Диметилбутен

Олефины со сложным разветвлением часто дают только один продукт. Так, 2,3-диметилбутен-1 и 2,3-диметилбутен-2 согласно сообщению дают только один продукт [c.295]

Триметилэтилен также очень легко гидратируется разбавленными кислотами [32], а 2,3-диметилбутен-1 гидратируется 46 %-ной серной кислотой с изомеризацией в тетраметилэтилен [27] [c.355]

Изомеризация 2,3-диметилбутена-1 в 2,3-диметилбутен-2. [c.188]

Диметилбутен-2 используется для производства синтетического каучука и для увеличения октанового числа моторных топлив. Из кислотных катализаторов изомеризацию 2,3-диметилбутена-1 в [c.188]

Метил-чис-пентен-2 4-Метил-граис-пентен-2 2-Этилбутен-1 2,3-Диметилбутен-1 [c.488]

Сильные кислоты обычно являются эффективными катализаторами при низких температурах. Так, 2-метилбутен-1 быстро изомеризуется 70%-ной серной кислотой при 15,5° в, 2-метилбутен-2 [31], а изопронил-этилен также легко изомеризуется в триметилэтилен, который затем быстро полимеризуется. Концентрированная хлористоводородная кпслота при 150° превращает 2.3-диметилбутен-1 на 75% в производное бутена-2 тетраметилэтилен [16] [c.105]

Одной их характерных и интересных особенностей реакций оксосинтеза является ингибитирование ео основными растворителями. Так, восстановление бензгидрола в дифенилметан не идет, если в качестве растворителя используется пиридин. Основания также подавляют как гидроформилирование, так и гидрогенолиз. Например, гидроформилирование смеси 2,3-диметилбутенов при 135° и давлении синтез-газа 230 ат полностью ингибитируется триэтиламином [31]. 1У1ожпо предполагать, что в этих реакциях дикобальтоктакарбонил (катализатор) реагирует (с пиридином, взятым в качестве образца) следующим образом [c.299]

Шнайдер и Кеннеди [44] сообщают, что .. . было найдено, что 2,3-димв1 ил-бутан не вступает в реакцию с изобутаиом в присутствии трет-бутилфторида и фтористого бора. Они объясняют это наблюдение тем, что изомеризация иона, образовавшегося присоединением т эет-бутил-катиона к 2,3-диметилбутену-2, не вносит изменений в скелете. Однако их экспериментальные данные показывают, что хотя 2,3-диметилбутан менее реакциониоспособен, чем 2-метилпентан, он характеризуется такой же реакционной способностью, как и 2,4-диметилпентан. [c.318]

В табл. 3.19 приведены реакции ССЬ с соединениями с одной двойной связью. С простыми олефинами легко достигаются выходы 75—95%, с сильно стерически затрудненными ал-кенами (например, 3,3-диметилбутеном-1) выход даже в благоприятных условиях достигает только 40%. Тетрафенилэтилен в отличие от трифенилэтилена не реагирует. [c.303]

Температура и время реакции. Рекомендуется проводить реакцию при комнатной температуре. Обычное время реакции для стирола и циклогексена составляет 4—6 ч. Для более стерически затрудненных олефинов (3,3-диметилбутен) или электронодефицитных дезактивированных систем (полиприсоединение к циклооктатетраену) реакцию ведут гораздо дольше (от 2 до 6 сут). Хотя в этих случаях выход день ото дня возрастает, для экономии времени лучше через 1—2 сут разделить реакционную смесь и сырой продукт снова ввести в реакцию. [c.336]

В Присутствии воздуха и на свету СВг4 и СНВгз могут присоединяться к олефину по радикальному механизму. Так, при взаимодействии с 3,3-диметилбутеном образуются три продукта, соотнощение которых зависит от условий реакции [1143] [c.346]

Условия, подобные межфазным, были использованы для солюбилизации сенсибилизаторов при фотохимическом генерировании синглетного кислорода. Авторы работали с анионными красителями роза бенгальская и эозин-Y в S2 или H2 I2, применяя 18-краун-б или аликват 336 для перевода красителей в растворенное состояние. Модельные реакции представлены (4+2)-циклоприсоединением О2 к антрацену и еновой реакцией с 2,3-диметилбутеном-2 [575, 1199]. [c.409]

Получение 2,3-диметнл-бутена-2 92%-ного 2,3-Диметилбутен-1 Цеолит А 25 0.1 10—25 [23. 24] [c.175]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.2 , c.179 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.2 , c.269 , c.307 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.2 , c.166 , c.169 , c.177 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.2 , c.133 , c.292 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.2 , c.3 , c.4 , c.5 , c.6 , c.7 , c.8 , c.9 , c.10 , c.11 , c.12 , c.13 , c.14 , c.15 , c.16 , c.17 , c.18 , c.19 , c.20 , c.21 , c.22 , c.23 , c.24 , c.25 , c.26 , c.27 , c.28 , c.29 , c.30 , c.31 , c.32 , c.33 , c.34 , c.35 , c.36 , c.37 , c.38 , c.39 , c.40 , c.41 , c.42 , c.43 , c.44 , c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.49 , c.50 , c.51 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.2 , c.407 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.216 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 , c.2 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.2 , c.300 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.367 , c.411 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.2 , c.182 , c.198 , c.267 , c.288 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.361 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.2 , c.306 ]

Химия алифатических и алициклических нитросоединений (1974) -- [ c.2 , c.20 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.2 , c.191 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.2 , c.58 , c.59 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.2 , c.236 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.2 , c.37 , c.39 , c.42 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология