Норадреналин, метилирование

Эти реакции имеют чрезвычайно важное биологическое значение. Так, биологическое метилирование часто осуществляется при помощи 5-метилсульфониевых солей. Наиболее универсальным донором метильных групп в организме является 5-аденозилметио-нин. С его участием происходит метилирование аминов, например коламина, норадреналина (см. 9.3.5). В приведенном ниже примере 5-аденозилметионин использован для метилирования пиридинового атома азота в никотинамиде. [c.179]

Инактивация (катаболизм) адреналина и норадреналина происходит путем дезаминирования моноаминоксидазой, метилирования по гидроксильным группам и конъюгации с серной или глюкуроновой кислотами. Главное место этих превращений — печень продукты катаболизма выводятся в основном с мочой. [c.464]

Метилирование Норадреналин, никотиновая кислота, тиоурацил [c.15]

Эти гормоны по строению напоминают аминокислоту тирозин, от которого они отличаются наличием дополнительных ОН-групп в кольце и у 3-углеродного атома боковой цепи и отсутствием карбоксильной группы. Действительно, получены экспериментальные доказательства, что предшественником гормонов мозгового вещества надпочечников является тирозин, подвергающийся в процессе обмена реакциям гидроксилирования, декарбоксилирования и метилирования с участием соответствующих ферментов (см. главу 12). Биосинтез катехоламинов (адреналин и норадреналин) может быть представлен в виде следующей упрощенной схемы [c.273]

Адреналин и ь-норадреналин — два наиболее важных с физиологической точки зрения 4-замещенных пирокатехина за последние пять лет был достигнут значительный успех в изучении их метаболизма. Эти соединения, являясь фенолами, должны подвергаться сопряжению с глюкуроновой кислотой и сульфатом, а в силу того, что они — пирокатехины, должны еще метилироваться. Кроме того, эти гормоны являются алифатическими аминами, поэтому можно ожидать, что они подвергаются дезаминированию in vivo с образованием альдегидов, которые затем могут окисляться в кислоты или восстановиться в спирты, а также превращаться и в то, и в другое. Все эти реакции происходят в организме человека и крысы. Сопряжение с глюкуроновой и серной кислотами, встречающееся у человека и животных [68, 66, 69], было известно, а 0-метилирование впервые обнаружено Армстронгом и Мак-Мил-ланом [70], а также Аксельродом [37]. Аксельрод и сотр. [71] показали, что метаболизм адреналина и норадреналина в организме человека и животных идет путем, показанным на стр. 179. [c.178]

У человека и животных тирозин — предшественник гормонов адреналина, норадреналина, или симпатина (стр. 142), тироксина и трийодтиронина (стр. 137). При образовании адреналина и норадреналина происходит окисление одного из атомов углерода циклического компонента молекулы тирозина, декарбоксилирование и, наконец, метилирование аминной группы в случае образования адреналина. Считают, что одним из промежуточных продуктов превращения тирозина в адреналин является 3,4-диокси-фенилаланин, сокращенно называемый Дофа . При декарбоксилировании 3,4-диоксифенилаланина образуется 3,4-диоксифенилэтиламин, превращающийся в результате окисления и метилирования в адреналин. [c.399]

Тирозин-гидроксилаза регулируется по принципу обратной связи катехоламинами, а также цДМФ. Образование дофамина находится под контролем декарбоксилазы ароматических аминокислот, обладающей широкой субстратной специфичностью. Синтез норадреналина катализируется медьсодержащим ферментом — дофамин-р-гидроксилазой. И наконец, образование адреналина, связанное с метилированием норадреналина, происходит под действием фенилэтаноламин-Л -метилтрансферазы в цитоплазме адреналин-продуцирующих клеток. Донором метильных групп является 5-аденозилметионин. Новосинтезированные катехоламины поступают в хромаффинные гранулы посредством активного транспорта, где связываются с АТФ. Под действием нервного импульса происходит перемещение гранул к цитоплазматической мембране и выброс катехоламинов в экстрацеллюлярное пространство методом экзоцитоза. [c.155]

Превращение норадреналина путем метилирования и дезаминирования приводит к образованию З-метокси-4-гидроксиминдальной кислоты. [c.282]

Фенилэтаноламин-К-метилтрансфераза катализирует образование адреналина из норадреналина и К-метилирование других фени-лэтаноламиновых производных. [c.410]

Как следует из приведенной ниже схемы, адреналин образуется в результате метилирования норадреналина (норэпинефрина). Норадреналин обладает мощным физиологическим действием на сосудистую систему, не-200 [c.200]

Реакции трансметилирования с участием ониевых соединений, таких, как бетаин или диметилтетин, не требуют наличия аденозинтрифосфата или других источников энергии. В противоположность этому процессы метилирования никотинамида за счет метионина [520, 521], метилирования норадреналина [522 и метилирования гуанидинуксусной кислоты [523—525] происходят только в присутствии аденозинтрифосфата. Для этих реакций необходимо активирование метионина аденозинтрифосфатом, которое, как показал Кентони [526—530, 1108], протекает согласно следующему уравнению [c.372]

Первичные амины, как общее правило, более активны и менее токсичны, чем соответствующие метилированные вторичные амины. Например, активность норадреналина составляет около 10/7 активности адреналина с той же конфигурацией норэфедрин менее токсичен и обладает несколько более высокой прессорной активностью, чем эфедрин. Присутствие N-мeтильнoй группы, повидимому, сообщает адреналину более резко выраженное бронхорасширяющее действие [79]. Дальнейшее алкилирование, приводящее к образованию третичных аминов, или удлинение алкильных радикалов во вторичных аминах увеличивают токсичность и уменьшают прессорное действие соединений. [c.392]

Это соединение, содержащее сульфониевый радикал, может передавать метиль-ную группу на многие органические вещества, модифицируя их структуру. Метиль-ная группа метионина как структурного компонента 5-аденозилметионина играет роль источника метильной группы в весьма распространенных реакциях биологического метилирования. К таковым относится метилирование норадреналина в адреналин, диметнлэтаноламина — в холин, карнозина — в ансерин, никотинамида — в М-метилникотинамид, метилирование нуклеиновых кислот, белков и других соединений. Все эти процессы являются необратимыми- и протекают с обязательным участием [c.33]

Синтез адреналина происходит в мозговом веществе надпочечников из фенилаланина и тлрозина. Стадия метилирования норадреналин + 8-АМ адреналин. Инактивация адреналина и норадренали-на осуществляется двумя путями — дезаминированием (МАО) и метилированием ароматического кольца (катехол-о-метилтрансфераза). [c.275]

Растворимый фермент фенилэтаноламин — К-метилтрансфераза (ФММТ) катализирует К-метилирование норадреналина с образованием адреналина в адреналин-продуцирующих клетках мозгового слоя надпочечников. Поскольку данный фермент растворим, можно предположить, что превращение норадреналина в адреналин происходит в цитоплазме. Синтез ФММТ стимулируется глюкокортикоидными гормонами, проникающими в мозговой слой по внутринадпочечниковой портальной си- [c.223]

Мескалин является галлюциногенным ядом, т. к. связывается с ад-ренорецептором в постсинаптической мембране и тем самым препятствует действию норадреналина и адреналина. Агонист адреналина алкалоид эфедрин образуется в растениях рода Ephedra также путем простого метилирования эгого катехоламина. [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Норадреналин, метилирование: [c.14] [c.274] [c.217] [c.156] [c.521] [c.170] [c.180] [c.231] [c.279] [c.276] [c.456] [c.203] [c.144] [c.382] [c.223] [c.224] [c.130] [c.224] [c.354] [c.58] [c.70] [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология