретикулярное, вестибулярное, красное). Эти ядра участвуют в управлении всеми мышцами туловища и конечностей, работающими при движениях руки. Кроме того, двигательное управление осуществляется также через мозжечок (в стволе мозга) и [c.135]

Рис. 26.15. Нервные структуры и процессы, которые, как полагают, ответственны за БД Г-сон у кошки. Главным элементом служат гигантские ретикулярные нейроны гигантоклеточного ядра моста (ГКЯ). Цифрами в кружках отмечены структуры, находящиеся под влиянием ГКЯ и обусловливающие различные проявления БДГ-сиа. 1—мотонейроны глазодвигательных мышц, фазическое возбуждение которых приводит к быстрым движениям глаз (БДГ). 2 — передний мозг под влиянием ретикулярной формации происходит его генерализоваииое возбуждение и в его нейронах возникают вспышки импульсов (см. записи А). Возможно, с активностью этих нейронов связаны сновидения. 3 — зрительные пути. Можно предполагать, что в возникновении зрительных образов прн сновидениях участвует возбуждение зрительных путей под действием импульсации от системы МКЗ (мост — латеральное коленчатое тело — зрительная кора). 4 — сенсорные пути нх торможение приводит к повышению порога пробуждения. 5 — мотонейроны. Торможение мотонейронов сопровождается повышением порога рефлексов и угнетением движений, запускаемых внутреинимн возбуждающими импульсами двигательных центров ствола и коры головного мозга (см. В). 6 — нейроны ствола мозга. Возбуждение или торможение различных стволовых нейронов сопровождается, во-первых, тонкими фазическимн движениями лицевой мускулатуры (возможно, отражающими эмоциональное содержание сновидений) во-вторых, тоническим сокращением сфинктеров мочевого пузыря и прямой кишки под действием вегетативных нервов в-третьих, периодическими вспышками активности в сердечно-сосудистых, дыхательных и других отделах вегетативной нервной системы.

Поскольку лордоз (в отличие от обинмательного рефлекса у лягушки, см. выше) исчезает после перерезки спинного моз га, для его осуществления нужны связи с вышележащими цент-, рами. Сенсорные сигналы при этом передаются по восходящим волокнам переднебоковых столбов (2) к латеральным вестибулярным ядрам и к ретикулярной формации продолговатого и среднего мозга. [c.265]

Копда облегчающее влияние гипоталамуса на нейроны среднего мозга достигает определенного уровня, эти нейроны начинают реагировать на сенсорные сигналы. Нисходящие волокна (4) от среднего мозга переключаются в ретикулярной формации и замыкают рефлекторный путь к спинному мозгу Управление мышцами спины, ответственными за лордоз (5) осуществляется в результате интеграции нисходящих возбуж дающих влияний с сенсорными импульсами. В этом управле НИИ участвует и латеральное вестибулярное ядро, которое по вышает тонус мышц, поддерживающих позу. [c.265]

Тела норадренергических нейронов в ЦНС млекопитаюших находятся в стволе мозга, главным образом в мосте мозга (голубое пятно, латеральная ретикулярная формация моста), в продолговатом мозге и ядре одиночного тракта. Многочисленные (несколько сотен) нейроны голубого пятна образуют диффузные проекции большой протяженности, достигающие практически всех отделов ЦНС — коры больший полушарий, лимбической системы, таламуса, гипоталамуса, спинного мозга. [c.232]

Другой источник Са + — внутриклеточные мембранные системы (как правило, сеть эндоплазматического ретикулума, митохондрии, вакуоли растений, ядра). Выход Са=+ из ретикулярных резервуаров осуществляется под действием электрического сигнала, передающегося с плазмалеммы (быстрые скелетные мышцы), самого Са=+, поступающие извне (сердце, медленные мышцы), инозиттрисфосфата (клетки гладких мышц, тромбоциты, большинство других клеток). Быстрый выброс Са + из внутреннего объема ретикулума обеспечивается открытием селективных каналов. [c.114]

Помимо центральной и периферической нервной системы биогенные амины встречаются в эпителии желудочно-кишечного тракта, в мозговом веществе надпочечника (клетки, вырабатывающие адреналин и норадреналин), в островковой ткани поджелудочной железы, в щитовидной железе, тимусе и в фабрициевой сумке у птиц, а также в других органах. В центральной и периффической нервной системе биогенные амины встречаются большей частью в синаптических пузырьках, причем в центральной нервной системе содержание этих медиаторов в разньк ядрах различно. Ретикулярная формация и гипоталамус, например, отличаются высоким содержанием норадреналина, область полосатого тела—очень низким. Дофамин локализуется главным образом в области бледного ядра (pallidum) и скорлупы (putamen). Особенно большие количества катехоламина выявляются в пост-ганглионарных симпатических нейронах. [c.255]

Эксплантированные фрагменты лимфатических узлов в течение первых суток окружаются зоной амебоидно подвижных клеток, которые передвигаются со скоростью 0,03 мм/мии, образуя псевдоподии (в культурах лимфатических узлов человека) (Lewis а. oth., 1921). Большинство выселяющихся клеток —это малые лимфоциты, которые в последующие дин дегенерируют. Некоторые лимфоциты, расположенные вблизи эксплантата, трансформируются, по мнению А. А. Максимова, в плазматические клетки, а многие ретикулярные клетки освобождаются из синцития и лревращаются в фиксированные или свободные макрофаги. Эти элементы отличаются по характерному пузырьковидному ядру, часто в их цитоплазме обнаруживается пигмент, который окрашивается азур-эозином в зеленый цвет. [c.79]

Сама же ответная реакция, в том числе и при первичном заражении, развивается за счет превращения другой части потомства активированных В-клеток в плазмациты. Увеличивается объем цитоплазмы, ядро оттесняется в сторону, разрастается ретикулярная система, появляются все компоненты, необходимые для массированного синтеза и секреции белков. Шероховатые мембраны с сидящими на них полисомамн окружают внутренние мешочки и каналы, по которым новосинтезирован-ные антитела переходят в хорошо развитый аппарат Гольджи и с его помощью выводятся наружу. Начинается поступление в кровь специфических антител — первичный иммунный ответ. Каждый плазмацит секретирует до двух тысяч антител в секунду. Это происходит уже не в кровотоке, а в лимфатических узлах, где плазмациты оседают, но начальный толчок трансформации в плазмацит дает первая встреча прародительской пассивной В-клетки с активировавшим ее чужеродным агентом. Эта встреча происходит в кровеносном русле, в тканевой жидкости или в русле одного из лимфатических каналов. Отметим попутно, что, помимо антигенов, обнаружены и другие, неспецифические активаторы деления лимфоцитов — митогены растительного происхождения (фитогемагглютинин, конканавалин А) и некоторые бактериальные экстракты. [c.87]

Первой фазой митоза является профаза — фаза реорганизации клетки. Разрушается ряд структур, существовавших в клетке до митоза, и строятся новые, связанные с процессом деления. В цитоплазме органоиды смещаются от ядра на периферию клетки. Ядро увеличивается в объеме, хроматин оформляется в хромосомы с кинетохором (определенный участок хромосомы) и с двумя сестринскими хроматидами каждая. Ядрышко постепенно диссоциирует. После распада оболочки ядра на ряд ретикулярных элементов в клетке формируется структура веретена. [c.325]

Амфетамины. В медицинской практике используют как право-, так и левовращающие изомеры амфетамина. Декстроамфетамин и метамфетамин оказывают в 3-4 раза более сильное психостимулирующее действие, чем их левовращающий изомер иногда их используют для стимуляции ССС. Психостимулирующее действие препаратов этой группы связано с усилением выброса всех моноаминовых нейромедиаторов (преимущественно норадреналина и дофамина) в синаптическую щель и блокадой их обратного захвата, а также блокадой активности МАО в центральной и периферической нервной системе. В ЦНС амфетамины стимулируют корковые и стволовые структуры, а также таламус и ядра среднего мозга, что приводит к возникновению чувства бодрости, улучшению настроения (чувство удовольствия), с чем связывают быстрое формирование зависимости, повышению психомоторных реакций, улучшению когнитивной функции, снижению аппетита. Амфетамины оказывают истощающее действие на ЦНС и вслед за стимулирующим эффектом развивается торможение — появляется чувство усталости, ухудшение настроения. Небольшие дозы амфетамина могут оказать парадоксально затормаживающее действие. Малые дозы препарата, по-видимому, стимулируют незрелые структуры ретикулярной формации, что позволяет уменьшить психомоторную активность и улучшить концентрацию внимания, что применяют для коррекции гиперкинетических расстройств у детей и подростков. [c.461]

В большей части случаев болезни Альцгеймера сначала поражаются речевые функции онтогенетически более высоких, позднее достигнутых уровней. Так, нарушается семантическое понимание речи при сохранении звуковых образований слов. Письмо и чтение нарушаются очень рано. Сильно поражаются первая височная и сенсорная извилины коры головного мозга. Атрофия коры головного мозга постепенно распространяется и на зрительную кору, однако расстройства зрения наблюдаются редко. Очень сильно поражаются передние, дорзо-медиальные, задние и передне-боковые ядра зрительного бугра. Поражение зрительного бугра - важная основа для возникновения психических расстройств, так как через зрительный бугор (thalamus opti us) и через измененную ретикулярную формацию поступают неправильные сведения из окружающей среды, способствующие дезинтеграции деятельности коры головного мозга, пораженной и без того атрофическим процессом. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология