Реакционноспособные компоненты

Результаты исследования группового химического состава методом жидкостной хроматографии (табл.З) показывают,что реакционноспособными компонентами АПД являются в основном средние и тяжелые ароматические углеводороды, содержащие которых в аддуктах с увеличением концентрации МА снижается, а возрастает содержание вторых смол, асфальтенов и парафино-нафтеновых углеводородов. [c.151]

Процесс очистки, используемый для отделения реакционноспособных компонентов (ненасыщенных углеводородов) от масляных дистиллятов с целью улучшения их противоокислительной стабильности, индекса вязкости и приемистости к присадкам. [c.17]

Наиболее реакционноспособным компонентом цементного камня является гидроксид кальция. По степени устойчивости все соединения располагаются в следующий ряд [c.51]

Понятие термодинамической силы (сродства) является центральным для термодинамики неравновесных процессов, так как оно эквивалентно понятию движущей силы конкретного необратимого процесса. Термодинамические силы возникают при пространственной неоднородности системы (например, при наличии в системе неоднородностей по температуре, концентрации, давлению и т.п.) или в пространственно-однородных системах с химически реакционноспособными компонентами, не достигшими термодинамического равновесия за счет соответствующих химических превращений. [c.304]

В реальных системах, особенно гетерогенно-каталитических и биологических, реагенты нередко распределены в пространстве неоднородно, что приводит к диффузии вещества. В результате может возникнуть диссипативная структура с пространственно неоднородным распределением концентраций различных химически реакционноспособных компонентов вследствие взаимодействия процесса диффузии, стремящейся привести состав системы к однородности, и локальных изменений концентраций за счет хи- [c.372]

Было показано, что микроструктура полиорганофосфазенов зависит от очередности введения используемых нуклеофильных реагентов в сферу реакции. Для получения полиорганофосфазенов смешанного обрамления заданного состава и более регулярной микроструктуры процесс замещения целесообразно проводить с первоочередным введением в сферу реакции менее реакционноспособного реагента до достижения заданной степени замещения и последующим введением в реакцию более реакционноспособного компонента [80]. [c.329]

К наиболее реакционноспособным компонентам сульфитного щелока относятся карбонильные соединения. При использовании древесины ели их массовое содержание в щелоке возрастает по мере повышения кислотности варочного раствора и может достичь при сульфитной варке 2 кг/м , при бисульфитной варке 1,5 кг/м . Ниже приводятся максимальные массовые доли сведенных в две группы индивидуальных карбонильных соединений в щелоке сульфитной и бисульфитной варок соответственно, кг/м [c.233]

Для выбора оптимального размера пробы, а также для расчетов результатов анализа необходимо знать общее содержание гидроксильной группы. Оно может быть определено методом, основанным на ацетилировании (см. с. 19). Количество менее реакционноспособного компонента находят по разности. [c.625]

Если в смеси содержится выше 70% более реакционноспособного спирта, кинетическая кривая недостаточно точная. По мере приближения реакции к концу верхняя ветвь кривой приобретает меньший наклон и для построения линейного отрезка для менее реакционноспособного компонента оказывается недостаточно экспериментальных точек. Чтобы обойти это затруднение, к смеси можно добавить точно известное количество менее реакционноспособного спирта и в конечный результат внести соответствующую поправку. [c.628]

Строят график зависимости lg[(o — Хг) а — х)] от t х—концентрация реагента в момент t, а VL Ь — начальные концентрации ненасыщенного соединения и брома соответственно). Кинетическая кривая для смеси двух ненасыщенных соединений состоит из двух прямолинейных ветвей. Концентрацию более реакционноспособного компонента определяют аналогично описанному ранее (см. с. 626). Общую ненасыщенность определяют, проводя реакцию до прекращения присоединения брома, [c.634]

Повидимому, связь можно ослабить и полностью разрушить введением реакционноспособного компонента внутрь поля взаимодействия, для чего должно быть преодолено энергетическое сопротивление. Поэтому нужно решить, следует ли ослаблять связи введением в реакцию компонентов, действующих только извне, или в молекулу следует вводить и группы, действующие изнутри. По всей вероятности У будет реагировать легче, если будут ослаблены связи между X и 2. [c.565]

В системах, где исходные вещества выполняют несколько функций, кинетику можно упростить путем вырождения введением постороннего катализатора, который полностью обеспечивает активацию, оставляя на долю реакционноспособных компонентов лишь роль исходных веществ. [c.421]

Дополнительное вальцевание (или нагревание), предшествующее шприцеванию или каландрованию, способствует в некоторой степени улучшению физико-механических свойств вулканизатов и росту реакционноспособности компонентов смесей, т. е. яв- [c.89]

В дальнейшем указанную функцию (t) будем называть квази-стационарным решением уравнения (3). Очевидно, что квазиста-ционарный режим для отдельных веществ, участвующих в реакции, типичен для реакций, в которых имеются стадии с достаточно большими и различными но порядку величин константами скоростей. При этом квазистационарное значение изменяется с течением времени в зависимости от поведения отдельных, менее реакционноспособных компонентов реакции. [c.19]

Конечной целью в процессе интегрирования задачи на нервом этане является выход реакционноспособных компонентов на квазистационарный режим. При этом после каждого шага интегрирования производится сравнение 1) и ( ). Если разность между решением уравнения, обладающего рассмотренной выше особенностью, и его квазистационарным значением в какой-либо момент времени оказывается в пределах точности, то производится переход ко второму этапу интегрирования. При этом порядок системы понижается, а указанное дифференциальное уравнение заменяется алгебраическим (путем приравнивания правой части его нулю). В общем случае, когда имеется несколько реакционноснособных элементов, в результате замены получается система нелинейных алгебраических уравнений. Как будет показано ниже, при условиях (4) и (5) подобная замена практически не вносит расхождений и не дает накопления ошибки, однако резко увеличивает эффективность счета, позволяя полностью снять указанные выше трудности. [c.22]

Оценим величину Nu (t) [см. формулу (8), 1]. Из системы (12) видно, что единственным членом первого порядка, не содержащим Си t) к = 2, 4, 8) является к с со- Этот член, характеризующий диссоциацию хлора, в диапазоне 600—1200° К не превышает 2,5.10" и заведомо мал по сравнению с 5 10 . В остальные члены первого порядка входят только концентрации реакционноспособных компонентов С4 и Сд. Вместе с тем в членах второго порядка по крайней мере одна из концентраций совпадает с Са, С4 или с . Таким образом, J Ц), = 1, 2,..., 12, согласно оценкам (28) и (31) по крайней мере на три порядка меньше максимальной из констант скоростей, входящих в положительные слагаемые правых частей соответствующих уравнений. При этом производные концентраций реакционноспособных компонентов после выхода на [c.32]

Процессы коррозии непосредственно связаны с окислением реакционноспособных компонентов топлива, поэтому они развиваются быстрее и глубже в топливах, содержащих активные меркаптаны или непредельные углеводороды (или и те и другие вместе). Эти легкоокисляющиеся соединения инициируют возникновение окислительных цепей и ускоряют окисление сернистых соединений и углеводородов. Продукты окисления — сульфокислоты и органические (в том [c.100]

Проводилось сравнение результатов хроматографического метода анализа с химическим для четырех наиболее реакционноспособных компонентов — хлористого бора, хлора, фосгена и четыреххлористого кремния. [c.273]

Малеиновый ангидрид является, вероятно, наиболее щироко применяемым диенофилом. Используются также диэфиры малеиновой кислоты. Цитраконовый ангидрид из-за наличия блокирующей метильной группы реагирует труднее, чем малеиновый ангидрид, и его можно использовать для избирательного удаления более реакционноспособного компонента из смеси диенов. Ацетилендикарбоновая кислота и ее эфиры также являются диенофилами и образуют производные 3,6-ди-гидрофталевой кислоты. Акролеин, имеющий по соседству с двойной связью только одну карбонильную группу, присоединяет диены лишь при более высоких температурах, чем малеиновый ангидрид, и выходы в этом случае ниже. [c.243]

При применении довольно глубокого вакуума (4—5 мм остаточного давления вверху колонки), эффективных ингибиторов, введении инертной жидкости для понижения концентрации реакционноспособных компонентов в кубе колонки путем ректификации удается получить обогащенную фракцию следующего состава (%). [c.56]

Как видно из рис. 57 (прямая 2), р —линейная функция электронной доли менее реакционноспособного компонента, т. е. бензола [c.192]

Материалы на основе немодифицированных сополимеров винилхлорида образуют пленки в результате испарения растворителей. Пленкообразование материалов, содержащих реакционноспособные компоненты, сопровождается химич. реакциями (см. выше). [c.412]

На первом этапе решения, когда величина концентраций существенно зависит от выбранных начальных условий, осуществляется численное интегрирювание полной системы дифференциальных уравнений химической кинетики одним из разностных методов с заданной относительной погрешностью интегр>ирования. Этот этап решения заканчивается, когда наиболее реакционноспособные компоненты выходят на квазистационарный режим (эти условия проверяются на каждом шаге интегрирования). На втором этапе решения часть дифференциальных уравнений для наиболее реакционноспособных компонент заменяются алгебраическими и на каждом шаге интегрирования укороченной системы обыкновенных дифференциальных уравнений решается дополнительно система нелинейных алгебраических уравнений. При этом, если условия квазистационарности нарушаются для некоторых компонент, то соответствующие алгебраические уравнения опять заменяются исходными дифференциальными.Действительно, пусть система уравнений химической кинетики представлена в виде [c.133]

Это угазылает на химическое взаимодействие МА с АДД. Из данных по-генциометричвекого титрования полученных аддуктов (рис.2) следует, что экспериментальные значения кислотных чисел заметно ниже расчетных,что свидетельствует об образовании аддуктов не только по реакции Дильса-Альдера.но и по ангидридной труппе за счет присутствия в АПД 0-,5-и и- содержащих реакционноспособных компонентов. [c.151]

Наиболее реакционноспособным компонентом чистой атмосферы является кислород, накопление которого происходит в результате фотосинтеза в биосфере. Генерация и потребление кислорода осуществляется в практически замкнутом цикле синтеза и микробиологическо- [c.7]

На основании полученных данных Лоусен сделал вывод, что при температуре 7 900°К и концентрации N02, N0 порядка 1000 частей на миллион реакционноспособной компонентой в процессе образования азота является только двуокись азота. [c.87]

В процессе контакта свежеобразующихся частиц сажи и нефтяных коксов при прокаливании с активными (реакционноспособными) компонентами дымовых газов (СОг, НгО, Ог и др.) на различных участках поверхности углерода вследствие ее неоднородности и неодинакового уровня энергии (различный угол расположения базисных плоскостей в кристаллите углерода, наличие ге-тероатомов, механических дефектов и т. д.) скорость химических реакций и глубина проникновения комионентов дымовых газов в массу углерода неодинакова, что изменяет рельеф поверхности, обусловливая ее шероховатость и повыщенную склонность к адсорбционным явлениям. В результате таких процессов на поверхности углерода одновременно присутствуют участки (центры) повышенной и пониженной активности, нарушающие непрерывность поверхности. По увеличению отношения активных центров к неактивным (поверхностям базисных плоскостей) в процессе контакта с реакционносиособными компонентами дымовых газов углеродистые материалы могут быть расположены в ряд графит—кани-зотропный кокс— -изотропный кокС —>-сажа, т. е. чем менее упорядочен углерод по Ьс, тем более он склонен к образованию поверхностных комплексов с газами. В таком же порядке увеличивается адсорбционная и каталитическая активность поверхности углеродистых материалов. ч [c.54]

Метод логарифмической экстраполяции не требует предварительной информации о /са или кв- Напротив, кв можно непосредственно получить из наклона линейного участка кривой. Однако для получения надежных значений константы скорости данным методом необходимо, чтобы по крайней мере 99% более реакционноспособного компонента было израсходоваяо на момент измерений. Кроме того, начальна концентрации компонентов А и В должны быть точно известны. [c.335]

При pH < 9 порядок реакции более сложен. Установлено, что реакционноспособным компонентом является SO3 , а не HSOa", и что на скорость реакции заметное влияние оказывают эдектрохимические факторы. Так, наличие отрицательно заря екны к групп —СОО рядом с дисульфидными связями связывается со снижением скорости реакции, а положительно заряженных групй — с повышением скорости реакции. [c.173]

При получении триарилфосфатов из смеси фенолов, характеризующихся различной реакционной способностью, в оборотных фенолах йакапливаются менее реакционноспособные компоненты. В этом случае рекомендуется проводить синтез в две стадии, причем оборотные фенолы вводить на первую стадию, а свежие фенолы— на вторую [98]. [c.31]

Для нитрильных каучуков обнаружено увеличение связывания натурального каучука в геле с ростом содерлония синтетического каучука в исходной смеси, что отвечает увеличению содержания более реакционноспособного компонента, склонного к структурированию. [c.190]

Подвод же реагентов в разные точки реактора или в разные аппараты каскада способствует не только регулированию скорости химического процесса, а следовательно, и скорости выделения тепла при протекании реакций, но и повышению селективности процесса. Как правило, в разные точки подается наиболее реакционноспособный компонент. Секционирование приводит к увеличению средней движущей силы процесса за счет снижения продольного перемешивания и поэтому находит 11аибольшее применение в аппаратах смешения. Секционирование может быть выполнено в одном аппарате путем расчленения его на отдельные составные части, последовательно или параллельно соединенные между собой, либо путем разделения одного реакторного устройства на ряд самостоятельных реакторов, соединенных последовательно, т.е. на каскад реакторов меньшего объема. [c.118]

Реакцию полимеризации ингибируют и другие компоненты редоксных катализаторов. Например, можно наблюдать перенос атома водорода между полимерным радикалом т - и реакционноспособным компонентом НА редоксиой пары, как показано в уравнении (9). Тиолы, используемые для активации персульфатных инициаторов при сополимеризации бутадиена со стиролом, могут также действовать как модификаторы или регуляторы молекулярного веса путем переноса водорода [c.422]

В производстве поверхностных покрытий для получения сшитых, термоотверждаемых пленкообразующих композиций часто используют растворы полимеров, содержащих различные взаимодействующие группы. Так как при хранении раствора подобные реакционноспособные группы могут вступать в реакции сшивания, то на практике часто необходимо либо разделять реакционноспособные компоненты на две упаковки, которые смешивают перед использованием, либо для проведения отверждения прибавлять катализатор реакции сшивания. [c.253]

Для удаления некоторых компонентов анализируемой смеси используются и комплексные соединения, которые в ряде случаев являются достаточно прочными. Так, например, при анализе смесей, содержащих B lg, СО, Oj, H l, O I2 и Si l4, при использовании полярной неподвижной фазы (динонилфталата) образуется химический комплекс с наиболее реакционноспособным компонентом — хлористым бором, а остальные компоненты разделяются на колонке с динонилфталатом [62]. По-видимому, органические соединения никеля, меди II других металлов также могут быть успешно использованы для селективного поглощения аминов и некоторых других азотсодержащих соединений, а не только для их разделения [63. [c.82]

Весьма интересен тот факт, что реакция роста для триметилалюминия практически невозможна. Этот низший член ряда проявляет очень малую реакционную способность по отношению к этилену [301, 302, 337],-и если даже в довольно жестких условиях реакция, наконец, пойдет, то первые следы образовавшегося пропилалюминия будут реагировать с этиленом намного быстрее, чем триметилалюминий. При таких обстоятельствах реакцию роста гладко провести нельзя независимо от молярного соотношения триметилалюминия и этилена большая часть А1 (СНз) 3 остается непрореагировавшей. Весьма интересно, что эту свою инертность триметилалюминий способен передавать [302, 337] другим триалкилалюминиям, например триэтилалюминию. В случае смеси триметил- и триэтилалюминия присоединение этилена идет значительно медленнее, чем должно быть по расчету, если бы не происходило ничего, кроме разбавления. Это, вероятно, можно объяснить, предположив, что вследствие обмена алкильными группами образ тотся смешанные метил-этильные соединения алюминия, имеющие значительно большую тенденцию к ассоциации, чем чистый триэтилалюминий. Несомненно, что и малую скорость реакции в случае триметилалюминия можно объяснить подобным же образом. Само собой разумеется, что в смеси двух упомянутых триалкильных соединений алюминия реакционноспособным компонентом является только триэтилалюминий. Он вступает в обычную реакцию роста, да- [c.266]

Назначение антиокислителя заключается в подавлении или полном устранении стадий распространения и разветвления цепи. Распространение цепи можно затормозить добавлением соединений, легко отдающих водород или связываюших перекисные радикалы (фенолы и ароматические амины). Разветвление цепи можно подавить добавлением продуктов, взаи-модействуюших с гидроперекисью (антиокислители типа сульфидов и алифатических аминов). В качестве присадок, подавляюших образование перекисных цепей и радикальные реакции других реакционноспособных компонентов топлива, например образование тиильных радикалов из активных меркаптанов, применяются некоторые арилалкиламины. [c.313]

Можно использовать смесь м- и п-ксилолов и проводить конденсацию таким образом, чтобы реагировал только более реакционноспособный компонент. Этот процесс дает чистый л-ксилол. Чистый л-ксилол образуется при расщеплении диарилэтана. [c.77]

Электролитическое восстановление применяется также для гидрирования ненасыщенных соединений, удаления атомов галогена (например, I4 H I3- СНгСЦ) и десульфирования ароматических соединений. Электрохимически получая реакционноспособные компоненты в соответствующем растворе подходящих реагентов, можно синтезировать весьма разнообразные органические вещества. [c.245]

Хуньяр и Рейхер [736], изучая реакционноспособность отдельных компонентов в реакции сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом, показали, что образуются сополимеры, содержащие большее количество акрилонитрила, чем в исходной смеси. Для получения сополимеров заданного состава сополимеризацию проводили при постепенном добавлении более реакционноспособного компонента. Как показали Утида и Нагао [737], скорость полимеризации в водной среде увеличивается с повышением концентрации анионного эмульгатора. [c.579]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология