Метилникотинамид

В печени широко представлены процессы метилирования. Так, перед выделением с мочой амид никотиновой кислоты (витамин РР) метилируется в печени в результате образуется М-метилникотинамид. Наряду с метилированием интенсивно протекают и процессы ацетилирования . В частности, в печени ацетилированию подвергаются различные сульфаниламидные препараты. [c.560]

Г 1-Беизил-6-метилникотинамид ном Сефароза 4В с некоторыми диамино- 210 [c.313]

Нормальная моча содержит производные никотиновой кислоты, главным образом в виде М-метилникотинамида, который может быть открыт в моче упомянутым реактивом после удаления окрашенных веществ, мешающих реакции. Отсутствие этой реакции в моче указывает на авитаминоз РР. [c.97]

Хроническое отравление. Животные. Крысы вдыхали Т. в концентрации 20 мг/м круглосуточно на протяжении 4 мес. При этом установлены изменения СПП, снижение каталазного индекса крови масса тела, морфологический состав крови, активность ацетилхолинэстеразы крови не изменялись. В моче отмечено увеличение уровня органических сульфатов, уробилинурия и снижение содержания К-метилникотинамида. Концентрация Т. [c.176]

Наблюдается определенная связь в обмене никотиновой кислоты и серусодержащих аминокислот (Л. А. Черкес). Уменьшение содержания в диете указанных аминокислот ведет к увеличенному выведению с мочой продуктов обмена никотиновой кислоты (Ы -метилникотинамида) и наоборот, [c.161]

НАД встречается во многих органах и тканях человека и животных, много его и в дрожжах. Этот кофермент легко извлекается из дрожжей горячей водой (он термостабилен) и может быть обнаружен по образованию флюоресцирующего комплекса с ацетоном. Эта реакция, как мы уже знаем, характерна для Ы-производных амида никотиновой кислоты, она применяется для определения метилникотинамида в моче (см. работу 69). [c.117]

Избыток никотиновой кислоты выводится из организма с мочой в виде главным образом Ы -метилникотинамида и частично некоторых других ее производных. [c.168]

Противопеллагрическим действием, кроме никотиновой кислоты и никотинамида, обладают некоторые производные никотиновой кислоты, как например этилникотинат, Ы -метилникотинамид, глюкозодииодид никотиновой кислоты и др, [c.60]

У некоторых животных М -метилникотинамид подвергается окислению в М -метил-2-пиридон-5-карбоксамид [818—820]. [c.404]

К -Метилникотинамид Н -Метил-2-пиридон- [c.404]

Работа 69. Количественное определение метилникотинамида в моче [c.85]

Еще на заре учения о (штаминах предполагалось, что пеллагра может быть вызвана недостатком триптофана в продуктах питания. Но с тех пор как был открыт анти-пеллагрический витамин (никотиновая кислота, стр. 166), интерес к этому вопросу угас. Затем он вновь возник, когда было отчетливо показано, что триптофан не только может заменить никотиновую кислоту, но что между ними существует глубокая связь. Оказалось, например, что пеллагра у цыплят может быть устранена прибавлением к пище 5 мг% никотиновой кислоты или 20 мг% триптофана. Выяснилось также, что нагрузка триптофаном вызывает у человека и животных значительно увеличенное выделение никотиновой кислоты и ее производных (например, М-метилникотинамида) с мочой. [c.373]

Одним из конечных продуктов обмена витамина РР является метилникотинамид, который выводится из организма с мочой [c.85]

Считают, что если за сутки с мочой выделяется меньше 7 мг метилникотинамида, это указывает на недостаточное обеспечение организма витамином РР или его провитамином — аминокислотой триптофаном. Количество метилникотинамида в моче определяют по интенсивности флюоресценции комплексного соединения этого вещества с ацетоном. [c.86]

Уксусная кислота, 80%-ный раствор (157) Стандартный раствор метилникотинамида, содержащий 5 7 метилникотинамида в 1 мл (424) [c.86]

Получение ацетонового комплекса метилникотинамида. В пробирку 1 добавляют [c.87]

Титрование. Поместив пробирки перед флюорометром, отмечают, что содержимое пробирки 1, где образовался ацетоновый комплекс, люминесцирует. В пробирке 2 образование комплекса не произошло, так как туда ацетон не добавляли. Во второй пробирке люминесценции нет или же наблюдается слабое свечение посторонних примесей. Содержимое пробирки 2 титруют стандартным раствором метилникотинамида до тех пор, пока интенсивность свечения во второй и первой пробирках не будет одинакова. Титрование рекомендуется вести из пипетки емкостью в 1—2 мл с делениями на 0,01 жл. Записывают объем стандартного раствора, пошедший на титрование. [c.87]

О выходе продукта превращения отсутствует. Одна и та же ферментная система окисляет как о-, так и l-никотин, а также нор-никотин, N-окись никотина, миозмин, анабазин, но не окисляет никотирин, 6-оксиникотин, 6-оксипсевдооксиникотин, никотиновую кислоту, N -метилникотинамид, пиридин, хинолин или а,а -дипиридил [47]. [c.125]

Выше было сказано, что водород обратимо присоединяется к никотинамидному кольцу НАД в положении 4. Теперь, когда читатель знаком с основными особенностями процесса восстановления пиридиннуклеотидов, уместно привести доказательства такого утверждения. В приведенной на фиг. 64 последовательности реакций НАД-Нг, образующийся при химическом восстановлении, представлен в виде обоих стереоизомеров. Вследствие этого НАД, образующийся при ферментативном окислении ацетальдегидом химически восстановленного НАД-Нг (стадия Т), содержит дейтерий. Добавление НАД-азы из Ыеигозрога (стадия 2) приводит к образованию никотинамида, меченного дейтерием. Метилирование меченного дейтерием никотинамида иодистым метилом (стадия 3) и окисление продукта метилирования М -метилникотинамид-иодида щелочным раствором феррицианида (стадия 4) дает содержащий дейтерий пиридон. Поскольку известно, что химическое окисление происходит в положениях 2 и 6, дейтерий, следова- [c.230]

У животных некоторых видов никотиновая кислота выделяется в неизмененном виде, тогда как у других видов она подвергается амидированию и метилированию или выводится в виде парных соединений. Больщинство плотоядных и всеядных животных выделяют N -метилникотинамид [811, 812] травоядные животные выделяют свободную никотиновую кислоту или ее парные соединения [813]. Птицы некоторых видов выделяют никотинуровую кислоту — продукт соединения никотиновой кислоты с орнитином [814, 815]. У человека [800, 816, 817] и [c.403]

Ксантуреновая кислота найдена также в моче больных, страдающих тяжелой формой диабета после устранения глюкозурии экскреция ксантуреновой кислоты прекращалась. Кроме того, на взаимосвязь между ксантуреновой кислотой и диабетом указывает тот факт, что путем инъекции ксантуреновой кислоты удается вызвать гипергликемию и снизить содержание гликогена в печени. Полагают, что в основе этого эффекта лежит эндокринный (гипофизарно-адреналовый) механизм [209—212]. Мак-Даниель и сотрудники [213] опубликовали недавно данные о нарушении обмена триптофана у крыс при аллоксановом диабете. Эти исследователи отметили значительное увеличение экскреции М -метилникотинамида у здоровых крыс после нагрузки триптофаном и отсутствие подобного эффекта у крыс с аллоксановым диабетом. После введения инсулина экскреция Ы -метилникотин-амида (в условиях данного опыта) повышалась до нормального уровня. [c.483]

Метилникотинамид. Навеску 50 мг амида някотиновой кислоты переносят в мерную колбу на 1 л и, растворив в воде, доливают воду до метки. Перемешивают. А затем 5 мл полученного раствора пер-носят в пробирку с притертой пробкой и добавляют туда 0,1 мл 80%-ной уксусной кислоты, 1,25 мл ацетона, 0,5 мл 6 н. раствора едкого натра. Оставляют стоять на 2 мин, затем добавляют 0,75 мл 6 н. соляной кислоты и помещают в кипящую водяную баню на 2 мин. Охлаждают и добавляют 2,5 мл 20%-ного раствора кислого фосфорнокислого калия. Доводят водой до 50 мл. [c.288]

Хорошо известно, что метионин может поставлять метильную группу для биологического синтеза холина, креатина, ансерина, адреналина и N-метилникотинамида (см. гл. 5, стр. 208). Метионин затем синтезируется вновь, и содержание его поддерживается на довольно постоянном уровне. Многие из указанных реакций трансметилирования происходят, вероятно, в печени при ее повреждении перенос метильной группы может ингибироваться, и в результате этого будет накапливаться метионин. Такое накопление действительно наблюдалось в описанном выше случае, а также и у других больных, страдаюш их тяжелым паренхиматозным гепатитом [80]. [c.68]

В 1912 г. Акерман [20] показал, что никотиновая кислота (VI) превращается в организме собаки в тригонеллин (VII) и никотинуровую кислоту (VIII). Аналогичный процесс происходит и в организмах других животных, но в большинстве случаев образуется не тригонеллин, а N -метилникотинамид (IX). [c.196]

В присутствии фермента, выделенного из печени свиньи и названного Кантони никотинамидметилферазой (фермент, вызывающий трансметилирование), этот активный метионин метилировал никотинамид до Ы-метилникотинамида в отсутствие аденозинтрифосфата или любого иного фосфата, содержащего богатые энергией связи (см. стр. 218). Анало- [c.217]

Оптические изомеры метионина как доноры метильной группы. Кантони [107] установил, что метилирование никотинамида в N-метилникотинамид, вызываемое ферментом никотинамидметилкиназой в присутствии аденозинтрифосфата и глицеринфосфата, протекает вдвое легче, когда при- [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология