Аллил Пропен бромистый

Сопоставьте строение молекул бромистого аллила и бромистого пропила. Объясните, почему в полярном растворителе (например, в спирте) разрыв связи С —Вг с образованием аниона брома происходит у бромистого аллила легче, чем у бромистого пропила (указание сравните строение образующихся при этом карбкатионов). [c.40]

Бромистый аллил и бромистый пропил имеют очень близкие температуры кипения (70 и 7ГС). В то же время температура кипения бромистого винила (15,8° С) значительно ниже, чем температура кипения бромистого этила (38,4° С). Чем это объясняется Что можно сказать о температуре кипения бромацетилена [c.23]

Хлористый метил Бромистый метил Иодистый метил Хлористый этил Бромистый этил Иодистый этил Хлористый н-пропил Бромистый -пропил Иодистый я-пропил Хлористый изопропил Бромистый изопропил Иодистый изопропил Хлористый н-бутил Бромистый к-бутил Хлористый изобутил Бромистый изобутил Хлористый етор-бутил Бромистый втор-бутл Хлористый тре/п-бутил Бромистый трет-бут ил Бромистый н-амил Бромистый изоамил Бромистый трет-тш Бромистый -гексил Бромистый н-октадецил Хлористый винил Бромистый винил Хлористый аллил Бромистый аллил Иодистый аллил [c.396]

Бром. ... Бромистый аллил Бромистый изопроп Бромистый пропил Бромистый этил. Бромистый этилен Бромтолуол. . . Бутилакрилат. . Бутилацетат.. . Бутиловый спирт Винилацетат, . Винилтолуол. . [c.108]

Бромистые алкилы лучше всего получать из соответственных спиртов. При этом на спирты обычно действуют следующими реагентами трехбромистым фосфором, бромидом металла и серной кислотой , концентрированной или дымящей бромистоводородной кислотой, часто под давлением , и водной бромистоводородной кислотой по методу предложенному Норрисом . Бромистые аллил пропил и изобутил были получены видоизменением этого последнего метода бром восстанавливался сернистым газом, добавлялся спирт и смесь подвергалась перегонке. Существуют две основных модификации этого метода добавление концентрированной серной кислоты и кипячение с обратным холодильником до перегонки. Аналогичные модификации существуют и для метода с применением бромистого натрия. Более чистые бромистые алкилы были получены при небольшом изменении в методе очистки . Ввиду того, что в настоящее время триметиленгликоль стал побочным продуктом при очистке глицерина, он является удобным сырьем для получения бромистого триметилена. Был также описан метод с применением газообразной бромистоводородной кислоты . Однако было [c.121]

Для исследования были синтезированы гексен-1 из хлористого аллила и бромистого пропила [2], а также гексен-2 дегидратацией вторичного гексилового спирта над окисью алюминия. [c.65]

Метиловый спирт. . Иодистый этил, . . Этиловый спирт. . . Бромистый аллил. . Бромистый пропил Бромистый изопропил Изопропиловый спирт грег-Бромистый бутил агор-Хлористый бутил Хлористый изобутил. трет-Бутиловый спирт Циклопентан. ... [c.379]

Как будет протекать перегруппировка Арбузова и какие вещества будут получаться при этом, если в ре-акцию ввести следующие соединения а) триэтилфосфит и иодистый пропил, б) триметилфосфит и бромистый аллил Приведите уравнения реакций. [c.117]

Гексен-1 был получен ректификацией продажного препарата на колонке эффективностью в 100 т.т. и содержал, по данным хроматографического анализа, лишь 0,1 - примесей (нормальные гексены иного строения). Гексадиен-1,3 (смесь цис- и /г/ранс-изомеров) был синтезирован, исходя иа акролеина и бромистого пропила, по методике, описанной для синтеза гексатриена [8], и содержал по хроматографическому анализу 0,5% примесей (нормальные гексадиены иного строения). Гексатриен-1,3,5 (смесь изомеров) был приготовлен по методике [8], исходя из акролеина и бромистого аллила. Углеводороды сохранялись в запаянных ампулах под азотом. Непосредственно перед каждым опытом их проверяли на отсутствие перекисей реакцией с водным раствором KJ и крахмала [9]. [c.120]

Бромистый этил Хлористый этил Монохлордиметиловый эфир. ... Этиловый спирт. Этилмеркаптан. Хлористый аллил Ацетон. ... Хлористый пропил Хлористый изопропил Диметилформаль Бутен-(1). . . [c.57]

Настоящая пропись является видоизменением метода, который описал Кортиз . Применение хлористого, а не бромистого аллила объясняется его более низкой стоимостью. Диаллил был получен действием патрия или алюминия на иодистый аллил сухой перегонкой йодистой аллилртути или действием на нее раствора цианистого калия действием магния на бромистый аллил , хлористый аллил , иодистый аллил или на 1,2,3-три-бромпропан . [c.148]

Метилхлорацетат Иодистый аллил Иодистый изопропил Иодистый пропил Монометиловый эфир эти ленгликоля. .. Бис-2-хлорэтиловый эфир Тетрагидротиофен. Бромистый бутил. Иодистый бутил. Йодистый изобутил Моноэтиловый эфир ленгликоля. . . Диэтилкарбонат. . Бромистый изоамил Хлористый изоамил Иодистый изоамил Изоамиловый спирт Бромбензол, . [c.387]

Для некоторых групп органических соединений с одинаковым числом углеродных атомов (например, хлористого, бромистого и иодистого пропила и аллила) в первом, грубом, приближении [c.118]

Расположите (в <ряд перечисленные. ниже галоидопроизвод-ные по убывающей легкости их взаимодействия с магнием а) иодистый метил, хлорбензол, хлористый -пропил, бромистый нео-пентил б) бромистый аллил, бромистый этил, хлористый винил, хлористый изопропил. [c.164]

Этилнитрат. , . Этиловый спирт. . . Бромистый аллил. . Аллиловый спирт, . Бромистый пропил Иодистый пропил. . Иодистый изопропил Пропилиитрат. . . Изопропиловый спирт Пропиловый спирт 1, 4-Диоксан. ... Бромистый бутил. . Бромистый изобутил грет-Бромистый бутил Хлористый бутил. . Хлористый изобутил. Иодистый бутил. . Иодистый изобутил. Бутиловый спирт. . етор-Бутиловый спирт трет-Бутиловый спирт Изобутиловый спирт Диэтилсульфид. Пиридин. . . Триметилэтилен. Циклопентан. . Метилпропилкетон Диэтилкетон. . Бутилформиат Изобутилформиат Метилбутират Пропилацетат Этилпропионат. . Хлористый изоамил трет-Амиловый спирт Изоамиловый спирт З-Метилбутанол-2. Пентанол-2. . , Пентанол-3. . Бензол. . , . , Дваллнл, . . и. [c.378]

Этот способ применим для очень многих галоидных соединений для иодистых и бромистых алкилов, хлористого бензила и некоторых его замещенных в ядре производных, бромистого аллила, а(5-дибромэтана, двугалоидных а<о-замещенных пропана и п-пентана, некоторых хлорзамещенных нитрилов, например Т-хлорбутиронитрила, хлор- и бромзамещенных кетонов, хлор-гидринов и их сложных эфиров, и u-галоидзамещенных жирных кислот Нижеследующие примеры дают представление об условиях этой реакции. [c.296]

При расщеплении диаллилового эфира под действием бромистого н-бутил-, третичнобутил- и фенилмагния образуются как продукты нормального расщепления по механизму 1,2-присоединения, так и аномальные продукты. Из диаллилового эфира и бромистого н-бутилмагния выделены пропе-наль (8%), аллиловый спирт (55%) и гептен-1 (24%). Изу-фенил-у -метил-диаллиловогоэфира и бромистого фенилмагния получены аллилбензол (42%) и аллилфенол (6 6%). Из аллил-2-аллилфенилового эфира и бромистого этилмагния получены бутен-2-ол-1 с выходом 31% и 1-фенилпентен-1 с выходом 30% [15]. [c.326]

Получение гексена-1 [63]. 85 г бромистого я-пропила прибавлены к 18 г магниевой стружки, находящейся в 500 г сухого эфира. После образования магнийорганического соединения реакционная смесь была охлаждена и в течение 24 час. в нее было введено 68 г бромистого аллила в 60 мл эфира. Эфирный раствор слит с осадка бромистого магния, главная часть эфира отогнана, и остаток эфира был удален посредством многократного промывания большим количеством воды. Путем перегонки было получено 34 г гексена-1. Аналогично из бромистого изобутилмагния и бромистого аллила можно получить 5-метил-гептен-1, т. кип. 60,5—61,5° С. [c.348]

Методики синтеза указанных соединений, как правило, мало отличаются друг от друга, однако на некоторых случа.ч.х следует остановиться особо. Так, для получения 1-дезокси-1-винил-П-глюкопиранозы был использован реактив Нормана [69]. В ряде случаев синтез гликозилированных производных пропена целесообразно вести, приливая смешанный эфирный раствор ацетогалогенозы и бромистого аллила к магниевой стружке. [c.132]

После отгонки избытка бромистого аллила в остатке получают около 16 г вязкой жидкости, содержащей небольшое количество 1-дифторамино-2,3-дибром-пропана, т. кип. 40—40,5 °С (при 1 мм рт. ст.) 2,088, 1,4950, а также 1,2,3-трибромпропан. [c.72]

Какие кислоты можно получить при действии двуокиси углерода на магнийпроизводные следующих соединений а) бромистого пропила б) иодистого изоамила в) 1-хлор-2-метилпропана г) 2-иод-бутана д) бромистого аллила Написать уравнения реакций. [c.60]

Аналогичным образом из фенола и 3-хлорпропанола-1-[1-С ] получают [2, 6] 3-феноксипропанол-1-[1-С ], З-бромпропил-З-С -фениловый эфир (используя трехбромистый фосфор) [2], 3-хлор-пропил-3-С -фениловый эфир [6], бромистый триметил-З-фен-оксипропил-1-С -аммоний, йодистый триметил-З-феноксипро-пил-1-С -аммоний (выход 76,5%, т. пл. 172—173°) и аллил-3-С -фениловый эфир (т. кип. 88—90° при 22 мм рт. ст., по 1,5200 [2] т. кип. 72—74° при 10 мм рт. ст., о 1,5209 [6], выход 87,5%). [c.148]

Бромистый и хлористый аллил всегда реагируют с гидридами алкилгермания с выделением пропена [c.136]

Диметилсульфат. Иодистый метил Диэтилсульфат. . Иодистый этил. . Хлористый этил. Хлористый пропил Бутилхлорид. . . Изоамилбромид. . Бромистый аллил. Хлористый аллил Бензилхлорид. . о-Хлорбензилхлорид п-Хлорбензилхлорид 2,4-Динитрохлорбензол Трифенилхлормет ан Хлоруксусная кислота Окись этилена. [c.444]