Ацетоновые порошки, получение

Работу по выделению фермента начинают с разрушения клеточной оболочки тканей, в результате чего фермент переходит в экстрагирующий раствор. Мышечную ткань можно разрушить с помощью мясорубки, а также гомогенизатора. Клеточную оболочку в ткани печени удобно разрушать обработкой ацетоном. Для этого ее помещают в гомогенизатор, заливают несколькими объемами ацетона, предварительно охлажденного до —20° С, и гомогенизируют на холоде 1—2 мин. Полученный гомогенат быстро фильтруют на воронке с отсасыванием. Осадок еще раз аналогично обрабатывают ацетоном, затем измельчают вручную (в ступке) при комнатной температуре и помещают в вакуум-эксикатор. Ацетоновый порошок может храниться в холодильнике несколько месяцев и использоваться по мере надобности. Обработка ацетоном не только разрушает клеточную оболочку, но также обезвоживает тка нь и освобождает ее в значительной степени от липидов. Одним из наиболее часто применяемых способов разрушения клеточной оболочки дрожжей является автолиз. Дрожжи предварительно можно высушить, что позволяет хранить их, как и ацетоновые порошки животных тканей, длительное время в холодильнике (в герметической упаковке). От условий высушивания дрожжей часто зависят выход фермента и его удельная активность. [c.198]

К 20—30 г полученного порошка добавить ацетон в таком количестве, чтобы покрыть порошок, и после перемешивания в течение 15—20 мин фильтровать экстракт, промывая остаток на фильтре небольшим количеством ацетона. При этой операции в ацетоновый экстракт переходят холестерин и его эфиры и незначительное количество жира и фосфатидов, а в остатке остается главная часть фосфатидов. Поэтому остаток после экстракции сохраняют для извлечения фосфатидов (работа 87). [c.139]

Ацетонорастворимый бордо С — порошок от красно-коричневого до коричневого цвета. Применяют для крашения ацетоновых и спиртовых прядильных растворов, предназначенных для получения искусственных и синтетических волокон, окраски нитролаков. [c.272]

Свежий растительный материал в количестве 1,5—2 кг гомогенизируют в 4—6 л охлажденного ацетона. Гомогенат фильтруют и осадок трижды промывают небольшими порциями ацетона. Полученный ацетоновый порошок суспензируют на холоду в 8—10 объемах (по отношению к навеске) 0,14 М раствора Na l с 0,01 М цитратом натрия. [c.60]

Для получения кристаллического люциферина светляка был использован ацетоновый порошок примерно из 15 000 так называемых фонарей светляка (70 г сухого порошка), что дало 9 мг кристаллического вешества. Элементарный анализ кристаллического материала соответствовал эмпирической формуле 13H12N2S2O3, а молекулярный вес найден 308—311. [c.345]

Приготовление ацетоновых порошков Исследуемую биомассу заливали ацетоном (1 3), перемешивали. Огделяли жидкую фазу на центрифуге. Полученный порошок высушивали при комнатной температуре [c.85]

Ацетонораство шмый тевшо-коричневый — однородный порошок черного цвета. Применяют для окрашивания ацетоновых и спиртовых прядильных растворов при получении искусственных и синтетических волокон, для окраски нитролаков и приготовления красителя дисперсного темно-коричневого МП [c.275]

Получение ди-(л-фторфенил)стибиновой кислоты [165]. К раствору 28,5 г треххлористой сурьмы и 21,2 г хлорной меди в разбавленной НС1 прибавляют го каплям 16 г п-фторфенилгидразина. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре до тех пор, пока проба осадка будет полностью растворяться в ацетоне ( 3—4 часа). Осадок отфильтровывают, промывают на фильтре разбавленной соляной кислотой (обработку фильтрата см. ниже) и растворяют в ацетоне. Растворение сопровождается разогреванием и бурным выделением азота. Ацетоновый раствор фильтруют, к фильтрату прибавляют равный объем эфира и 3-кратный объем воды. Выделившуюся ди-(п-фторфенил)стибиновую кислоту промывают эфиром и высушивают. Выход 3—3,5 г (14—16%). Это белый порошок, не изменяющийся до 250° С растворяется при нагревании в ледяной уксусной кислоте в бензоле, эфире или ацетоне практически не растворяется. Нагреванием с разбавленной (1 1) соляной кислотой превращается в треххлористую ди-(п-фторфенил)сурьму, которая плавится при 100° С (дигидрат), затем застывает и расплавляется полностью при 149-150° С. [c.163]

Хотя эозин и эритрозин и не обладают внутрепнид фотоэффектом, порошок окиси цинка, на котором были адсорбированы эти красители, обнаруживал наряду с собственным ультрафиолетовым максимумом фоточувствительности 2п0 новый интенсивный узкий максимум в видимой области спектра, приближенно совпадающей по положению с максимумом поглощения красителя в этаноловом п ацетоновом растворах (рис. 6, 7 ). На этих рисунках приведены также спектры поглощения, полученные пропусканием света через тот же тонкий слой окрашенного порошкообразного 2п0, который служил для измерения фотоэффекта. Имеется полное совпадение максимума спектра поглощения красителя с максимумом вызванной им фоточувствительности. [c.185]

Количественное определение. Около I г препарата (точная навеска) помещают в стакан емкостью 150 мл, прибавляют 50 мл горячего 3% ацетонового раствора трихлоруксусной кислоты и настаивают в течение 20 минут, помешивая стеклянной палочкой, оставляют на 3 минуты и декантируют жидкость на складчатый фильтр. Извлечение повторяют еще дважды, прибавляя каждый раз гп 25 мл раствора трихлоруксусной кислоты и настаивая по 15 минут. Третьей экстракцией порошок и жидкость переносят на фильтр. Стакан и фильтр с осадком промывают 25 мл ацетона. К объединенным в колбе извлечениям прибавляют по каплям при интенсивном помешивании концентрированный раствор аммиака до появления обильного светло-желтого творожистого осадка (pH 8,3—8,6, устанавливают потенциометрически или по поро-зовению влажной фенолфталеиновой бумаги, внесенной в горло колбы). Осадок вместе с маточной жидкостью переносят на фильтр, помещенный в воронку Бюхнера, и жидкость отсасывают. Колбу и фильтр с осадком промывают 50 мл ацетона в 3—4 приема. Осадок с фильтром переносят в колбу, в которой производилось осаждение, и растворяют в 50 мл воды. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 250 мл. Фильтр несколько раз промывают небольшими порциями воды, присоединяя их к основному раствору, и доводят объем раствора водой до метки (раствор А). [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология