Альдегиды см с метоном

Пропионовый альдегид Метон (простой кетон) [c.220]

Однако этот метод не имеет преимуществ перед описанным ранее, за исключением того, что дает возможность определять формальдегид в присутствии других альдегидов. Катоны и сахара в обычных условиях не реагируют с метоном. [c.118]

Проба с метоном (димедоном). Метон (5,5-диметилциклогексан-дион) в водно-спиртовых растворах конденсируется только с альдегидами. Этой реакцией можно обнаружить и идентифицировать альдегид, так как получается хорошо кристаллизующийся твердый продукт. [c.204]

В пробирку длиной 15 см, снабженную обратным микрохолодильником, помещают 300 мг метона, 3 мл 50%-ного метанола, 50 мг пропионового альдегида и 1 каплю пиперидина. Смесь кипятят на водяной бане в течение [c.428]

Метон (димедон, 5,5-диметилдигидрорезорцин) используется как реактив для качественного определения альдегидов и ограниченно — для их количественного определения. [c.117]

Прочие алифатические альдегиды, например ацетальдегид, также образуют малорастворимые продукты конденсации с метоном. От формальдегидного производного эти продукты отличаются тем, что при обработке ледяной уксусной кислотой или разбавленной серной кислотой легко превращаются в циклические производные гидроксантена. Эти ксантеновые производные нерастворимы в растворах щелочей и могут быть отделены от формальдегидного производного. Ацетальдегид образует с метоном этиленбис(метон) (т. пл. 139 °С), растворимость которого в воде составляет 0,0079% при 19 °С. Превращение этого производного в нерастворимое в растворах щелочей ксантеновое производное происходит следующим образом [c.118]

Если одновременно присутствуют ацетальдегид или другие алифатические альдегиды, их метоновые производные следует отделить от первоначально полученного осадка. Для этого раствор и осадок взбалтывают с 1/15 по объему холодной 50%-ной серной кислоты в течение 16—18 ч. Можно также отфильтровать осадок непосредственно влажным или высушенным в вакууме и нагревать его с 4—5-кратным объемом ледяной уксусной кислоты на кипящей водяной бане 6—7 ч, после чего обработать большим количеством ледяной воды, чтобы осадить продукты. Метилен-бис (метон) можно извлечь из обработанного кислотой осадка разбавленным раствором щелочи и снова осадить подкислением раствора [66]. Если из альдегидов присутствует только ацетальдегид, его можно определить, взвешивая высушенный нераство-рившийся в щелочном растворе осадок (1 г продукта реакции эквивалентен приблизительно 0,1180 г ацетальдегида). Так как этиленбис(метон) растворим лучше метиленового производного, метод менее точен для определения ацетальдегида, чем формальдегида. [c.119]

ДИМЕДОН (5,5-диметилциклогександион-1,3 метон), желто-зеленые крист. ( л 148—149 С плохо раств. в воде (0,4% при 25 °С и 3,7% при 90 °С), растворяется в сп,, бензоле, хлороформе. Известны дикетоформа (см. ф-лу) и кетоенольная форма. Титруется щелочью как одноосновная к-та (К 0,71-Ю" при 25 °С). Получается конденсацией малонового эфира с окисью мезитила по р-ции Михаэля. Реагент для обнаружения спиртов и идентификации альдегидов по температурам плавления производных, а также для их гравиметрического или титриметрического определения. Димедрол (гидрохлорид р-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола) ( eH5b HO( H2)2N( Ha)2-H l, [c.168]

Конденсация 3-дикетона димедона , или метона (5,5-диме-тилциклогександиона-1,3), с альдегидами используется для идентификации альдегидов [уравнение (66)]. В стандартных условиях кетены не реагируют. [c.516]

Получение производных. Для характеристики и идентификации карбонильных соединений наиболее часто применяются замещенные фенилгидразоны (особенно 2,4-динитрофенил- и п-нит-рофенилгидразоны), семикарбазоны и оксимы. Специфическим реактивом на альдегиды является димедон (метон, 5,5-диметил-циклогександион-1,3). [c.257]

Димедоновый метод определения альдегидов. Найдено, что 5,5-диметилцнклогексан-1,3-дион (С8Н1202, димедои или метон) реагирует с альдегидами, но не с кетонами I 1 моль альдегида связывает 2 моля этого реактива, отщепляя 1 моль воды. Получаемый продукт можно рассматривать как производное дифенилметана пли трифенилметана, в зависимости от того, какой альдегид вступает в реакцию, алифатический или ароматический [c.281]

Диметилдигидрорезорцин (димедон, или метон) реагирует с альдегидами по следующему уравнению [c.444]

Проба с метоном [27—29]. Реактив представляет собой 5%-ный спиртовой раствор диметилциклогександиона, обычно известного под названием метон . Альдегиды легко конденсируются с метоном, образуя кристаллические производные. При добавлении реактива к небольшому количеству альдегида немедленно образуется суспензия молочного цвета, из которой постепенно выпадают кристаллы. Однако образования подобной суспензии уже достаточно для открытия альдегида. Приготовление производных [c.394]

Метоновые производные альдегидов получают при нагревании спиртововодного раствора метона (диметилдигидрорезорцин) с альдегидом. На 1 ммоль альдегида берут около 2,2 ммолей реагента. Для ускорения конденсации добавляют небольшое количество пиперидина. При работе с полумикроколичествами реакционную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин., а при работе с микроколичествами летучих альдегидов смесь оставляют на ночь. Для выделения производных может потребоваться добавление небольших количеств воды. Однако производное выпадает медленно и часто для кристаллизации может потребоваться несколько часов. Если раствор мутный, то это обычно указывает на неполную кристаллизацию. Поскольку многие метоны легко возгоняются, возможно выделять производные некоторых альдегидов из смеси путем фракционной возгонки. [c.428]

В случае некоторых производных, папример метонов альдегидов, в чашечке образуется мутный раствор до или после добавления воды и кристаллы не выпадают в этом случае рекомендуется оставить прибор на ночь. [c.429]

При работе с 0,01 лгл ацеталя после гидролиза его смесью 1 лм воды и 2—3 капель 6 п. серпой кислоты используют описанную в предыдущем разделе методику. В качестве реагента для альдегида используют или метон, или 2,4-динитрофенилгидразин. Для определения спирта следует произвести отдельный опыт, используя новую порцию ацеталя, воды и кислоты. Реактивом служит 3,5-динитробензоилхлорид. [c.429]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология