Фенетол,нитрование

Варьируя условия реакции, можно изменять соотношение получающихся изомерных нитрофенолов о-нитрофенол получается с выходом 70%, если нитровать фенол азотной кислотой в уксусной кислоте (с добавкой небольшого количества серной кислоты), о-изомер образуется преимущественно также при нитровании фенола и особенно его эфиров (анизола и фенетола) с помощью ацетил- или бензоилнитрата [c.37]

При действии бензоилнитрата на фенол образуется смесь о- и п-нитрофенолов с преобладанием о-изомера. Еще легче протекает нитрование цри взаимодействии бензоилнитрата с эфирами фенола — анизолом и фенетолом, причем получаются соответствующие о-нитропроизводные с выходами, близкими к теоретическим. Следует отметить, что цри нитровании фенола и его эфиров другими, обычно применяющимися нитрующими агентами в преобладающем количестве образуются ц-нитро-цроизводные. [c.420]

О нитровании анизола, фенетола и т-нитроанизола в 2,3,4,6- и [c.256]

Например, нитрование анизола и фенетола (этиловый эфир фенола) ацетил- или бензоилнитратом приводит к образованию преимущественно о-нитропроизводных [c.135]

Эфиры фенолов, такие, как анизол и фенетол, легко нитруются, образуя ожидаемую смесь орто- и пара-изомеров. Обычно, однако, такие нитроэфиры получают другими путями. Поведение дифенилового эфира в реакции нитрования во многом напоминает поведение дифенила. В этом случае, как и при нитровании дифенила, в строго контролируемых условиях удается ввести нитрогруппы только в одно ароматическое ядро [c.37]

Описаны также и другме случаи нитрования фенолов разбавленной азотной кислотой. Однако эфиры фенолов, например анизол или фенетол, лучше нитруются при применении концентрированной азотной кислоты или нитрующей смеси, или же при помощи описываемых ниже ацилнитратов(стр. 291, 293). [c.231]

Введение в молекулу метоксильной и этоксильной групп служит простейшим методом изменения окраски красителя в синий цвет, и поэтому производные анизола, фенетола, толиловых эфиров и диметилового эфира гидрохинона являются важными промежуточными продуктами. Общий метод получения этих эфиров заключается в нагревании щелочного раствора фенола с хлористым алкилом или диалкилсульфатом. Так, анизол (т. кип. 154°) получается с 94% выходом в результате пятичасового нагревания фенола (5 частей), 17,5% раствора едкого натра (15 частей) и хлористого метила (3,6 части) в автоклаве при 125°. Нейтральное масло отделяют, промывают раствором щелочи и очищают вакуум-перегонкой. Диметиловый и диэтиловый эфиры гидрохинона (т. пл. 56° и 71,2°, соответственно) получают из гидрохинона аналогичным способом. Их нитрование 34 % азотной кислотой при 35—85° и восстановление приводит к диметиловому и диэтиловому эфирам 2-амино-гидрохинона, которые служат промежуточными продуктами для Оснований прочно-синих RR и ВВ. [c.146]

Полученные Френсисом экспериментальные данные показывают, таким образом, что бензоилнитрат как нитрующий агент обладает следующими особенностялш 1) реакция протекает при полном отсутствии воды, что особенно важно при нитровании тиофена 2)в некоторых случаях нитрование бензоилнитратом приводит, в отличие от обычно применяющихся методов нитрования, к исключительному образованию о-нитропроизводных или к преобладанию последних (анизол, фенетол, фенол). [c.219]

При нитровании ароматических соединений (бензол, фенол и его гомологи, нафталин и т. п.) водной азотной кислотой А. И. Титовым было установлено, что процесс протекает только в присутствии азоти стой кислоты. В атом случае осно(вным агентом нитрования является двуокись азота и реакция идет по радикальному механизму [179—183], В подтверждение указанных выводов Р. А. Славинской [184] было показано, что при нитровании фенола, о-нитрофенола, тг-нитрофенола, фенетола, нафталина, ацетанилвда азотной кислотой в этилнитрате нитрующим агентом являются окислы азота. [c.388]

Из простейших и важных простых эфиров фенола назовем метило вый (анизол) и этиловый (фенетол). Они находят применение в каче стве растворителей и главным образом в синтезе красителей и лекар ственных веществ после нитрования и последующего восстановления в о и п-метоксианилины (анизидины) и о- и п-этоксианилины (фенетидины) Полученные из них гидразосоединения перегруппировываются соответ стаенно в 2,2-диметоксибензиднн (дианизидин) и 2,2-диэтоксибензидин [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология