Смолы фенольно-формальдегидные их производные

Производные фенольно-формальдегидных смол [c.434]

Систематические исследования технических фенольно-формальдегидных смол кислой конденсации (новолаков) показали, что смола содержит около 10% двухъядерных соединений типа метилендифенола, причем экспериментально установлено присутствие только изомера 2,4 (т. п. 115°) и 4,4 (т. п. 158°). При исследовании одной смолы, пюлученной в кислой среде из л-крезола и СНгО, найдено только 3—4% двухъядерного соединения. Количество трехъядерных производных составляет около 30—40% и возможно наличие более высокомолекулярных продуктов конденсации [c.342]

В щелочной среде при эквимолекулярных количествах фенола и фор-лшльдегида или при избытке формальдегида реакция поликопденсации оксибензиловых спиртов с ди- и триметилольными производными фенола приводит к образованию пространственного полимера с низким молекулярным весом (—1000), довольно легко растворимого в органических растворителях. Кинетика процесса поликонденсации определяет скорость присоединения формальдегида к фенолу с образованием полиметиленфе-нолов. Дальнейшая реакция поликонденсации, происходящая при нагревании путем взаимодействия формальдегида по месту метилольных групп, приводит, в конечном счете, к получению неплавких и нерастворимых фенольно-формальдегидных смол с жесткой сетчатой структурой, характеризующейся большой частотой расположения поперечных связей. [c.59]

Организуется получение глюкозы и других продуктов из растительных материалов методом гидролиза концентрированной соляной кислотой на крупных пром. предприятиях с более низкой себестоимостью, чем при использовании пищевого сырья. Предусмотрено окончание разработки в опытно-пром. масштабах технологии гидролиза растительных материалов концентрированной серной кислотой технологии получения сорбита и его производных из глюкозпых сиропов, получаемых при гидролизе растительных материалов концентрированными соляной и серной кислотами технологич. процессов получения из лигнина активированных углей, лигнин-фенольно-формальдегидных смол, щелочного и кальцинированного лигнина и других продуктов его переработки. [c.140]

Исследовано изменение вязкости при образовании анилино-формальдегидных смол [941, изучена конденсация -нафтола с альдегидами [95], получены ацетиленфенольные смолы (мол. в. 1200) [96], которые, однако, не удалось превратить в термореактивную смолу путем дальнейшей конденсации. В связи с исследованием фенолуротропиновых смол изучен [97] распад уротропина и его производных. Котэн, Касс и Ловин [98] показали, что в системе поливинилформаль — фенольная смола, желатинизация происходит за счет взаимодействия метилольных групп со спиртовыми гидроксилами. [c.721]

Легко окисляющийся (и поэтому применяющийся в фотографии) /г-аминофенол очень ядовит, но его производное — фенацетин — этидщ свойствами не обладает, так как его фенольный гидроксил зтерифицирован этильной группой, а аминогруппа ацетилирована. Феноло-формальдегидные смолы. Взаимодействие фенола с фор- [c.313]

Гидроксильные производные. Смеси сополимеров оксиалкилакрп-латов или оксиалкилметакрилатов с меламино-формальдегидными или фенольными смолами отверждаются в присутствии кис-Гидроксильные группы образуются при полимеризации в системе, содержащей метакриловую или акриловую кислоту либо в результате катализированной аминами реакции сополимера, содержащего карбоксильные группы, с окисью пропилена или этилена Избыток кислотного сомономера является катали- [c.470]

Проведенные спектроскопические исследования форм водородных связей в производных фенола и линейных феноло-формальдегидных смолах могут служить основой для установления строения циклических продуктов конденсации фенолов с формальдегидом Формы водородной связи в циклических соединениях и линейных продуктах конденсации должны существенно различаться, поэтому можно использовать полосы поглощения ОН-групп и ИК-спектре для идентификации циклических структур. Вместо сложного контура полосы поглощения ОН-групп в фенольных смолах циклического строения появляется одна симметричная узкая полоса с максимумом у 3200 смГ . Поскольку при разбавлении раствора и нагревании интенсивность и контур полосы не изменяются, то ее присутствие свидетельствует о наличии прочной внутримолекулярной связи. Только циклическое строение молекул могло бы обеспечить одинаковое для всех гидроксильных групп участие в водородной связи, при которой в образовавшуюся иолимернук) цепочку О—Н [c.204]