Хромаффинные гранулы

НС, лизолецитин также участвует в слиянии мембран in vivo, как это было предположено в случае экзоцитотического высвобождения молекул медиатора из хромаффинных гранул. Лизолецитин может разрыхлять участвующие в этом процессе мембраны с тем, чтобы медиатор легче проходил через них. [c.73]

Тирозин-гидроксилаза регулируется по принципу обратной связи катехоламинами, а также цДМФ. Образование дофамина находится под контролем декарбоксилазы ароматических аминокислот, обладающей широкой субстратной специфичностью. Синтез норадреналина катализируется медьсодержащим ферментом — дофамин-р-гидроксилазой. И наконец, образование адреналина, связанное с метилированием норадреналина, происходит под действием фенилэтаноламин-Л -метилтрансферазы в цитоплазме адреналин-продуцирующих клеток. Донором метильных групп является 5-аденозилметионин. Новосинтезированные катехоламины поступают в хромаффинные гранулы посредством активного транспорта, где связываются с АТФ. Под действием нервного импульса происходит перемещение гранул к цитоплазматической мембране и выброс катехоламинов в экстрацеллюлярное пространство методом экзоцитоза. [c.155]

В секреторных гранулах, в высокой концентрации. Например, концентрация катехоламинов в хромаффинных гранулах надпочечников или в адренергических синаптических пузырьках, ацетилхолина в холинергических синаптических пузырьках электрического органа ската составляет 0,6— 0.8 М [c.63]

Н+-АТФаза хромаффинных гранул [c.126]

В хромаффинных гранулах и некоторых других секреторных пузырьках -генерирующая функция Н+-АТФазы является ведущей, так как аккумуляция секретируемых веществ поддерживается энергией протонного потенциала. [c.129]

Допамин-р-гидроксилаза, напротив, содержится только в адренэргических клетках и может рассматриваться как их специфический маркерный фермент. Это медьсодержащий фермент, локализованный главным образом в хромаффинных гранулах, т. е. катехоламиизапасающих везикулах мембраи (см. ниже). [c.218]

В мозговом слое надпочечников содержатся хромаффинные гранулы — органеллы, способные к биосинтезу, поглощению, запасанию и секреции катехоламинов. Помимо катехоламинов в состав этих гранул входит ряд других веществ, в том числе ATP-Mg , ДБГ, Са+ и белок хромогранин А. Катехоламины поступают в гранулы с помощью АТР-зависимого мехатшзма транспорта и связываются с нуклеотидом в соотношении 4 1 (гормон АТР). Норадреналин запасается в этих гранулах, но может выходить из них и метилироваться образующийся в результате адреналин включается в новую популяцию гранул. [c.223]

Нервная стимуляция мозгового слоя надпочечников приводит к слиянию хромаффинных гранул с плазматической мембраной, и таким образом обусловливает выброс норадреналина и адреналина путем экзоцитоза. Этот процесс зависит от кальция, и подобно другим процессам экзоцитоза стимулируется холинергическими и р-адренергическими агентами и ингибируется а-адренергическими агентами (рис. 49.2). Катехоламины и АТР высвобождаются в том же соотношении, в каком они присутствуют в гранулах. Это относится и к другим компонентам, включая ДБГ, кальций и хромогранин А. [c.223]

Многочисленные гранулы, служащие для запасания или секреции продуктов, такие, как хромаффинные гранулы мозгового слоя надпочечников, пролакги-новые секреторные гранулы гипофиза и базофиль-ные гранулы тучных клеток, содержат сульфированные гликозаминогликаны. Гликозаминогликан-пептидные комплексы, присутствующие в этих гранулах, могут играть роль в высвобождении биогенных аминов. [c.318]

У-АТФазы участвуют в клетке в процессе транспорта анионов, аминокислот, репарации мембран при эндо- и экзоцитозе. Целостность мембран хромаффинных гранул с норадреналином, серото-ниновых везикул тромбоцитов определяется активностью Н-АТФазы У-типа. Они определяют также скорость рециклизации рецепторов на клеточной мембране. Не ясна функция У-АТФаз в одетых клатрином везикулах и лизосомах. [c.115]

Более подробный анализ работ последних лет указывает на то, что химическими индукторами экзоцитоза являются ионы Са, Mg-ATФ, коньмодулин и цАМФ. Интересные опыты проведены с изолированными клетками мозгового слоя надпочечни--ков. При помощи краткосрочной электростимуляции суспензии или краткосрочной обработки клеток детергентами в низкой концентрации (сапонин, дигитонин) осуществляли электрический или химический пробой мембран, т. е. создавали в мембранах поры , благодаря которым можно регулировать внутриклеточный состав и регулировать экзоцитоз катехоламинов и их спутников секреции. Данный пробой мембран не повреждал аппарат секреции, не опустошал хромаффинные гранулы, но способствовал цитоплазматической утечке содержимого клеток во внешнюю среду (например, лактатдегидрогеназа как цитозольный растворимый фермент вытекала во внешнюю среду). Оказалось, что действительно Са + (1—10 мкМ), кальмодулин (1—10 мкМ), Mg-ATФ (1—5 мМ) индуцируют экзоцитоз катехоламинов, АТФ, хромогранина, дофамин-р-гидроксилазы и энкефалинов в среду инкубации. [c.76]

Вышеперечисленные опыты страдали одни.м недостатком, в них процесс секреции моделировался за счет гомологичного межмембранного взаимодействия, хотя и запускался внешними факторами — Са-связывающими белками. При взаимодействии изолированных хромаффинных гранул надпочечников с микро-сомами этих же клеток или изолированных синаптических пузырьков мозга с фракцией синаптических мембран (или фракцией синаптических контактов) показано, что в присутствии Са + (1—5 мкМ), Mg-АТФ и кальмодулина наблюдается образование гетерологичного контакта (о чем судили по электронномикроскопическим исследованиям или методом седиментации) Са-зависимое фосфорилирование белков мембран органелл, а также белков плазмалеммы Са-зависимая секреция медиаторов и их спутников в среду инкубации. Так, модельные исследования по изучению экзоцитоза in vitro подтвердили факты об индукторах секреции. Быстрое связывание в присутствии Са + белка каль.модулина с синаптическими пузырьками может служить триггером их слияния с плазмалеммой при экзоцитозе. [c.83]

Первым достаточно подробно охарактеризованным ферментом этого класса оказалась Н+-АТФаза из внутриклеточных пузырьков, накапливающих катехоламины в клетках мозгового слоя надпочечников. Пузырьки, названные хромаффинными гранулами, содержат огромные количества адреналина и норадреналина, концентрация которых в гранулах (0,55 моль/л) превосходит таковую в цитозоле в 25 000 раз. Катехоламины — основные по количеству катионы хромаффинных гранул. Противоионом для них является АТФ, концентрация которого внутри пузырьков превышает 0,1 моль/л. Существуют данные о том, что катехоламины и АТФ служат симпатическими котрансмиттерами, взаимодействующими с различными рецепторами. [c.126]

Аккумуляция катехоламинов внутри хромаффинных гранул опосредована антипортером, обменивающим два иона Н+ изнутри гранул на один катион катехоламина снаружи. Движущей силой процесса оказывается хН, генерируемая Н- -АТФазой, которая переносит Н+ извне внутрь пузырьков. Эта АТФаза состоит из субъединиц следующих четырех основных типов 115, 72, 57 и 39 кДда. Тяжелая субъединица содержит, по-видимому, каталитический центр фермента, причем один функциональный комплекс включает не менее четырех таких субъединиц. [c.126]

Другой пример монофункциональной протонной мембраны приведен на рис. 59, Б. Здесь Ар,Н, создаваемая ДцН-генератором, используется для концентрирования определенных соединений (осмотическая работа). У прокариот примером подобной системы могут быть анаэробные бактерии, образующие АТФ посредством субстратного фосфорилирования (например, при гликолизе). У эукариот та же схема применима к внешней клеточной мембране и то-нопласту растений и грибов, а также мембранам лизосом и секреторных гранул некоторых животных клеток (например, хромаффинных гранул). В этих случаях роль Д лН-генератора играет Н+-АТФа-за, а роль потребителей A iH — (Н+, метаболит)-симпортеры. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология