Хинон Хинонимин

В отличие от п-хинона хинонимин и хинондиимин — бесцветные вещества. [c.287]

Нитро- и галоид-органические соединения, хиноны, хинонимины [c.305]

Хиноны, хинонимины и хиноноксимы способны образовывать обратимые окислительно-восстановительные системы [c.324]

В принципе окисленные формы большинства черно-белых проявляющих веществ (хиноны, хинонимины, диимины) достаточно активны и могут вступать в реакцию с цветообразующими компонентами. Однако часто реакция сочетания с компонентой идет слишком медленно или образующийся краситель имеет неподходящие свойства. [c.63]

Приведенные здесь и подробно обоснованные на стр. 703—706 формулы хинона, хинонимина, дифенилхинометана (фуксона) и основания Гомолки неоднократно были подтверждены и удовлетворяют всем экспериментальным данным. Между тем формулы солей и оснований красителей необходимо обсудить особо. [c.745]

Штакельберг показал что обратимые окислительно-восстановительные потенциалы можно зафиксировать в органических системах с участием хинонов, хинониминов, дииминов, индигоосно-ваний, тиазинов (например, метиленового голубого). Очевидно, этим свойством обладают органические молекулы, в которых имеются конъюгированные двойные связи с атомами кислорода или имино-группами. Например [c.69]

Описанные выше исследования привели к интересному результату, чхо восстановление хинонов, хинониминов и т.д., а также соответствующее окисление их дигидропроизводных проходит в две последовательные стадии, причем каждая из этих стадий состоит в переносе одного электрона. [c.513]

П., содержащие хинонные, хинониминные, индиго-идные и др. группы в цепи сопряжения (см. Окислительно-восстановительные полимеры), сочетают свойственную П. термостабильность и радиационную стойкость с электрич. проводимостью и способностью к электронному обмену, что открывает новые возможности применения этих полимеров для дегидрирования и переноса протонов, моделирования действия биокатализаторов, аккумулирования электрич. энергии и др. [c.499]

В отличие от м-хинона хинонимин и хинондиимии —< бесцветные вещества. [c.290]

Хинониминовые красители обладают удовлетворительной светостойкостью, но чувствительны к действию химических реагентов. При действии восстановителей они восстанавливаются до бесцветных соединений — производных дифениламина, а по д влиянием разбавленных кислот гидролизуются по двойной связи с образова-нибгм хинона (хинонимина) и диамина (аминофенола). [c.74]

Согласно существовавшим ранее представлениям, сульфирование о- и п-диокси-, диамино- и аминооксисоединений смесью солей сернистой кислоты и неорганических окислителей протекает через промежуточную стадию образования соответствующих хинонов, хинониминов и хинондииминов с последующим взаимодействием промежуточных соединений с бисульфитом. Однако сульфирование фенола и гваякола при лейгтвии киг-тпппдя ня смесь этих соединений с сульфитом аммония и окисью меди , а также сульфирование стрихнина и бруцина водным раствором сернистой кислоты в присутствии двуокиси марганца- не укладывается в эту схему, поскольку промежуточное образование хинонов здесь исключено. [c.9]

Метанол — СОг + НгО Этанол —>- СН3СООН или СОг + НгО Глицерин —> СО2 НгО Дифенолы, аминофенолы —> Хиноны, хинонимины [c.129]

Гидрохинон, метол и гидразинпроизводные были окислены соответственно до хинона, хинонимина, азота и других продуктов, образующихся в зависимости от органической группы гидразина. [c.475]

Так же как и хиноны, хинонимины обладают окраской. Ядра хинониминов лежат в основе ряда красителей. Простейшими красителями, содержащими ядра хинониминов, являются индамины и индофенолы. [c.373]

Так же как и хиноны, хинонимины обладают окраской. Ядра хинониминов лежат [c.410]

Отметим, что в присутствии кислорода усиление ингибирующего действия фенолов, аминов и нитронроизводных связано не только с образованием их окисленных форм типа хинонов, хинониминов ИТ. п., как принято считать [5, 90, 201, 202], но и, как показывают приведенные расчеты, с повышенной реакционной способностью этих соединений в реакциях с перокси-радикалами по сравнению с реакциями с алкильными радикалами [172]. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология