Бензол из бромбензола

При жидкофазном окислении диалкилбензолов в одну стадию с дельно увеличения выхода фталевых кислот предложены следующие растворители вода, водный раствор гидроксида натрия, алифатические углеводороды, их хлорпроизводные, одноосновные жирные кислоты, их эфиры, ароматические углеводороды, их нитро- и хлорпроизводные, ароматические кислоты,, их нитрилы, смеси уксусная кислота — парафиновые углеводороды, бензол — бромбензол и др. [c.31]

Веще- ство Этиловый эфир Бензол Бромбензол Хлорбензол Нитробензол [c.146]

Методика. В чистую сухую пробирку наливают 2 мл 20%-ной дымящей серной кислоты и прибавляют 1 мл ароматического соединения. Смесь сильно встряхивают и оставляют на несколько минут. Следует обратить внимание, произошло ли полное растворение. Повторите этот опыт, используя в качестве ароматического соединения бензол, бромбензол, этиленбромид и циклогексан. [c.282]

Бензол % Бромбензол, , Хлористый этилен [c.103]

Анилин Ацетилен Ацетон Бензол. . Бромбензол Бутан. . [c.737]

Ацетон—гликоль — бензол. . . бромбензол хлорбензол нитробензол толуол. . ксилол. . [c.287]

Гексан. . Т олуол. . Бензол. . Бромбензол Ацетон. . Бензонитрил Нитробензол [c.221]

Амиловый спирт Анилин Ацетон Бензол Бромбензол Диэтиловый эфир Метанол Метилацетат Нитробензол Пропилен Пропанол Сероуглерод [c.389]

Рассчитано по системе бензол — бромбензол. [c.26]

Бензол. . . Бромбензол Анизол. . . Анилин. . . Стирол. . . [c.104]

Анизол Анилин Ацетилен Ацетон Ацетонитрил Бензол Бромбензол Бутан Гексан Гептан [c.123]

Циклогексан Бензол Бромбензол Дихлорэтан Нитроэтан Нитробензол [c.95]

Составьте схемы реакций получения дифенила из бензола, бромбензола, анилина. [c.207]

Бензин сланцевый в пересчете на С Бензол Бромбензол Бромфенол (орто-) [c.67]

Михайлов с сотр. [39] исследовали температурные зависимости в диапазоне 5 4-30 °С для эмульсий бензола, бромбензола, нитробензола и для ряда масляных эмульсий. На основе полученных экспериментальных данных авторы делают вывод, что для эмульсий органических растворителей коэффициент а не зависит от температуры в интервале 0—40 °С на всех исследованных частотах. Для эмульсий масел характерно отсутствие зависимости а ( ) в области частот 3—8 МГц. На более высоких частотах при увеличении температуры поглощение ультразвука уменьшается. [c.233]

Ацетонитрил Ацетофенон Бензиловый спирт Бензол. . -. Бромбензол. . Бутиловый спирт [c.101]

В качестве растворителей при роданировании применялись бензол, бромбензол, четыреххлористый углерод, хлороформ, эфир, дибромэтан, сероуглерод, петролейный эфир, уксуснометиловый эфир, нитрометан и безводные муравьиная и уксусная кислоты. При низкой температуре можно применять такие растворители, как насыщенные растворы ро-данистных солей щелочных металлов в метиловом спирте [17, 63] или ацетоне [64]. При роданировании аминов в среде нейтрального растворителя, иапример метилового спирта, выходы на 20—30 /д выше, чем прп проведении реакции в уксусной кислоте. Применение нейтральных растворителей также препятствует образованию тиазолов. Применение эфира обычно дает неудовлетворительные результаты, потому что он подвергается разложению и потому, что часть амина выпадает в осадок в виде роданистой соли [1, 20]. С другой стороны, при роданировании фенолов в уксуснокислых растворах получаются, повидимому, лучшие выходы, чем в нейтральных растворителях. [c.239]

Определение при помощи асграфиолетового 3 К [731]. Метод позволяет определять золото, находящееся в форме цианидного комплекса ассоциат экстрагируется бензолом, бромбензолом, хлороформом, изоамиловым спиртом и метилэтилкетоном хуже — диэтиловым эфиром, петролейным эфиром и ССТ . Наиболее приемлем бензол, не экстрагирующий реагента. Экстракты в бензоле имеют максимум светопоглощения при 570 нм. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 4,0—27,0 мкг Аи в 25 мл бензола. Оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 2,4—11,1 в более кислых или более щелочных растворах реагент обесцвечивается. Мешают Ад, 2п, Сс1, Нд, РЬ, Ге(П), Р1, цианидные комплексы которых образуют также ионные ассоциаты с реагентом. Поэтому в их присутствии экстрагируют Н[Аи(СМ)21 при pH 1 изоамиловым спиртом. [c.159]

Осадок желто-бурого цвета, образующийся при взаимодействии молибдата с 8-меркаптохинолином, растворим в большинстве органических растворителей [1]. Соединение молибдена с 8-мер-каптохинолином, полученное в присутствии аскорбиновой кислоты, полностью экстрагируется толуолом при кислотности в пределах от pH 5 до 2,3 N НС1 [41]. При дальнейшем повышении концентрации соляной кислоты экстрагируемость постепенно падает. Щавелевая кислота в среде 2,3 N НС1 не влияет на экстрагируемость соединения молибдена [41]. Соединение молибдена с 8-меркаптохинолином Мо02(СэНбН8)2 Н2О зеленого цвета хорошо экстрагируется хлороформом, изоамиловым спиртом, толуолом, ксилолом, бензолом, бромбензолом оно мало растворимо в ССЦ и дихлорэтане и практически не растворимо в алифатических углеводородах [35, 41]. Оптическая плотность экстрактов не изменяется по крайней мере в течение суток [41]. [c.88]

Бензол Бромбензол Бутиловый (и) спирт Бутиловый (изо) спирт Валериановая кислота Валериановометиловый [c.404]

Аллил бромистый Аммиак Анилин Ацетальдегид Ацетон Бензол Бромбензол Бромоформ о-Бромфенол Бутилацетат Вода при =0°С ЮОХ 200°С 350°С [c.263]

Ацетон — хлороформ Бензол — бромбензол Бензол — гексадекан Бензол — гексан Бензол — декан Бензол — додекан Бензол — метанол Бензол — октан Бензол — тетрадекан Бензол — тетракоза н Бензол — хлороформ Бензол — циклогексан Бензол — эйкозан Бензол — этанол [c.203]

Бутанон Нитроэтан Бензол Бромбензол Бутанон л-Диоксан Хлорбензол Четыреххлористый углерод Бромоформ Бутанон о-Дихлорбензол 1, 2-Дихлорэтан Толуол [c.228]

Анилин. . . . Ацетон. . . . Ацетонитроил. Бензол. . . . Бромбензол. . Вода. . . . Диоксан. . . Дихлорметан. . Дихлорэтилен Диэтиловый [c.81]

Изучение действия азотного ангидрида на бензол, бромбензол, толуол, фенол, бензойную кислоту, т-динитробензол, пир идин, триэтиламин и другие соединения, которое производили Haines и Adkins показало, что гептан при 0° легко и количественно нитруется этим реагентом. Полученные при нитровании продукты были подвергнуты перегонке под атмосферным давлением и претерпели при этом разложение однако небольшое количество оставшегося материала удалось все же перегнать в вакууме при 25 мм, причем кипело оно в пределах от 130 до 180°. [c.1125]

При действии брома на иодистый фенилмагний в качестве главных продуктов реакции образуются бензол, бромбензол (выход последнего 30—40 o) и небольшое количество дифенила. Из бромистого фенилмагния и иодистого н-пропилмагния также получается только 30—40% бромидов. [c.81]

Изучение веществ при повышенных температурах разнообразными методами показало, что вращение молекул происходит ири плавлении целого ряда веществ. Установленные рентгеновскими лучами расстояния между атомами с учетом отталкивания ван-дер-ваальсовых оболочек позволили высчитать увеличение в объеме, требуемое для того, чтобы его можно было приписать вращению около различных молекулярных осей. При сопоставлении полученных данных с объемом, наблюдаемым экспериментально, оказалось, что для расплавов бензола, бромбензола, нафталина и многих других веществ характерно наличие вра-ш,ающихся молекул. С другой стороны, в расплавах многих химических соединении содержатся жесткие молекулы, которые не могут вращаться. [c.183]

Анилин Ацетон (диметилкегон) Бензальдегид Бензол Бромбензол Вода 288 288 288 298 288 298 2,178 3,546 2,364 3,460 2,403 2,591 [c.825]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол из бромбензола: [c.187] [c.207] [c.133] [c.355] [c.28] [c.247] [c.247] [c.516] [c.246] [c.126] [c.129] [c.129] [c.156] [c.175] [c.53] [c.188] [c.336] [c.188] [c.177] [c.501] [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология