Нитротолуолы восстановление

Напишите реакции восстановления и-нитротолуола в кислой и в щелочной среде. [c.38]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Из о-нитротолуола Восстановление нитро соединения То же [c.51]

При восстановлении нитробензола, последний из резервуара проходит через экстрактор, где извлекает анилин из воды, образующейся при реакции, и попадает в испаритель. Пары нитробензола смешиваются с водородом и проходят в контактный аппарат, содержащий медный катализатор. Температура гидрирования 200—300°С и давление 0,15—0,20 МПа, Для отвода тепла реакции применяется большой избыток водорода — 50 моль на 1 моль нитробензола, возвращаемого в процесс после отделения продуктов реакции. Выход анилина почти количественный. Парофазное гидрирование эффективно в случаях, когда исходное нитросоединение достаточно устойчиво при высокой температуре, например в случае получения толуидинов из нитротолуолов. [c.302]

Подобным же образом действует и дисульфид натрия N3382, образующийся при кипячении с водой эквимолекулярных количеств нейтрального сульфида натрия и серы Полисульфиды натрия (лучше всего тетрасульфид) вызывают одновременное восстановление и окисление п-нитротолуола, приводящие к образованию о-аминобензальдегида . [c.498]

Нитрованием толуола получают о- и п-нитротолуол [80], продукты восстановления которых — толуидины — применяются в производстве красителей. л-Нитротолуол используется также для получения п-аминобензойной кислоты, 4-карбоксифенилгидразина аминостильбена [45]. [c.336]

Подобно анилину, готовятся изомерные т о л у и д и и ы из нитротолуола. Восстановлению подвергают обычно уже разделенные изомеры нитротолуола, так как полное разделение смеси о- и п-толуидина осуществить затруднительно как вымораживанием, так и химическими методами. [c.275]

Аминотолуол о-Толуидин сн 1 3 о-Нитротолуол Восстановление [c.288]

Изомеры получаются из соответствующих нитротолуолов восстановлением аналогично анилину. Для тех же целей применяются оба нафтил-амина, получение которых описано выше. [c.554]

Толуидины. Получают аналогично анилину восстановлением нитротолуолов. Восстановлению обычно подвергают уже разделенные изомеры нитротолуола [c.99]

Какие промежуточные продукты могут образоваться при восстановлении я-нитротолуола в амин в кислой и щелочной средах Напишите уравнения реакций. [c.185]

Толуидины. СНз—СбН4—NHa. Существуют в виде трех изомеров (стр. 385) о-толуидин — жидкость с темп. кип. 220° С л-толуидин — жидкость с темп. кип. 203° С /г-толуидин — кристаллическое вещество с темп, плавл. 43,7° С. Получаются восстановлением соответствующих нитротолуолов. [c.391]

Антраниловую кислоту получают из фталимида действием хлорноватистокислого натрия , из 2-нитротолуола при действии спиртового раствора едкого натра или путем восстановления 2-нитробензойной кис-лоты . [c.730]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

При работе с небольшими количествами веществ быть проведена встряхиванием гидразобензола (5 г) в с 3%-ной соляной кислотой (125 мл), а затем нагреванн смеси до 45—50 °С. Бензидин (т. пл. 127 °С) представля полупродукт в производстве красителей. В промышле вят с высокими выходами, например, восстановлени (в растворе о-дихлорбензола) цинковой пылью в прис лочи с последующей перегруппировкой полученного действием концентрированной серной кислоты. При гидразобензола, приготовленного из о-нитротолуола, о метил-4,4 -диаминодифенил, известный под названием о Если пара-положение в одном из ядер гидразобеь ким-нибудь заместителем, происходит не бензидиновая протекающая семидиновая перегруппировка. Так, я-хл перегруппировывается под действием хлористого водор спирте в 4 -хлор-4-аминодифениламин и другие соединен [c.217]

Характерным примером технического применения каталитического восстановления нитрогруппы является получение ксилидина из й-нитротолуола. Для этой цели последний подвергают хлорформи-лированию, после чего полученное СЮН -производное каталитически восстанавливают до ксилидина над никельмедным контактом [c.411]

Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина [c.571]

Что вы знаете о реакции Зинина и какое ее значение Напишите уравнение реакции восстановления о-нитротолуола, [c.91]

Хлор-2-аминотолуол получают разными способами восстановления 6-хлор-2-нитротолуола [c.512]

Толуидины. Из 0-, м- и /г-нитротолуолов восстановлением получают 0-, м- и п-толуидины, применяемые в синтезе красителей и промежуточных продуктов для них. В 1924 г. в США было выпущено около 2 тыс. т толуидинов. Примерно столько же выпускается в настоящее время. Из толуидинов синтезируют толуидиды кислот и алкилтолуидины (например, моноэтил-о-то-луидин, 2-метил- и бутилтолуидин н др.), используемые в производстве красителей. [c.48]

Нитрование [119а, б, 133] натриевой соли толуол-<1)-суль-фокислоты дает главным образом 4-изомер вместе с некоторыми количествами 2- и 3-нитросоединений. При дальнейшем нитровв -нии образуется 2,4-динитропроизводное. Все три мононитросоединения приготовлены также действием сернистокислого натрия на соответствующие бензилгалогениды [134]. Восстановлением нитрогруппы получены различные соединения, не представляющие, однако, особого интереса с точки зрения химии серы. Хлорирование 2-хлортолуол-ш-сульфохлорида при температурах 150—180° ведет к образованию 2-хлорбензотрихлорида [135]. /г-Нитротолуол-(в-сульфохлорид отщепляет двуокись серы при нагревании до 130° [1196]. Натриевая соль л-метилтолуол-ш-сульфокислоты приготовлена из л-метилбензилхлорида и сернистокислого натрия [136]. [c.129]

Для восстановления 27,4 г п-нитротолуола было взято 25 г гидразингидрата и получено 16 г п-толуидииа. В каком соотношении [в % (мол.)] по отношению к требующемуся по уравнению реакции взят восстановитель Каков выход л-толуидина в процентах от теоретического [c.106]

Хиназолин. К хорошо перемешиваемой суспензии 5 г (0,09 моль) восстановленного порошка железа в 100 мл воды, помещенной в коническую колбу емкостью 250 мл, последовательно прибавляют 1 мл конц. НС1 и 4 г (0,018 моль) а, а-диформамидо-о-нитротолуола (прибавление последнего ведут порциями в течение 5 мин). После этого смесь перемещивают на кипящей водяной бане 3 ч. По охлаждении избыток железа отфильтровывают, к фильтрату прибавляют избыток твердого карбоната натрия. Смесь переносят в делительную воронку и экстрагируют эфиром (2X30 мл). Объединенные эфирные вытяжки сушат сульфатом магния. После удаления эфира - получается продукт в виде желтого масла, затвердевающего при охлаждении. Хиназолин может быть, хотя и с трудом, перекристал-лизован из легкокипящего петролейного эфира (20 мл на 1 г вещества). [c.49]

Напишите уравнения реакций восстановления 1) нитробензола (в кислой среде), 2) и-нитротолуола (в щелочной среде). Кто и когда впервые восстановил нитробензол в анилин Какое праетическое значение имеет эта реакция [c.139]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитротолуолы восстановление: [c.351] [c.351] [c.330] [c.208] [c.239] [c.555] [c.134] [c.185] [c.678] [c.114] [c.115] [c.562] [c.260] [c.361] [c.45] [c.517] [c.604] [c.304] [c.304] [c.137] [c.140]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.306 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.48 , c.49 , c.173 , c.213 , c.214 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.306 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.527 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.510 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология