Амино хлортолуол

Предложите схемы получения 2-амиио-З-хлортолуола 4-амино-5-нитро-2-хлортолуола, [c.117]

Предложите с.хему синтеза 2-амино-4-хлортолуол-5-сульфокислоты и 2-хлор-4-аминотолуол-5-сульфокислоты. [c.128]

Предложите схемы получения 2-амино-З-хлортолуола 2-хлор-4-амино-5-нитротолуола. [c.128]

Катализатор получают реакцией водных растворов ацетата, нитрата или хлорида меди (II) с водным раствором аммиака или аминов. Этим способом, например, может быть получен п-крезол, свободный от других изомеров. Реакцию проводят нагреванием п-хлортолуола с катализаторным комплексом в течение 10 ч при 100 °С. [c.270]

Амино-6-хлортолуол-4-сульфокислота [c.373]

Амино-4-хлортолуол-3-сульфокислота [c.375]

Амино-3-меркапто-5-хлортолуол [c.375]

Амино- 5-нитро-2-хлортолуол [c.377]

АМИНО-4-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтоватые крист., t i 162 С плохо раств. в воде, раств. в си., эф., бензоле, р-рах к-т, Получ. окисл. 2-иитро-4-хлортолуола в соответ- [c.40]

Амино-6-хлортолуол-4-сульфокислота 2-Хлор-5-аминотолуол [c.443]

Амино-4-хлортолуол-5-сульфокислота [c.445]

Амино-3-меркапто-5-хлортолуол 2-Аминотолуол-5-сульфокислота 2-Амино-3-хлор(бром)толуол-5-сульфокислота 2-Амино-З-хлор (бром) толуол 2-Лмино-6-нитротолуол [c.445]

Амино-4-нитротолуоЛ (азоамин алый Ж) 2-Амино-5-хлортолуол [c.445]

Амино-б-хлортолуол-4-сульфокислота [c.373]

Активными катализаторами реакций перемещения двойной связи и ц с-т/ анс-изомеризации оказались растворимые в углеводородах органические соединения щелочных и щелочноземельных металлов — сильные основания (В. Н. Ипатьев с сотр.). Например, бутен-1 в растворе о-хлортолуола переходит в смесь цис- и транс-бутена-2 при добавлении натрия и антраценнатрия [3]. трет-Ъу-тилкалий вызывает превращение 2-метнлпентена-1 в 2-метилпен-тен-2, причем скорость реакции существенно возрастает, если ее проводить в растворе диметилсульфоксида [4]. Растворы натрия и лития в этилендиамине активируют структурную изомеризацию [5]. Интересно, что сами амины, даже высокоосновные, не вызывали изомеризации [6]. [c.89]

Д и X л о р т о л у о л получают по методике, описанной для синтеза 3-нитрохлорбензола [171]. Из 90 г З-амино-2-хлортолуола получают 65 г 2,3-дихлортолуола т. кип. 61—62 (3 мм) nfJ 1,5511 выход равен 64% оттеорет. [170]. [c.138]

Дихлорбензальдегид 2-Нитро-6-хлорбензальдегид Бензидин-3,3 -дикарбоновая кислота 2-Амино-4-хлортолуол (азоамин красный С) [c.375]

АМИНО-4-ХЛОРБЕНЗОНИТРИЛ, желтоватые крист. (и.. 162 °С гглохо раств. г< воде, раст.ч, в сгг., эф., бензоле, р-рах к-г. Получ. окисл. 2-нитро-4-хлортолуола в соогвет- [c.40]

Тиурам (СНз)2МС(=5) 2С(=5)М(СНз)2, твердое горючее вещество. Мол. вес 240 плотн. 1290 кг/л т. пл. 146 С. Взвешенная в воздухе беззольная сухая пыль фракции 850 мк взрывоопасна фракция , содержащая 25% частиц размером 74 мк, имеет нижн. предел взр. 20,2 г/л т. самовоспл. 580° С. Осевшая пыль пожароопасна. При 200° С разлагается и полностью улетучивается. Тушить распыленной водой, пеной. См. также Пыли промышленные. Тушение. п-Толиламин см. и-Толуидин. п-Толил хлористый см. /1-Хлортолуол. л-Толуидин, п-метиланилин, 4-аминотолуол, п-толил-амин Hj sH NHj, горючая жидкость, при комнатной [c.247]

При соблюдении описанных условий можно также получить т-хлор-бензойную кислоту, пг-нитрохлорбеизол, о- и р-хлортолуол, о-хлорфенол из соответствующих аминов. Получающиеся продукты реакции, если они яе гонятся с водяным паром, извлекают эфиром и очшцают [c.443]

Изобутилен, толуол Этилен, NHs (первичные или вторичные амины) Неопентилбензол, 3-метилбутилбензол, 2-бензилбутан Присоединение ал Этиламин, диэтил-амин, триэтиламин Li с добавкой о-хлортолуола 104 бар, 386°С, 27 ч [308] шиака и аминов Li, LiH в бензоле, н-гептане или без растворителя. В -гептане 800—1000 бар, 175—200° С. Общее превращение 42,5%, выход аминов 70% [44] [c.21]

Основные научные работы посвящены изучению строения ароматических соединений. Открыл (1870) реакцию замещения диазогруппы этоксигруппой, обнаружил при диазотировании 2-амино- и 3-амино-4-хлортолуолов и кипячении продуктов реакции с этиловым спиртом образование соответствующих фенэтолов. Исследуя строение производных толуола, доказал (1876) правильность циклической структурной формулы бензола, предложенной Ф. А. Кекуле. Установил равноценность атомов водорода в бензольном ядре. Описал (1878) состав и свойства кавказских минеральных вод. [c.119]

Сведения о строении продуктов реакции могут быть особенно ценными, если образуются совершенно неожиданные продукты. Например, показано, что реакция 4-метил-1-хлорбензола (л-хлортолуол) (6) с ионом ЫНг в жидком аммиаке (см. разд. 6.10.3) приводит не только к ожидаемому 4-метилфенил-амину (л-толуидин) (7), но и к совершенно неожиданному 3-ме-тчлфениламину (ж-толуидин) (8), который фактически является основным продуктом [c.54]

Например, о-хлортолуол при кипячении в воде с КМ.ПО4 в течение 3—4 ч превращается в о-хлорбензойную кислоту с выхо-дом 67% [493, сб. 2, с. 556], 2-метилпиридин — в пиридинкар-боновую-2 (пиколиновую) кислоту с выходом 507о [493, сб. 3, с. 145]. В тех случаях, когда выделяюш,аяся щелочь оказывает нежелательное действие, например гидролиз ацетил амино- или ацетоксигрупп в субстрате, в раствор добавляют сульфат магния [7, с, 589]. [c.583]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

Ароматический ряд. В простейших случаях стандартным методом считается восстановление оловом или хлоридом олова (2) и соляной кислотой. Несмотря на это, уже при восстановлении нитротолуолов надо учитывать, что наряду с восстановлением происходит также замещение на хлор. Течение реакции мало изучено. Считают, что осложнения цоявляются на стадии образования гидроксиламинов (ср. со статьей Бамбергера [616]). Эта побочная реакция значительно сильнее выражена, когда вместо олова применяют более дешевый цинк. Поэтому от его применения отказались. Согласно старым исследованиям Бейльштейна и Кульберга [617], при таком методе восстановления из о-нитротолуола образуется 2-амино-5 Хлортолуол. Янаш [618] получил из нитро-л-кси-яола 1,4-диметил-2-амино-5-хлорбензол. Пиннов [619] предложил снизить перенапряжение водорода у олова добавкой графита, что должно подавить протекание побочной реакции. [c.238]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино хлортолуол: [c.186] [c.260] [c.373] [c.375] [c.377] [c.377] [c.281] [c.236] [c.203] [c.423] [c.247] [c.615] [c.662] [c.149] [c.403] [c.553] [c.301] [c.306] [c.445] [c.445] [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология