Эфиры высших спиртов

Весьма распространенным синтезом на базе бутиловых спиртов является производство фталатов. Дибутилфталат является одним из наиболее известных и давно применяемых пластификаторов для полихлорвиниловых и других смол, а также для резиновых смесей. Дибутилфталат отличается высокой активностью и хорошей совместимостью с полихлорвиниловой смолой, обеспечивает высокую (до —55° С) морозостойкость пластикатов на его основе. Однако повышенная летучесть его приводит к быстрому старению и износу изделий из пластиката. Вследствие этого в последние годы применение дибутилфталата в значительной мере уменьшилось за счет увеличения масштабов использования фталевых эфиров высших спиртов (Се и выше). Дибутилфталат используется в настоящее время в качестве активной добавки в смеси других низколетучих, но менее активных пластификаторов. [c.76]

Наиболее широко используют ароматические сульфокислоты они служат сырьем для получения красителей, моюш,их веществ и в фармацевтической промышленности. Алифатические сульфокислоты также все шире применяются для получения моющих веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов. Аналогичное применение находят и сложные сернокислые эфиры высших спиртов. [c.311]

Аналогичные эфиры получаются и при обработке спиртов серной кислотой этот метод используют для синтеза сложных эфиров высших спиртов [c.312]

В промышленных процессах не используют давления выше 30—35 МПа из-за увеличения скорости побочных реакций образования метана, диметилового эфира, высших спиртов. Степень превращения СО в процессах низкого давления за проход колеблется в пределах 15—50%, а в процессах высокого давления не превышает 25%. [c.327]

Технологическая схема классического процесса получения метанола приведена на рнс. 8.1. Свежий синтез-газ под давлением —2 МПа поступает на водную очистку от двуокиси углерода в скруббер I. После скруббера газ дожимается до нужного давления, очищается в адсорбере 2, заполненном активным углем, от пентакарбонила железа и разделяется на два потока. Один поток подогревается в теплообменнике 3 и подается в колонну синтеза 4, другой в холодном состоянии направляется в пространство между слоями катализатора. Реакционные газы охлаждаются в холодильнике 5, при этом из них конденсируется метанол и некоторые побочные продукты (вода, диметиловый эфир, высшие спирты и др.). В сепараторе 6 конденсат отделяется от непрореагировавших газов, которые возвращаются в процесс. Конденсат, представляющий собой метанол-сырец, направля- [c.250]

Сульфоянтарная кислота представляет собой очень легко растворимое гигроскопичное вещество, которое тем не менее получено в виде кристаллов [418]. При нагревании с концентрированным раствором едкого кали она разлагается [419] с образованием калиевых солей сернистой, щавелевой, уксусной и сульфоуксусной кислот. Активные формы сульфоянтарной кислоты рацемизируются легко. Эфиры высших спиртов и амиды сульфоянтарной кислоты являются очень хорошими смачивающими веществами [420]. [c.173]

Если исходить из эфиров высших спиртов, то, как и в случае получения аминов (стр. 385), протекает в значительных размерах побочная реакция — дегидратация в олефины. [c.380]

Аналогично получают простые эфиры и из других спиртов. Метиловый спирт с серной кислотой легко образует диметиловый эфир. Высшие спирты, начиная с бутиловых, образуют простые эфиры с малыми выходами, так как нарастает тенденция к образованию олефинов. [c.460]

Относительно сернокислых эфиров высших спиртов с.м. стр. 269. [c.146]

Реакция проводится следующим образом к эквимолекулярной смеси спирта и серной кислоты при 130—140° С приливают спирт с такой скоростью, с какой отгоняется образующийся эфир. При этом частично образуется алкен (см. стр. 162). Практически одна весовая часть серной кислоты обеспечивает получение 200 весовых частей эфира. Этот метод непригоден для получения эфиров высших спиртов, так как при дегидратации последних в присутствии серной кислоты образуются преимущественно алкены. [c.163]

Простые эфиры высших спиртов (особенно вторичных и третичных) дегидратацией спиртов получаются плохо. Более общее значение имеет синтез из алкоголятов и галогенопроизводных (см. 12.3), пользуясь которым можно получать и несимметричные простые эфиры, например [c.289]

Производство мыла требует больших количеств сырья, поэтому поставлена задача получения мыла из непищевых продуктов. Необходимые для производства мыла карбоновые кислоты получают окислением парафина. Нейтрализацией кислот, содержащих от 10 до 16 углеродных атомов в молекуле, получают туалетное мыло, а из кислот, содержащих от 17 до 21 атомов углерода,— хозяйственное мыло и мыло для технических целей. Как синтетическое мыло, так и мыло, получаемое из жиров, плохо моет в жесткой воде (см. 13.9). Поэтому наряду с мылом из синтетических кислот производят моющие средства из других видов сырья, например из алкилсульфатов — солей сложных эфиров высших спиртов и серной кислоты. В общем виде образование таких солей можно изобразить уравнениями [c.332]

Синтетические моющие средства содержат алкилсуль-фонаты — сложные эфиры высших спиртов и серной кислоты и обладают хорошими моющими свойствами даже в очень жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в воде. [c.290]

При этом получается целый ряд побочных продуктов реакции диэтиловый эфир, высшие спирты, альдегиды, кетоны, различные углеводороды н др. [c.102]

Применяя вместо серной кислоты сульфокислоты, можно получить также простые эфиры высших спиртов, причем вышеупомянутые побочные реакции протекают лишь в незначительной степени . [c.337]

Границы применения реакцию удается провести лишь с метиловыми, иногда с этиловыми эфирами. Кроме них, в реакцию вступают только так называемые активированные эфиры (см. стр. 90). Сложные эфиры высших спиртов необходимо предварительно подвергнуть метанолизу по следующей методике [c.323]

Существующие методы анализа дают возможность определять количество примесей по группам (альдегиды, эфиры, высшие спирты), но не дают представления [c.21]

Додециловый эфир галловой кислоты, как и другие эфиры высших спиртов галловой кислоты, применяется в качестве антиокислителя жиров. [c.111]

В спирте этиловом ректификационном кроме воды содержатся в макроколичествах различные примеси (альдегиды, эфиры, высшие спирты и другие химические соединения), которые формируют у спирта свойственные ему вкус и аромат в зависимости от вида перерабатываемого сырья. [c.79]

С увеличением объемных скоростей улучшается отвод реакционного тепла и ухудшаются условия протекания побочных реакций (образование метана, эфиров, высших спиртов, кислот и т. д.), но снижается съем метанола (Д% СНдОН). Поэтому требуется увеличение поверхности предварительного теплообменника в колонне. Производительность катализатора хотя и возрастает с повышением объемной скорости, однако при выборе величины последней необходимо учитывать энергетические затраты, поскольку при очень высоких объемных скоростях (более 60 ООО ч ) значительно увеличивается расход электроэнергии на циркуляцию газа. [c.440]

Природные смолы находят широкое применение в реставрации. Химический состав природных смол до настоящего времени полностью не выяснен. В основном они содержат смоляные кислоты, их эфиры, высшие спирты. Смолами широко пользовались в реставрации памятников из различных материалов, однако постепенно их вытесняют синтетические полимерные вещества. [c.19]

Данный вопрос уже обсуждался в связи с получением характеристики растворимых силикатов при их превращении в соответствующую поликремневую кислоту [98]. Было обнаружено, что трет-бутиловый спирт. представляет собой наиболее выгодное с практической точки зрения соединение, способное выделять неустойчивую поликремневую кислоту в виде жидкого комплекса. Последний затем подвергали азеотропной дистилляции, в результате чего третичный спирт на этапе дегидратации замещался н-бутиловым спиртом. При длительной дегидратации в процессе азеотропной дистилляции образовывался сложный н-бутиловый эфир. Полученный полимер, освобожденный от избыточного спирта и высушенный, представлял собой липкий, смолистый материал, растворимый во многих органических растворителях. Такой материал постепенно полимеризовался в дальнейшем до нерастворимого состояния, если только он не сохранялся в растворе. Сложный поликремневый эфир высших спиртов может быть приготовлен путем дальнейшего замещения исходного эфира. Продукт можно включать в раз- [c.400]

В водных растворах, особенно при низких концентрациях роданида, образующиеся соединения молибдена сравнительно быстро разлагаются, что препятствует достаточно точному измерению оптической плотности и получению надежных результатов-. Экстракция роданидных соединений не смешивающимися с водой органическими растворителями (диэтиловый эфир, сложные эфиры, высшие спирты) повышает их устойчивость. [c.207]

В то время как эфиры высших спиртов получаются легко, при получении тетраметилового эфира ортоугольной кислоты приходится при- [c.159]

Этерификацией уксусной кислоты можно получить сложные эфиры высших спиртов, причем техника выполнения работы не отличается от описанной выше. [c.209]

Сложные эфиры высших спиртов необходимо превратить в метиловые эфиры. [c.344]

Этот метод непригоден для получения эфиров высших спиртов, особенно вторичных и третичных, которые под действием серной кислоты легко дают алкены. Кислые эфиры многоосновных неорганических кислот являются сильными кислотами. Эти эфиры растворимы в воде, а в водном растворе гидролизуются. Средние эфиры низших спиртов в воде растворимы плохо, имеют относительно низкие температуры кипения и перегоняются без разложения. [c.22]

Синтез метанола под давлением сопровождается образованием побочных продуктов, влияние которых на скорость образования метанола учесть весьма трудно. В то же время побочные продукты — вода, сложные эфиры, высшие спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, углеводороды и др. — влияют на хемосорбцию исходных и промежуточных продуктов, образование активированных комплексов и в итоге — на кинетику образования метанола. Эти факторы являются одними из основных причин разнообразия применяемых лимитирующих стадий и получаемых кинетических закономерностей, поскольку условия исследований процесса практически всегда в чем-то отличались друг от друга. В исследованиях по кинетике синтеза метанола взаимодействие катализатора с компонентами реакции учитывалось также недостаточно. [c.64]

Одной нз важнейших групп пластификаторов являются высо-кокнг ящие сложные эфиры, например дибутил- и диоктилфталаты, трик[ езилфосфат, некоторые эфиры высших спиртов с дикарбоно-выми кислотами или высших карбоновых кислот с двухатомными спиртами. В качестве мягчителей для синтетических каучуков наряду с минеральными маслами применяют синтетические продукты— алкилароматические углеводороды, низшие полиолефины идр, [c.11]

Оксид углерода реагирует с углеродистой сталью, образуя пентакарбонил железа Ре (СО) 5, который, разлагаясь на катализаторе, покрывает его слоем дисперсного железа, усиливающего побочные реакции образования метана, что, в свою очередь, нарушает оптимальный температурный режим. Для предотвращения карбонильной коррозии стенки колонны и некоторые другие детали футеруются медью или выполняются нз высоколегированной стали. Полученный мстанол-сырец очищают от кис-Рис. 65, Схема колопиы ЛОТ, сложных эфиров, высших спиртов, пеп-синтсза метанол.и такарбоинла железа, получая чистый мети- [c.168]

Полиэтнленглпколсвые эфиры высших спиртов. Действием окпси этилеиа па В],1сшпе спирты, папример лауриловый, стеариловый, олеиновый или спирты из кокосового масла, получают в соответствующих условиях алкил-[[олиглпколевые эфиры общей формулы [c.414]

Нахождение в природе и способы получения спиртов. Одиоатом-ные спирты в виде их соединений с кислотами (так называемых сложных эфиров) широко распространены в растительном мире. Подобные эфиры содержатся во многих эфирных маслах, а эфиры высших спиртов представляют собой существенную составную часть воска. Метиловый и этиловый спирты обнаружены в растениях в свободном виде. [c.109]

Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. Бензол сульфировался с хорошим выходом до бензолсульфокислоты в течение одного дня при комнатной температуре. Сульфирование л -ксилола, анизола и нафталина заканчивалось в несколько минут. Фенол и анилин реагировали своими активными атомами водорода, давая соответственно фенилсер-ную и фени л сульф амовую кислоты. Хлорбензол в обычных условиях не сульфировался. Бензойная кислота дает легко гидролизуемый продукт Спирты вступают во взаимодействие с диоксан-сульфотриоксидом практически мгновенно, давая с количественным выходом соответствующие кислые эфиры серной кислоты. Эта реакция может быть использована для практических целей, так как соли подобных эфиров высших спиртов широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ [c.252]

Для получения простых этиловых эфиров можно аналогично использовать диэтилсульфат. Для получения простых эфиров высших спиртов наиболее удобными реагентами являются алкилбро-мнды и алкилиодиды. [c.267]

А.-ф. с.-твердые светло-желтые или коричневые продукты мол. м. 800-1000 т. пл. 55-135 °С плотн. 1,00-1,12 г/см хорошо раств. в углеводородах (иногда выпускаются в виде р-ров в ксилоле), сложных эфирах, высших спиртах. Благодаря присутствию заместителя в фенольном ядре совместимы с растит, маслами, алкидными и прир. смолами, НК и СК. [c.90]

Наиболее обстоятельное исследование экстракции с помощью диэтилдитиокарбамината натрия проведено Боде [579]. Алюминий не экстрагируется при любых pH оптимальные значения pH для экстрагирования диэтилдитиокарбаминатов многих металлов приведены в монографии Моррисона и Фрейзера [280]. В дополнение к этим данным можно указать, что диэтилдитиокарбаминат марганца довольно хорошо экстрагируется четыреххлористым углеродом из растворов с pH 5,0—5,5 [424, 428, 432]. При pH 4—6 от алюминия могут быть отделены Ре, Мп, 2п, N1, Со, Си, С(1, В1, 5е, Ag, Аз (III), 5Ь(1П).5п(1У),РЬ, Мо. V, 1п, Оа и Т1. Эккерт [697] при определении алюминия в никелевых сплавах успешно удалял никель и примеси Со, Ре, Мп и Си в виде диэтилдитиокарбаминатов. Из различных карбаминатов в данном случае, по мнению Эккерта, диэтилдитиокарбаминат дает наилучшие результаты. При использовании, например, пиперидиндитиокарбамината получаются заниженные результаты (на 10—20%). При отделении больших количеств никеля из органических растворителей лучше всего применять хлорпроизводные углеводородов. Эфиры, высшие спирты и [c.178]

Полиметакрилаты, получаемые полимеризацией метил-, этил-или пропилметакрилата, представляют собой жесткие прозрачные полимеры. Полимеры эфиров высших спиртов нормального строения — клейкие каучукоподобные материалы. Наиболее широкое применение получил полиметилм1етакрилат. [c.140]

Эфиры высших спиртов синтеза изобутанола (фр. 180 — 250°) на заводе Лейна адипиновой кислоты. . . а-метиладипиновой кислоты /З-метиладипиновой диметиладипииовой себациновой [c.111]

Менее активны, но дешевле натриевые соли. Эфиры в 2—3 раза активнее солей и отличаются более широким гербицидным действием. Недостатком зфиров низших спиртов (этилового, изопропилового, бутилового) является их летучесть, которая при повышенной температуре может привести к поражению некоторых культур, произрастающих вблизи от обрабатываемых гербицидом участков. Менее летучи и более удобны при хранении эфиры высших спиртов (изооктилового, бутоксиэтилового и др.). [c.343]