Взаимодействие межмембранное

К настоящему времени глубже разработана теория межмембранных электростатических взаимодействий. Однако формальное описание установленных закономерностей достаточно сложно. Не вдаваясь в детали расчетов, укажем, что энергия отталкивания, например, эритроцитов на расстояниях, больших 10 нм, обращается в нуль, а уже при 2 нм она более чем на три порядка превышает энергию теплового движения. [c.20]

В случае плоскопараллельных мембран, разделенных водной пленкой с толщиной 2/г, электростатическое взаимодействие поверхностных зарядов создает в межмембранном зазоре избыточное давление, равное [c.38]

Фагоцитоз в отличие от пиноцитоза представляется более сложным процессом. Основные этапы фагоцитоза таковы поверхность определенных частиц узнается фагоцитом, при этОхМ фагоцит получает сигнал для узнавания клетка каким-то образом передает в цитоплазму сигнал о захвате частиц затем происходит сорбция частицы плазмалеммой формирование псевдоподии и обволакивание ими этой частицы наконец, осуществляется слияние верхушек псевдоподий, в основе которого лежит межмембранное взаимодействие. [c.14]

Слипание и слияние мембран — универсальный н нормальный процесс, важная стадия гетерологичного и гомологичного межмембранного взаимодействия в ходе эндоцитоза и экзоцитоза оплодотворения клеток, митоза дифференцировки тканей например, при биогенезе мышечных волокон при обмене информационными макромолекулами между клетками в процессе приобретения клетками новых антигенных свойств в ходе аутоиммунных реакций (например, при слиянии макрофагов с лимфоцитами) при липосомной химиотерапии при секреции ядер-ного содержимого в цитоплазму при слиянии макрофагов во время воспаления тканей. [c.84]

Межмолекулярные взаимодействия в тонких пленках и мембранах. Уже простой анализ действия факторов, приводящих к дезинтеграции тонких углеводородных пленок и биологических мембран, позволяет получить определенное представление об особенностях различных межмолекулярных взаимодействий (электростатические и ван-дер-ваальсовы), формирующих эти структуры (см. гл. VIII). В мембранных системах электростатические взаимодействия осуществляются между анионными липидами, амино- и SH-группами аминокислотных остатков белков (положительный заряд), а-карбоксильными группами сиаловой кислоты (отрицательный заряд) и т. д. Условно выделяют три типа электростатических взаимодействий в мембранных системах латеральное, или тангенциальное взаимодействие заряженных групп молекул, которые расположены в одном полуслов мембран трансмембранное взаимодействие заряженных групп, расположенных по разные стороны мембраны межмембранное взаимодействие заряженных групп, расположенных на поверхности двух соседних мембран. [c.20]

Для межмембранных расстояний порядка 1-10 нм можно учитывать только электростатическое отталкивание и ван-дер-ваальсовы силы притяжения. Результирующая сила взаимодействия мембран представлена на рис. XV. 14. [c.40]

К группе модификаторов, изменяющих липидный состав мембран, относятся липидпереносящие белки, ферменты обмена фосфолипидов — фосфолипазы, метилазы и пр., а также системы обмена холестерина. Вследствие их деятельности осуществляется выраженное изменение содержания лизоформ отдельных липидов, накопление в бислое жирных кислот, обладающих детергентным действием, изменение отношения фосфатидилхолин фосфатидилэтаноламии или фосфолипидов к холестерину. Все эти факторы, как отмечалось ранее, управляют микровязкостью мембраны и подвижностью ее компонентов. Изменение микровязкости оказывается существенным не только для состояния внутримембранных структур, но и для взаимодействия мембран друг с другом. Так, агрегации тромбоцитов среди прочих факторов предшествуют активация фосфолипазы и накопление лизофосфолипидов, облегчающее межмембранные контакты. [c.86]

Процессы эндо- н экзоцитоза объединяет общность механизмов межмембранного взаимодействия, слипания и слияния мембран. Рассмотрение на мембранном уровне процессов эндо- и экзоцитоза закономерно приводит ко многим глобальным закономерностям функциональной биохимии мембран контейнерный транспорт разнообразных веществ внутри клетки от центра к периферии и обратно обновление рециклизация) мембран и нх компонентов (например, рецепторов) межклеточный обмен информационными макромолекулами особенности синтеза секре-тируемых белков и пути их встраивания в мембрану функционирование сократительных белков цитоскелета и многие другие проблемы. Изучение механизмов и регуляции эндо- и экзоцитоза является перспективным направлением в мембранологии, уже сейчас имеющим практическую значимость для медицины. [c.6]

Вышеперечисленные опыты страдали одни.м недостатком, в них процесс секреции моделировался за счет гомологичного межмембранного взаимодействия, хотя и запускался внешними факторами — Са-связывающими белками. При взаимодействии изолированных хромаффинных гранул надпочечников с микро-сомами этих же клеток или изолированных синаптических пузырьков мозга с фракцией синаптических мембран (или фракцией синаптических контактов) показано, что в присутствии Са + (1—5 мкМ), Mg-АТФ и кальмодулина наблюдается образование гетерологичного контакта (о чем судили по электронномикроскопическим исследованиям или методом седиментации) Са-зависимое фосфорилирование белков мембран органелл, а также белков плазмалеммы Са-зависимая секреция медиаторов и их спутников в среду инкубации. Так, модельные исследования по изучению экзоцитоза in vitro подтвердили факты об индукторах секреции. Быстрое связывание в присутствии Са + белка каль.модулина с синаптическими пузырьками может служить триггером их слияния с плазмалеммой при экзоцитозе. [c.83]

Первая из них сводится к предположению, что протоны, поступающие по протоннроводящему каналу Fo, активируют неорганический фосфат ( в), связанный активным центром Р-субъединицы, отнимая от него ОН-группу зеакция элиминирования воды). Одновременно ОН-группа концевого фосфата АДФ, также присоединенного к активному центру р-субъедиНицы, теряет протон за счет взаимодействия с ОН -группой матрикса (где ОН "-группы накапливаются в результате переноса Н в межмембранное пространство, см. рис. 131). Активированные фосфат и АДФ соединяются и образуют АТФ (рис. 133, Б, 1). [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология