Дибензпиренхинон

Дибензпиренхинон (Кубовый золотисто-желтый ЖХ) [c.379]

Выше были рассмотрены почти все классы синтетических красителей, которые либо сами являются нитросоединениями и аминами, либо получаются из них. Очень небольшая группа красителей (ализариновый красный, некоторые производные бензантрона, виолантрона, изовиолантрона, дибензпиренхинона и др.) не требуют в процессе их синтеза применения ароматических аминов и Нитросоединений. По числу марок и тоннажу они составляют не более 1 % от общей выработки красителей. Статистические данные о производстве синтетических красителей различных классов в США и СССР приведены в табл. 1. [c.24]

Красители органические кубозоли на основе дибензпиренхинона золотисто-желтого ЖК и КХ [c.242]

Кубовый золотисто-желтый ЖХ (дибензпиренхинон мол. в. 332) [c.503]

Для получения дибензпиренхинона могут быть применены два различных полупродукта— бензантрон (I) и 1,5-дибензоил-нафталин (И) [c.504]

По окончании циклизации реакционную массу медленно передавливают в очень слабый раствор соляной или серной кислоты в выделитель — стальной футерованный аппарат с якорной мешалкой, покрытой текстолитом. Процесс разложения плава сопровождается выделением значительных количеств тепла, вследствие чего температура массы сильно повышается. При чрезмерном повышении температуры массу разбавляют холодной водой во избежание выброса ее из аппарата. Обильно выделяющийся при разложении плава хлористый водород отводят на поглотительную установку. По окончании приема плава горячую реакционную массу размешивают некоторое время, выделившийся дибензпиренхинон отфильтровывают на нутч-фильтре и промывают на фильтре горячей водой до нейтральной реакции промывной воды на конго. [c.505]

Краоитель получают бромированием дибензпиренхинона бромом в среде олеума в присутствии иода как катализатора (положение атомов брома не установлено) [c.507]

Производство кубового золотисто-желтого КХ. Производство состоит из двух основных операций бромирование дибензпиренхинона и очистка красителя. [c.507]

Каково строение дибензпиренхинона [c.508]

При получении кубовых полициклокетоновых красителей, помимо вредных. и опасных веществ, используемых в производстве индигоидных красителей, применяются треххлористый мышьяк, метиловый спирт (последний при попадании внутрь действует на нервную систему и кровеносные сосуды, в первую очередь поражает зрительный нерв и сетчатку глаз, вызывая слепоту), канцерогенные вещества — -нафтиламин, производные 3Л,8,9-дибензпиренхинона и других полициклических углеводородов. Поэтому при получении кубовых полициклокетоновых красителей особенно необходимо точное соблюдение технологического режима. [c.531]

Хромофорная система дибензпиренхинона состоит из шести конденсированных ароматических колец с двумя ЭА-заместителями — карбонильными группами, связанными сопряженной цепочкой двойных связей. Несмотря на отсутствие в молекуле ЭД-заместителей дибензпиренхинон поглощает свет в видимой части спектра и является кубовым красителем золотисто-желтого цвета. [c.233]

Аппаратурное оформление процессов хлорной очистки и хлорирования кубовых красителей имеет много общего. Примером может служить производство кубового золотисто-желтого КХ, в котором после стадии бромирования дибензпиренхинона, бисуль-фитной очистки и фильтрации выполняется хлорная очистка. В чугунном аппарате готовят щелочно-содовый раствор, затем загружают пасту красителя, содержимое аппарата нагревают до 80—90° и пропускают хлор через барботер в нижнюю часть аппарата, перемешивая массу мешалкой. [c.62]

Процесс получения дибензпиренхинона из бензантрона состоит, следовательно, из реакции конденсации с выделением хлористого водорода (реакция Фриделя—Крафтса) и реакции конденсации (замыкание цикла) с выделением водорода (реакция Шолля). [c.229]

В этой группе главное значение имеет прочный краситель желтого цвета — дибензпиренхинон, называемый Кубовым золотистожелтым ЖХ. Дибензпиренхинон (2) является хиноном пирена (1), [c.412]

Дибензпиренхинон получают из 1,5-дибензоилнафталина (синем. стр. 218) нагреванием с А1С1з в присутствии окислителя — лорода или 2,4-динитрохлорбензола последний менее предпо-телен, так как его продукты восстановления загрязняют сточ- воды. Происходят процессы окисления и внутримолекулярной денсации с образованием новых углеродных циклов, в резуль-8 чего образуется дибензпиренхинон — Кубовый золотисто-жел-[ ЖХ [c.413]

В зависимости от химической природы они делятся на несколько групп ациламиноантрахиноновые, антрахиноназиновые, производные флавантрена, дибензпиренхинона, бензантрона и др. Способы получения их различны. Основные методы их синтеза — ацилирование и конденсация. [c.253]

Кубовый золотистожелтый ЖХ Кубовый желтый 4 Ипдантре.човый золо- тистО Желтый ОКА(О) Дибензпиренхинон Ч У X) II о ГОСТ 8199—56 59100 [c.761]

Это соединение является кубовым красителем. Краситель изомерен антантрону и состоит из двух антрахиноновых ядер. Гидросульфитный куб этого красителя окрашен в вишневокрасный цвет. Кроме того, этот краситель служит продуктом для получения красителя кубовый золотист о-ж е л т ы й КХ, который является дибромпроизводным дибензпиренхинона. [c.503]

Б р о. м и р о в а н и е д и б е н з п и р ея х и н о н а проводят в чугунном эмалированном аппарате (броматоре) с эмалированной якорной мещалкой, паро-водяной рубащкой и холодильником. В броматор загружают из мерника слабый олеум, затем медленно, небольщими порциями, сухой молотый дибензпирен-хиеон, при охлаждении, и размешивают массу длительное время до полного растворения дибензпиренхинона. [c.507]

Количество димерных продуктов зависит от степени влажности хлористого цинка. Сухой хлористый цинк вызывает образование до 25% продуктов димеризации. Если образование их нежелательно, то обычно в смесь добавляют столько капель воды, сколько граммов хлористого цинка взято для реакции. Этим методом с высокими выходами получены полициклические углеводороды, такие, как дибензпирен VIII из дибензпиренхинона VII и виолантрен X из виолантрона IX [c.166]

Среди изоциклич. соединений, применяемых в качестве П.к.к., большое практич. значение приобрели дибензпиренхинон (I) (кубовый золотисто-желтый ЖХ), его дибромнроизводное (кубовый золотистожелтый КХ), дибромаитантрон (II) (кубовый ярко-оранжевый КХ), а также пирантрон (III), галогенопроизводные к-рого составляют группу оранжевых [c.110]

Для характеристики новых соединений следует прежде всего отметить, что их образование внещне легко наблюдать по изменению цветности исходных соединений при первом же их соприкосновении с ЗОд. Все полученные сульфоноксиды полициклокетонов имеют интенсивную окраску, в большинстве случаев значительно более глубокую, чем исходные соединения. Так, например, сульфоноксид бензнафтона грязнооранжевый (исходное соединение зеленовато-желтое), сульфоноксид бензантропа — кроваво-красный (исходное — зеленовато-желтое), сульфоноксид трапс-дибензпиренхинона — сине-фиолетовый (исходное — оранжево-желтое), сульфоноксид пирантрона — синий (исходное—оранжевое) и т. п. [c.137]

Смотреть страницы где упоминается термин Дибензпиренхинон: [c.162] [c.412] [c.413] [c.162] [c.225] [c.324] [c.469] [c.503] [c.504] [c.505] [c.507] [c.171] [c.293] [c.560] [c.574] [c.145] [c.147] [c.224] [c.233] [c.233] [c.228] [c.229]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.412 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.225 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.743 , c.763 , c.764 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.224 , c.233 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.228 , c.229 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.743 , c.763 , c.764 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.192 , c.193 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.34 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.59 , c.204 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.106 , c.107 , c.108 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология