Ацетальдегид анилином

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

А - 1 6 — продукт конденсации ацетальдегида, анилина и бутиральдегида. [c.5]

Вместо акролеина в этой реакции можно использовать другие а, Р-непредельные альдегиды и кетоны. Например, с кротоновым альдегидом (который в реакции Дебнера — Миллера получается непосредственно в реакционной массе из ацетальдегида) анилин по той же схеме образует 2-метилхинолин (хинальдин) ми NN СНз [c.277]

Наряду с положительной экологической эффективностью использования спиртовых топлив следует отметить и такие негативные явления, как повышенные выбросы альдегидов и испарения углеводородных соединений. Содержание альдегидов растет с увеличением концентрации спиртов в топливной смеси. Для метанола характерны выбросы формальдегида, в то время как при сгорании этанола образуется преимущественно ацетальдегид. Минимальные выбросы альдегидов соответствуют стехиометрическому составу топливной смеси и возрастают при ее обеднении или обогащении. В -среднем выбросы альдегидов при работе на спиртах примерно в 2—4 раза выше, чем при работе двигателя на бензине. Их снижения добиваются при добавке к спиртам воды (до 5%) и присадок к топливу до 0,8% анилина, подогреве воздуха на входе в двигатель. [c.152]

Сополимеры В. с акрилонитрилом, содержащие обьгано 20—60% В., получают эмульсионной со-полимеризацией. Их плотность при 20°С 1,20—1,35 г/сл т. размягч. 120—135 °С диэлектрич. проницаемость при 60 гц 4,2 (25 °С, 50%-ная относительная влажность) тангенс угла диэлектрич. потерь 0,027 (при 60 гц) уд. объемное электрич. сопротивление 4,1 Том-м (4,1 101 ом-см) при 50 °С. Сополимеры менее термостойки, чем поливинилхлорид в нормальных условиях поглощают —0,4% воды. Они хорошо растворяются в ацетоне, а также в кипящем циклогексаноне, пиридине, диметилформамиде набухают или размягчаются в уксусном ангидриде, ацетальдегиде, анилине, дихлорэтане, метилэтилкетоне. При комнатной темп ре эти [c.227]

Ацетон, циклогексанон и диметилформамид растворяют дайнел. В уксусном ангидриде, ацетальдегиде, анилине, дихлорэтане и метилэтилкетоне дайнел набухает или размягчается. [c.347]

Диагр. П. 2. Температурная зависимость давления насыщенного пара 1 — ацетальдегид 2 — диэтиловый эфлр 3 — сероуглерод 4 — ацетон 5 — хлороформ 5 гексан 7 — этанол 8 — ацетонитрил 9—пропа-нол-2 iO — аллиловый спирт И — толуол 12 — уксусная кислота 3 — бромбензол 14 — анилин 0 — иодбензол 16 — крезол 1 — нитробензол 18 — л-дибромбензол [c.236]

Сопоставьте анилин и бензиламин по их поведению в реакциях а) с нитритом натрия, серной кислотой, б) с метилиодидом в) с ацетальдегидом г) с азотной и серной кислотами. [c.311]

Анилин и другие аминосоединения ароматического ряда Ацетальдегид и другие альдегиды с раздражающим действием Ацетонитрил Ацетофенон Бензальхлорид Бензидин (пары, аэрозоль) [c.254]

В водном растворе предполагается наличие ацетальдегида, метиламина и анилина. Напишите уравнения реакций, с помощью которых можно однозначно установить наличие или отсутствие названных веществ в растворе. Укажите аналитические признаки реакций. [c.382]

Напишите реакции поликоидеисации следующих соедииеиий а) фталевой кислоты и этиленгликоля, б) анилина и ацетальдегида, и) фенола и пропионового альдегида, г) мочевины и формальдегида. [c.255]

ИЗ анилина с почти количественным выходом и затем превращен в симм-трибромбензол восстановлением диазотированного амина этиловым спиртом. Влажный осадок триброманилина растворяют в этиловом спирте, содержащем немного бензола, и обрабатывают сначала концентрированной серной кислотой, а затем добавляют твердый нитрит натрия. По мере образования соль диазония восстанавливается этиловым спиртом до с л и-грибромбензола с одновременным выделением азота и ацетальдегида [c.268]

Алюминия гидросиликат (монтмориллонит) К-10, 3-4 Алюминия изопропилат Р-8д Амидосульфоновая кислота Н-16, Н-2а, Н-96 2-Амино-2-дезокси-о-о-глюкозы гидрохлорид Р-19а 4-Амино-М,Ы-диметиланилин Н-8 2-Амино-2-метилпропанол М-35а 6-Аминопенициллановая кислота Р-236 (—)-о-а-Аминофенилуксусная кислота Р-23а Аммония гексафторфосфат М-ЗОв Анилина гидрохлорид Н-За Анисовая (4-метоксибензойная) кислота К-50а Антраниловая кислота И-13, К-42 Ацетальдегида диметилацеталь М-25 Ацетилацетон М-29, М-ЗОа а-Ацетил-у-бутиролактон Л-ба [c.654]

При восстановлении сМеси анилина и ацетальдегида цинком и серной кислотой образуется этиланилин с выходом 82% . Восстановление можно вести также водородом в присутствии никеля или илиатины в этом случае выход эти лани ли на колеблется в пределах 50—-60%. [c.401]

Различные методы получения а-кетокислот перечислены в гл. И Кетоны , разд. Г.1, Г. 3, Г.5 и А.б, и в гл. 13, Карбоновые кислоты , разд. Б. 10. Декарбоксилирование можно легко провести нагреванием в хинолине, Ы,Ы-диметил-л-толуидине или анилине. С последним реагентом образуется шиффово основание, которое пужпо путем гидролиза превратить в альдегид (пример в.5). Возможно, при разложении, катализируемом ароматическими аминами, декарбоксилирование протекает по механизму циклического переноса электронов. Так как а-аминокислоты можно окислить в а-кетокислоты, они являются потенциальными источниками получения альдегидов например З.-индолацетальдегид получают с выходом 90% (в виде аддукта с брхульфитом) из триптофана [91 или ацетальдегид — с выходом 25—35% из аланина [10]. [c.89]

На основе изучения обширной исторической документации выяваено, что в дореволюцион1юе время в правящих кругах царской России господствовало низкопоклонство перед западноевропейской наукой и техникой и пренебрежение к открытиям отечественной науки. Многие открытия русских исследователей замалчивались, разработанные новые методы химического производства осуществлялись сначала за рубежом, а уже затем в отечественной промышленности — синтезы анилина, ацетальдегида (М. Г. Кучеров) и др. [c.10]

Одновременно с альуюльньгми основаниями исследовали и другие промежуточные продукты реакции Дебнера — Миллера — димеры этилнденариламинов. При взаимодействии эквимольных количеств анилина и ацетальдегида в кислой среде был получен димер зтилиденапилина с т. пл. ]26"С, которому была приписана формула [c.141]

Применение для конденсации с аяилином других альдегидов (ацетальдегида, масляного и др.) при любых соотношениях анилина и альдегида приводит к образованию жидких олигомеров с молекулярным весом 300 400. [c.64]

Задача 36.25. В модификации синтеза Скраупа, предложенной Дебиером и Миллером, вместо глицерина применяют альдегиды, кетоны нли смесь альдегидов и кетонов. Если, например, используют ацетальдегид, то прн взаимодействии с анилином образуется 2-ме-тилхинолин (хинальдин). а) Объясните образование этого продукта, б) Предскажите, какой продукт получится из метилвинилкетона. в) Какое соединение образуется из смеси бензальдегида и пировииоградной кислоты СНдСОСООН [c.1032]

Синтез Дёбнера — Миллера (1881 г.) первичный ариламин нагревают с альдегидом и соляной кислотой. Например, из уксусного альдегида сначала образуется кротоновый альдегид, который с анилином, аналогично синтезу Скраупа, образует дигидрохинолиновое соединение. Дегидрирование его происходит под действием азометина, образующегося из ацетальдегида и анилина, и ведет к 2-метилхинолиНу хиналь-дину). [c.591]

Синтез Дёбнера из пировиноградной кислоты. При конденсации анилина с эквимолекулярной смесью пировиноградной кислоты и ацетальдегида образуется 2-метилхинолин-4-карбоновая кислота (2-метил-цинхониновая кислота) 81, 82]. Дёбнер показал, что характер реакции в этом случае обусловлен частичным превращением пировиноградной кислоты в ацетальдегид с потерей двуокиси углерода. Впоследствии этот общин метод был применен Дёбнером [c.20]

Наличие в казеине ферментов (оксиредуказ) может быть причиной возникновения окислительно-восстановительных процессов и вызвать изменения в окраске галалита. Эти изменения мало заметны в мешальном цехе, но легко обнаруживаются в последующих стадиях обработки. В некоторых случаях, уже при замешивании казеина, нам приходилось наблюдать окрашивание казеина в коричнево-черный щвет в присутствии анилина и обесцвечивание гвинеи зеленого в присутствии ацетальдегида. [c.149]

Как было показано детальными исследованиями В. П. Баранника, аддитивностью защитного действия обладают, как правило, вещества, имеющие одинаковое или близкое химическое строение. Например смеси алкалоидов-наркотина и морфина, белков — желатина и фибрина, альдегидов — ацетальдегида и формальдегида обладали четко выраженной аддитивностью (рис. 12). Смеси веществ, отличающихся химическим строением, могут проявлять как антагонизм, так и синергизм. Антагонизм защитного действия обнаружен у смесей 2,4-де-метилпиридииа и хинолина (рис, 13), тиомочевины и нарокотина, анилина и хлоридов сурьмы, висмута, а также среди смесей неорганических веществ — хлоридов Мышьяка, сурьмы, висмута. [c.37]

Азометины, образующиеся из низших алифатических альдегидов и первичных ароматических аминов, менее стойки, чем азометины ароматических альдегидов. Например, соединение СНзСН МСвНа, образующееся в определенных условиях из ацетальдегида и анилина, быстро полимеризуется. [c.185]

Нитрохинальдин (XI), полученный прямым нитрованием хинальдина, идентичен главному продукту реакции Дёбнера—Миллера между л1-нитро-анилином и ацетальдегидом. Неверная интерпретация этих структур была причиной возникавших ранее недоразумений. [c.11]

Синтез Фридлендера. При нагревании ацетанилида с хлористым цинком образуется краситель флаванилин [148]. Реакция, приводящая к синтезу фла-ванилина, и структура красителя оставались неясными до тех лор, пока Фридлендер не получил хинолин конденсацией о-аминобензальдегида с ацетальде гидом в присутствии едкого натра [149]. Замыкание цикла по Фридлеидеру состоит из двух различных реакций 1) образование шиффова основания (взаимодействие аминогруппы анилина и карбонильной группой ацетальдегида) и 2) реакция конденсации типа Кляйзена между альдегидной группой ароматического альдегида и а-водородными атомами ацетальдегида. Эта реакция, а также другие, весьма сходные с ней, будут отнесены к реакциям циклизации типа II, принимая во внимание признаки, определяющие такую классификацию (стр. 7). На практике обычно не изолируют первоначальный продукт реакции и хинолин получают непосредственно из реакционной смеси. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология