Ацетальдегид химическая активность

При этом кроме винилацетилена получается ряд побочных продуктов дивинилацетилен, ацетальдегид, винилхлорид, а также продукты его полимеризации и гидратации. Это обусловлено химической активностью ацетилена и его производных. [c.103]

Благодаря своей химической активности ацетальдегид нашел многостороннее применение. Через ацетальдегид из ацетилена получают в промышленных масштабах уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этанол, альдоль, ацетали, альдегидоаммиаки и многие другие вещества. Ацетальдегид также используется в промышленности синтетических каучуков, пластмасс, так как он (как и формальдегид) образует синтетические смолы при конденсации с фенолами, аминами и другими веществами. [c.205]

Рассматривая теоретически обоснованные методы предвидения скоростей химических реакций, следует отметить, что применение в этих целях теории активного комплекса ограничивается в настоящее время простыми реакциями. Она дополняет теорию столкновений, которая дает возможность выяснить ход некоторых реакций между линейными молекулами в жидкой и газовой фазах. Однако во многих случаях скорость реакции, определенная с использованием теории столкновений, слишком велика. Объяснить же ход мономолекулярных реакций, например изомеризации н-бутана или разложения ацетальдегида, по теории столкновений невозможно. При интерпретации хода таких реакций с применением теории активного комплекса предполагается, что механизм активации основан на столкновении молекул и в дальнейшем реакция проходит в два этапа (образование активного комплекса и его распад или перегруппировка), характеризующихся разными скоростями. [c.222]

Y — альдегидного характера. Имеющиеся в литературе критические замечания по адресу нашей схемы относятся только к опре-деленным конкретным гипотезам о химической природе веществ X и Y и потому бьют мимо цели. Так, Соколик [21] отмечает, что распад перекисей дает только формальдегид, в то время как активную роль в холоднопламенном процессе играет ацетальдегид, являющийся продуктом распада не устойчивых перекисей, а пе-рекисных радикалов. Но это означает только то, что X символизирует не конкретную молекулу, а один из этапов сложной кинетической схемы. Исследования химического механизма окисления углеводородов [41] приводят к выводу, что первой стадией [c.282]

Полупродукты окись этилена, ацетальдегид, фенол, нитробензол и другие образуются в результате предварительной химической переработки исходных веществ и в свою очередь могут служить сырьем для получения более сложных органических веществ (пластмасс, волокон, красителей, лекарственных препаратов, физиологически активных веществ и др.). Связь исходного сырья с готовым продуктом можно представить следующей схемой [c.482]

Химическая промышленность использует различные химические соединения ванадия. Пятиокись ванадия имеет большое значение как активный катализатор — при синтезе органических веществ (ацетальдегида и уксусной кислоты, бензальдегида и бензойной кислоты) и в сернокислотном производстве. Ванадием заменяют платиновый катализатор при контактном способе производства серной кислоты. [c.478]

Микрофлора активного ила при очистке сточных тд, содержащих ацетальдегид и биогенные элементы (азот, фосфор, калий). Поскольку ацетальдегид встречается в значительных количествах в сточных водах различных химических производств, представляло интерес изучить состав микрофлоры, ведущей. процесс распада, и установить предельную концентрацию ацетальдегида, при которой возможно получение максимальной производительности сооружения (по всем показателям). [c.85]

В спектрах комбинационного рассеяния винильная группа дает характерные линии 3020—3080 сл (С — Н-связь), 1610, 1640 и 1650 с.мг (двойная связь). В. э. химически весьма активны легко присоединяют галогены, галогеноводороды, озон и т. п. Гидролиз, легко протекающий в кислотных (а для сложных В. э. и в щелочных) средах, приводит к ацетальдегиду [c.285]

Несмотря на многочисленные исследования, химический механизм возникновения пристрастия к алкоголю изучен плохо [105, 106]. Как и в случае пристрастия к морфину, при алкоголизме повышается толерантность, а отсутствие спирта вызывает болезненное состояние (синдром абстиненции). Основной путь обмена этанола (как всосавшегося в кишечнике, так и образующегося в небольших количествах эндогенно) — это протекающее в печени окисление в химически активный аце-тальдегид >. Последний окисляется далее в ацетат. В основе многих теорий алкоголизма лежит предположение, что влечение к алкоголю (а также, вероятно, и эйфорическое состояние, возникающее у некоторых льющих) обусловлено нарушением обмена этанола в ткани мозга. Существует точка зрения, например, что при взаимодействии ацетальдеги--да с нейромедиаторами образуются алкалоиды аналогичное предположение высказывалось для объяснения механизма развития некоторых психических расстройств (рис. 14-25). Однако совершенно четко показано, что перекрестной реактивности в отношении морфина и этанола у мышей с экспериментальной наркоманией не возникает [107], так что в настоящее время ацетальдегид не рассматривается уже как агент, [c.346]

Полярография применяется в исследовании гликолей в двух аспектах — анализ полярографически активных компонентов и исследование адсорбционных явлений. Формальдегид и ацетальдегид как продукты окисления (или самоокисления) могут определяться не только цветными реакциями, описанными в разделе химических методов определения, но и классическим полярографическнл методом, как это делалось в исследованиях по самоокислению диэтиленгликоля [57], анализе смеси этиленгликоль — пропиленгликоль периодатным методом и др. В полипропиленгликолях на полярографе определяли перекиси и альдегиды [58]. [c.348]

Гидрирование ацетальдегида дает возможность получить этиловый спирт—1,2—Исагулянц Г. В. и Головина О. А. [9] при гидрировании в автоклаве при повышенном давлении в присутствии солей ртути осуш ествили этот синтез с хорошим выходом. В результате гидрирования ацетальдегида на никелевом катализаторе при 140—170° С при нормальном давлении получен этиловый спирт с выходом (химический и по активности) в 90—98% в пересчете на альдегид. [c.142]

Гетерогенным аналогом хорошо известных гомогенных испных полимеризационных процессов можно считать реакции, проводимые на основе смесей СО и водорода. В работе Я. Т. Эйдуса и Н. И. 5 ршова (см. стр. 409 наст, сб.) цепной механизм реакции гидрополимеризации олефинов в присутствии малых добавок СО доказывается чистс химическим способом — путем сопоставления количеств конечных вещее в и инициатора— окиси углерода. Основным результатом работы О. 71. Головиной, М. М. Сахарова, С. 3. Рогинского и Е. С. Докукиной является вывод о том, что при синтезе углеводородов из смеси СО и Нг в присутствии малых добавок этилового спирта, ацетальдегида и этилена, меченных С , все углеводороды, начиная с п = Ъ—6, обладают одинаковой активностью. Этот факт может быть объяснен, если принять, что (лолекулы добавки принимают участие либо в процессе зарождения, либо в процессе обрыва цепи образования молекулы углеводорода. [c.371]

Примером реакции присоединения может служить образование фенилацетилкарбинола важного промежуточного продукта при синтезе эфедрина. Бензальдегид, добавленный в бродящую культуру дрожжей, очевидно, ацетилируется ими подобно тому, как это происходит при образовании ацетоина, причем активный ацетальдегид (см. рис. 7.6 "2]) переносится на бензальдегид. Процессы, следующие за образованием фенилацетилкарбинола, представляют собой чисто химические реакции. [c.336]

Значение катализа в химическом балансе поверхности Земли начало возрастать с фантастической быстротой. Ионы металлов, находившиеся в водах океанов и морей, действуют как катализаторы во все возрастающем количестве различных химических процессов сравнительно простые органические соединения также способны проявлять каталитические функции. Амины катализируют разложение (декарбоксилирование) ке-токислот, причем некоторые из них, как доказал Лангенбек, об 1адают высоким уровнем активности [9], амины и аминоспирты, по нашим данным, ускоряют окисление полифенолов [10]. Разнообразные каталитические функции аминокислот обстоятельно исследованы в работах Е. А. Шилова [И]. Аминокислоты могут дегидрироваться в присутствии акцепторов водорода (кислород, красители) под влиянием изатина и его производных ацетальдегид ускоряет превращение дициана в оксамид конденсация бензальдегида в бензоин катализируется циан-ионами многие превращения, связанные с присоединением или потерей протона, катализируются кислотами и основаниями. С развитием окислительной атмосферы большое значение приобрели каталитические процессы окисления, ускоряемые ионами металлов переменной валентности, и т. п. Вероятно, гетерогенный катализ сыграл в биохимическом синтезе фундаментальную роль. Это объясняется тем, что в условиях гетерогенного катализа каталитический процесс сосредоточивается на относительно длительный срок 6 одном месте и рассеяние веществ тем самым ограничивается. [c.46]

Значительная часть ацетилена производится из углеводородов, однако большая часть — все еще из карбида. Послевоенное развитие характеризуется несколькими чертами. Оно практически полностью основано на процессах, разработанных в более ранние периоды, история которых описана выше. Лишь несколько новых продуктов достигло уровня промышленного производства, и пока, несмотря на активность спроса на новые продукты на основе ацетилена, мало вероятно, чтобы в ближайшем будущем какой-либо из них начали бы производить в заметном масштабе. Крупными химическими производствами, в которых потребляется ацетилен, остались производство ацетальдегида, винил-хлорида, винилацетата, акрилонитрила, неопрена, трихлорэтилена, а также акрилатов и фтористого винила. Использование кислородно-ацетиленового пламени для обработки металлов также расширилось, однако здесь наблюдаются признаки остановки роста или даже сокращения. Использование ацетилена повсеместно сталкивается с, очень жесткой конкуренцией других более дешевых видов сырья, позволяющих получать те же конечные продукты, и болре [c.55]

При гидролизе простых виниловых эфиров образуется ацетальдегид, а из него легко получается уксусная кислота, что может служить методом промышленного приготовления обоих веществ. При высокой температуре под действием щелочи к ацетилену присоединяются с образованием различных виниловых соединений алкоголи, гликоли, глицерин, фенолы, тноспир-ты, амины. Исключительное значение, особегпю в советское время, приобрели винилацетиленовые карбинолы и многочисленные их производные. Работы в этой области связаны с именем талантливого ученика А. Е. Фаворского, академика И. Н. Назарова [117]. Ряд отраслей химической и химико-фармацевтической промышленности (пластические массы, синтетический каучук, универсальные клеящие вещества, производство биологически активных смол-бальзамов и др.) в наше время широко использует открытия А. Е. Фаворского п его учеников в области химии ацетилена. Без преувеличения можно сказать, что химия ацетилена была обогащена идеями и достижениями школы А. Е. Фаворского в такой степенп, I какой не обогащалась никем другим. [c.101]

Аналогичной реакцией, но не внутримолекулярной, а межмоле-кулярпой, является реакция ацилоиновой конденсации. Бензаль-дегид 25) в присутствии тиаминового аналога катализатора 61) превращается в оптически активный бензоин 62) [68]. Были получены две фракции кристаллов, первая с выходом 50% и0,77% и. э. и вторая с выходом 9,4% и 22% и. э. Химические примеры аналогичных смешанных конденсаций между ацетальдегидом и бензальдегидом, по-видимому, отсутствуют, тогда как в биохимии эти реакции, протекающие в присутствии ферментирующих дрожжей, хорошо известны [52]. [c.192]

Метальдегид. (С.2Н40)х. Твердый полимер уксусного альдегида. Легко возгоняется при нагревании до темпер атуры 110—120° С, температура плавления 246° С. Практически не растворяется в воде (0,02% нри 17° С) и растворяется в бензоле и хлороформе. Получают полимеризацией ацетальдегида в присутствии минеральных масел. Умеренно ядовит для теплокровных (минимальная смертельная доза для крыс при введении через рот 300—600 мг на 1 кг живого веса). Высокоэффективное химическое средство, используемое в сельском хозяйстве в борьбе со слизнями. Применяется в виде 50%-ного смачивающегося порошка и 5%-ного гранулированного метальдегида. Смачивающийся порошок используют для опрыскивания растений и почвы. Гранулированный метальдегид разбрасывают на почву. Обработку проводят вечером, когда слизни активны. Продолжительность действия до 30 суток. Последнюю обработку проводят за 30 дней до сбора урожая. [c.316]

Изложенные соображения применимы и к механизму действия карбоангидразы. Этот фермент, катализирующий гидратацию СОг, содержит в активном центре ион цинка, связанный координационной связью с имидазольными кольцами трех ги-стидиновых остатков. Согласно классическим представлениям о механизме этой реакции, четвертый лиганд — это молекула воды с р/Са = 7 [32]. Полагают, что реакционноспособной единицей является связанный с цинком гидроксил это согласуется с результатами химических исследований, согласно которым связанные с цинком гидроксильные группы обладают высокой реакционной способностью. Молекула воды в составе комплекса, представленного на схеме (2.31), имеет р/Са = 8,7 и катализирует гидратацию двуокиси углерода и ацетальдегида [33]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология