Бромистый пропил (J Йодистый этил

Какие углеводороды получатся при действии металлического натрия на смесь а) йодметана и йодистого изобутила б) йодистого этила н йодистого изопропила, в) бромистого пропила и бромистого бутила г) бромистого пропила и бромистого 2-метилбутила [c.31]

Хлористый метил Бромистый метил Йодистый метил Фтористый метил Хлористый этил Бромистый этил Йодистый этил Бромистый к-пропил Бромистый изопропил [c.223]

Вид галоидного алкила Х8 Бромистый этил Йодистый этил Йодистый пропил" Йодистый метил 0 1 2 3 33.22 27,52 40.22 53,08 [c.218]

Напишите молекулярные и структурные формулы хлористого метила, бромистого этила, йодистого пропила, хлористого бутила и бромистого амила. Почему эти вещества не являются углеводородами К какому классу веществ они относятся [c.69]

Метилхлорацетат Иодистый аллил Иодистый изопропил Иодистый пропил Монометиловый эфир эти ленгликоля. .. Бис-2-хлорэтиловый эфир Тетрагидротиофен. Бромистый бутил. Иодистый бутил. Йодистый изобутил Моноэтиловый эфир ленгликоля. . . Диэтилкарбонат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Иодистый изоамил Изоамиловый спирт Бромбензол, . [c.387]

Этим же путем исследовалось взаимодействие я-бромистого пропила с натрием. При низкой температуре наблюдалось образование только меченого н-йодистого пропила. При повышевии температуры идет реакция деструкции н-пропильных радикалов с образованием метильных радикалов и в йодистом метиле, прибавленном в качестве носителя, обнаруживается радиоактивность. [c.559]

Такие же хорошие выходы получаются и при замене алкильных эфиров п-толуолсульфокислоты эфирами бензолсульфокислоты. При помощи описанного способа нами были получены хлористые, бромистые и йодистые метил, этил, пропил и амил. В случае применения жирноароматических эфиров, например, бензилового эфира п-толуолсульфокислоты, выходы галоидных производных получаются крайне незначительные. Ароматические эфиры п-толуолсульфокислоты (например, фенильный, нафтиль-ный и др.) вообще не вступают в реакцию ни с водными, ни со спиртовыми растворами солей галоидоводородных кислот, причем реакция эта не проходит как при обычном давлении, так и при работе в автоклаве. [c.47]

Приведенную номенклатуру можно расширить для того, чтобы включить в нее многоядерные системы. Эквивалентные ядра обозначают одинаковыми буквами, например бромистый этил является системой А2В3. Йодистый пропил описывается как система А2В2С3. Протоны А (связанные с иодом) взаимодействуют с протонами В протоны С также взаимодействуют с протонами В. Если величина химического сдвига каких-либо протонов очень сильно отличается от величин, соответствующих другим взаимодействующим ядрам (А, В,. ..), несхожие протоны обозначают буквами М, N. .. и (или) X, ,. ... [c.263]

Получение этил-а-фурилкарбинола [105]. В трехгорлую круглодонную колбу (500 мл), снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещено 12 г магния (в стружке), прилито 100 мл абсолютного эфира и постепенно (при постоянном перемешивании) прибавлен из капельной воронки раствор 60 г бромистого этила в 50 мл абсолютного эфира. Прибавление раствора галогенида проводилось с такой скоростью, чтобы эфир равномерно и не сильно кипел. После введения всего бромистого этила колба нагрета до полного растворения магния. Затем колба охлаждена до —15 — (—20° С), и постепенно прибавлен раствор 32 з свежеперегнанного фурфурола в 50 мл абсолютного эфира. После этого баня с охладительной смесью удалена, реакционная масса нагрета до комнатной температуры и затем осторожно нагрета на водяной бане до кипения эфира. После 30-минутного нагревания колба охлаждена водой, и полученный галоидмагнийалкоголят разложен водой до образования густой кашицеобразной массы основной соли магния. Эфирный раствор осторожно декантирован при помощи согнутой трубки, вставленной в колбу для отсасывания, присоединенной к водоструйному насосу. Кашицеобразная масса основной соли магния 4—5 раз тщательно промыта эфиром (по 30—40 мл) при перемешивании, эфир декантирован после отстаивания. Соединенные эфирные вытяжки обработаны повторно 40% -ным раствором бисульфита натрия (2—3 раза по 50 мл, для удаления неизменного фурфурола), раствор слит в колбу с прокаленным поташом и оставлен на ночь для высушивания. На следующий день добавлено 3—4 капли анилина (для удаления следов сернистой кислоты), эфирный раствор отфильтрован через складчатый фильтр, эфир отогнан, и остаток фракционирован в вакууме. Этил а-фурилкарбинол перегонялся при 73,5—75,5° С/10 мм, д 1,4761. Выход 35—37 г. Выход метил-а-фурилкарбинола из йодистого метилмагния и фурфурола 70%, пропил-а-фурилкар-бинола из бромистого пропилмагния и фурфурола — 62%. [c.102]

Примечание. Пользуясь этой методикой, можно получать и другие алкил-а-фурилкарбинолы. Так, из йодистого мегилмагния и фурфурола получается метнл-а-фурилкарбинол (т. кип. 75—77° (23 мм), гг 1,4808 выход 70% от теоретического) взаимодействием бромистого пропилмагния с фурфуролом—пропил-а-фурилкарбинол (т. кип. 84—86° (10 л.и) пд 1,4889 выход 62% от теоретического). [c.283]

Бромистый мстил г—138 Ю, I/I1—226. Йодистый метил Г—139, Ю, 1/П — 227 ПОХ—424 СОП. II—281. 285. Йодоформ ПОХ—184. Хлороформ ПОХ—183. Бромистый этил Г—136 П—50 Ю, 1/П—228 Л—49 ПОХ—423 СОП, 1—117. Иодистый этил г—138 П—50 Л—50 Ю, 1/П—230 ПОХ—424. Этиленхлоргидрин ПОХ-426. Бромистый н-пропил Ю, 1/П—2.32 СОП, 1—118 СОП. II—115. Хлористый н-иропил СОП, I—481. Бромистый нзопропил СОП, I—118 СОП, II—115. Иодистый изопропил ПОХ—427. а-Мсиохлоргидрин глицерина СОП, I—276. а, Y-Дихлоргидрин глицерина СОП, I—213. а, уДибромгидрин глицерина СОП, [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология