Превращения диазосоединений в щелочной среде

Рассмотрите влияние pH раствора на строение диазосоединений. На примере фенилдиазонийхлорида покажите, какие превращения имеют место при постепенном переходе от кислой среды к щелочной. Назовите все формы диазосоединений. [c.158]

Метод основан на превращении сульфокислот в соответствующие фенолсульфокислоты (диазотированием и разложением диазосоединений при нагревании) и на способности одной только о-фенолсульфокислоты, образующейся из ортаниловой кислоты, реагировать с иодом в щелочной среде. [c.180]

Составьте схему превращения соли диазония в диазотат, которое происходит при добавлении щелочи к кислому раствору, содержащему диазосоединение. Укажите неустойчивые промежуточные формы диазосоединений, образующиеся при нейтрализации этого раствора. В виде каких ионов находятся диазосоединения в кислой и в щелочной средах [c.202]

Иногда для восстановления применяют щелочной раствор формальдегида, но недостатком метода является то, что щелочная среда способствует удалению орто-заместителя (с образованием диазоксида) из многих диазосоединений, которые устойчивы в водной среде при меньших значениях pH. Тем же недостатком обладает щелочной раствор станнита натрия, пригодный, однако, в тех случаях, когда обрабатываемое диазосоединение уже находится в форме диазоксида. Например, из диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты при применении этого реагента получают 2-нафтол-4-сульфокислоту с выходом 83%. Это превращение протекает с почти количественным выходом при применении мало распространенного реагента — глюкозы с щелочью, а также под действием раствора сернистого натрия . [c.99]

Факторы, влияющие на сочетание. Так как скорость азосочетания пропорциональна концентрации реагентов, то важно поддерживать как можно более высокие концентрации. Поэтому в промышленной практике часто предпочитают, чтобы в начале реакции только одна, а не обе составляющие находились в тонко дисперсном состоянии. Оптимальные условия сочетания благоприятствуют также разложению диазосоединения, вследствие чего происходит конкуренция между образованием азосоединения и другими, нежелательными, превращениями. Поэтому необходимо тщательно подбирать концентрацию водородных ионов и температуру, чтобы свести до. миниму.ма образование побочных продуктов, которые часто заметно влияют на свойства готового азокрасителя. Прн сочетании в щелочной среде температура обычно поддерживается ниже 15 С, а в кислой среде она в некоторых случаях. может быть значительно выше, особенно когда азосоставляющая малорастворима. [c.110]

Превращение диазосоединений в кислой и щелочной средах. Строение ароматических диазосоединений существенно зависит от рП сред .1. В кислой среде, в которой их обычно получают из ароматических аминов, они представляют собой соли диазония. Соли диазония — полностью диссоциированные соединения, нерастворимые в эфире и других органических растворителях, но хорошо растворимые в воде. Рентгеноструктурным методом установлено, что атомы азота в диазоний-катионе расположены линейно в плоскости бензольного кольца. Это свидетельствует [c.445]

ПРЕВРАЩЕНИЯ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ [c.51]

Превращения диазосоединений при изменении реакции среды имеют очень большое практическое значение. Это объясняется тем, что 1) сочетание обычно проводят в слабокислой, нейтральной или щелочной средах и 2) свойства диазосоединений (активность в реакции сочетания, устойчивость и др.) зависят от того, в какой форме находится данное диазосоединение. [c.53]

Если прибавлять раствор едкого натра к кислому раствору диазосоединения, то, по мере уменьшения кислотности раствора, свойства диазосоединения постепенно меняются, и эти изменения продолжаются до тех пор, пока не будет достигнута максимальная степень щелочности. Превращения, имеющие место при переходе от низших к высшим значениям pH среды, могут быть практически сведены к последовательному возникновению двух новых форм диазосоединений, и весь процесс, начиная от исходной формулы, может быть расчленен на три этапа, соответствующих образованию трех основных видов диазосоединений солей диазония, нормальных (активных) диазогидратов и неактивных изодиазотатов (см. табл. 8). [c.111]

В СВЯЗИ С легкостью превращения диазотатов в нитрозосоединения интересно отметить, что при окислении диазосоединений в щелочной среде образуются нитрамины QH5N2OK —QH-,NKN02 [c.454]

Выбор среды имеет в ряде случаев решающее значение, так как от величины pH зависит активность в реакции сочетания и диазосоединения и азосоставляющей. При сочетании каждой данной пары компонентов чрезмерно низкая величина pH приводит к замедлению сочетания или даже к прекращению его. Слишком большое значение pH может быть причиной побочных реакций образования дисазосоединений (при сочетании с азосоставляющими, способными к двукратному сочетанию) или разных превращений диазосоединений (разложение, образование неактивной формы). Побочные реакции также искажают результаты анализа. Поэтому надо всегда точно придерживаться тех значений pH среды или тех количеств кислотных и щелочных реагентов, которые рекомендованы методикой. [c.194]

Под влиянием среды и заместителей диазосоединения претерпевают ряд превращений, ib результате которых меняются их свойства. В щелочной среде диазокатион (I) переходит в диазогидрат (И), а в сильнощелочной среде образует диазотат-анион, который может существовать в двух изомерных формах — цис-(син)-и транс-(анти-). снн-Диазотат-анион (III) неустойчив, он превращается в ангы-диазотат-анион (IV), особенно легко при нагревании. анга-Диазотат-анион устойчив. В кислЪй среде он переходит [c.86]

Среди ацилированных аминопроизводных особо важное значение как азосоставляющие образуемых на волокне холодных окрасок имеют так называемые азотолы (нафтолы типа А5). В азотолах в азосочетанин принимает непосредственное участие ацил, являющийся остатком либо о-оксикарбоновой кислоты ароматического или гетероциклического ряда, либо 8-кетокарбоновой кислоты, либо (значительно реже) карбоновой кислоты циклического кетопроиз-кодного, сочетающегося с диазосоединением. Азотолы обладают способностью восприниматься растительным волокном из водно-щелочных растворов, т. е. так называемой субстантивностью Вследствие очень большого разнообразия цветов и оттенков красителей, получаемых при сочетании азотолов с диазосоединениями, и исключительной прочности некоторых из получаемых окрасок, а также простоты их применения, особенно вместе со стойкими формами диазосоединений (см. диазотолы, диазаминолы, рапидозоли, гл. IX), азотолы занимают выдающееся положение среди промежуточных продуктов. Они выпускаются главным образом для непосредственного потребления в текстильной промышленности и превращение 3 красители претерпевают на волокне окрашиваемого материала [c.601]

Помимо обычного разложения с выделением азота и превращением в соответствующий фенол, некоторые диазосоединения претерпевают еще и другие превращения, а именно замещение группы, стоящей в орго-положении к диазогруппе, на оксигруппу. К таким заместителям относятся галоиды, алкокси-, нитро- и сульфогруппы. Замещение происходит тем быстрее, чем выше температура и чем щелочнее раствор. Замещению благоприятствует наличие отрицательных заместителей (как, например, галоидов, нитро-, сульфо-, карбонильных и др. групп) замещение протекает особенно легко, если две диазогруппы, стоящие в лета-положении друг к другу, действуют совместно. Эта реакция используется в технике для получения о-оксидиазосоединений. В тех случаях, когда она не желательна, реакцию следует проводить при низкой температуре и в возможно более кислой среде. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология