Полиприсоединение

Синтетические полимеры получают в результате реакций многократного соединения мономерных структурных единиц (звеньев) в одну большую макромолекулу. Реакции их получения по своему характеру подразделяются на цепные и ступенчатые. Последние включают процессы ступенчатой полимеризации (полиприсоединения) и поликонденсации. Можно предложить следующую схему классификации процессов синтеза полимеров они делятся на две большие группы, каждая из которых характеризуется присущими только ей закономерностями [c.14]

Таким образом, для характеристики этих трех основных реакций — полимеризации, полиприсоединения и поликонденсации — необходимо исходить одновременно из формального механизма и из кинетики реакции. Все методы получения высокомолекулярных веществ из низкомолекулярных укладываются в три названные полиреакции они будут ниже вкратце рассмотрены. [c.931]

Реакции полимеризации, поликонденсации и полиприсоединения будут обсуждаться в разд. 9.2. [c.109]

Ступенчатая (или миграционная) полимеризация (полиприсоединение) по своим закономерностям и структуре образующегося полимера сходна с поликонденсацией. Присоединение каждого последующего мономера к растущей цепи, которая тоже является устойчивой частицей, осуществляется путем перемещения (миграции) водорода. Такой процесс имеет место при синтезе полиуретанов из изоцианатов и гликолей [c.69]

Такие процессы называют полиприсоединением. Получаемые в результате ноликонденсации и полиприсоединения промежуточные полимерные продукты вполне устойчивы и могут быть выделены в свободном виде на любой стадии процесса. Однако содержащиеся на концах цепей функциональные группы способны участвовать в дальнейшем наращивании цепи, и теоретически поликонденсация и полиприсоединение могут продолжаться до тех пор, пока не израсходуются все концевые функциональные группы, присутствующие в реакционной смеси. Таким образом, принципиальное отличие поликонденсации и полиприсоединения от полимеризации заключается в самом способе роста макромолекул. [c.30]

Часто на каждой стадии реакции полиприсоединения происходит миграция одного атома водорода, чего не происходит при полимеризации. Элементарный состав продуктов полиприсоединения соответствует составу исходных веществ. В макромолекулах имеются концевые группы, по которым можно определить величину молекулы. [c.932]

Упомянем еще об одном пути получения высокомолекулярных соединений — реакциях полиприсоединения. Наиболее важный пример таких реакций — образование полиуретановых полимеров при реакции между диизоцианатами и гликолями [c.318]

ТАБЛИЦА 24.5. Алкены, вступающие в реакцию полиприсоединения [c.424]

Полиприсоединение (разд. 24.3)-реакция, в которой алкены присоединяются друг к другу своими концами в результате разрыва двойной углерод-углеродной связи, образуя длинные цепи полимерных молекул. [c.436]

Первая группа работ практикума относится к синтезу полимеров— полимеризации, поликонденсации, полиприсоединению и сополимеризации. В эту часть включен также раздел по химической модификации полимеров, в том числе блок- и привитая сополиме-ризация. [c.7]

Наиболее эффективными катализаторами полиприсоединения являются оловоорганические соединения. В присутствии дилаурата дибутилолова скорость реакции возрастает в 37 ООО раз, в присутствии триэтиламина —в 11 раз. [c.81]

Полиприсоединением называется реакция, при которой два разных соединения (каждое содержит по крайней мере две реакционноспособные группы) объединяются вместе, причем в ходе реакции ничего не отщепляется. Обычным полиприсоединением является реакция двухатомного спирта с диизоцианатом [c.284]

РЕАКЦИИ ПОЛИПРИСОЕДИНЕНИЯ И СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ В РЯДУ ПРОИЗВОДНЫХ НЕНАСЫЩЕННЫХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ [c.101]

Предлагается метод рещения системы уравнений, описывающих непрерывный процесс полимеризации бутадиена на кобальтовом катализаторе, используемый для изучения влияния реакции полиприсоединения макромолекул на процесс полимеризации при получении синтетического каучука на кобальтовом катализаторе в каскаде двух реакторов непрерывного действия с введением в систему этилена. [c.104]

Полиприсоединение представляет собой процесс образования макромолекул, происходящий в результате соединения би- или оли-гофункциональных реагирующих соединений и протекающий без выделения низкомолекулярных веществ. Таким образом полиприсоединение по своей схеме аналогично полимеризации. Однако так же как поликонденсация полиприсоединение является ступенчатым процессом, состоящим из отдельных независимых стадий. Связывание мономерных звеньев в этом случае происходит за счет передачи атома водорода на каждой стадии реакции, не наблюдающейся ни при полимеризации, ни при поликондеисации. Элементарный состав продуктов полиприсоединения соответствует составу исходных веществ. Примерами реакции поли присоединения являются реакции диэпоксидов с карбоновыми кислотами, аминами, фенолами, спиртами, а также реакции диизоцианатов с диолами. [c.79]

Температура и время реакции. Рекомендуется проводить реакцию при комнатной температуре. Обычное время реакции для стирола и циклогексена составляет 4—6 ч. Для более стерически затрудненных олефинов (3,3-диметилбутен) или электронодефицитных дезактивированных систем (полиприсоединение к циклооктатетраену) реакцию ведут гораздо дольше (от 2 до 6 сут). Хотя в этих случаях выход день ото дня возрастает, для экономии времени лучше через 1—2 сут разделить реакционную смесь и сырой продукт снова ввести в реакцию. [c.336]

В химии высокомолекулярных веществ принята следующая классификация. Реакции присоединения в приведенном выше смысле являются реакциями полимеризации и полиприсоединения реакции замещения представляют собой реакции поликонденсацин. Одиако, если исходить не из этой формальной классификации, а из кинетики реакции, то существует принципиальное различие между полимеризацией, с одной стороны, и поликонденсацией или полиприсоединеиием, с другой. [c.930]

При этой реакции, так же как при полимеризации, олигофункциональные реагирующие вещества соединяются без отщепления какой-либо части молекулы. Таким образом, по своей схеме полиприсоедиие-ние аналогично полимеризации. Однако так же как при поликонденсации, каждая стадия реакции здесь не зависит от предшествующей. Поэтому такой процесс мол<но назвать аддиционной поликонденсацией, или, короче, — полиприсоединением. [c.932]

С целью дальнейшей классификации полиприсоединений были введены понятия о сополиприсоединении, полиприсоединенин с образованием блокнолимеров, привитых полимеров и сетчатых полимеров. Однако эти вопросы не могут быть здесь рассмотрены. [c.949]

Характеристической чертой структуры макромолекулярных соединений является повторяюш,ийся основной структурный элемент, так называемый мер. Многократное повторение этого элемента дает макромолекулярное соединение, обычно называемое полимером. Это название обозначает макромолекулярные соединения, образовавшиеся при полимеризации (а также соединения, полученные поликонденсацией или полиприсоединением). [c.282]

Полиуретаны в отличие от рассмотренных полимеров получают не полимеризацией, а полиприсоединением двухатомного спирта и диизоцианата (разд. 9.2). Полиуретаны часто производятся в виде облегченных материалов (в процессе получения к реакционной смеси добавляют воду, которая разлагает часть диизоцианата на амин и диоксид углерода, что и приводит к образованию пенистой структуры полимера). Полиуретаны используются для изготовления обивочных материалов, губок для мытья, текстильных материалов (мягкие облегченные вещества), а также в качестве изоляционных и конструкционных материалов (твердые облегченные вещества). Если вместо двухатомного спирта использовать трех- или многоатомный спирт, то образуются сетчатые полиуретаны, которые применяются как лакокрасочные материалы и отличные клеи. Из полиуретанов также вырабатывают синтетическую кожу, которая используется при изготовлении верха обуви. Торговые названия молитан (ЧССР), барекс (ЧССР). [c.291]

Современные композиционные материалы должны сочета7ъ такие трудно совместимые качества, как высокие эксплуатационные показатели и способность к переработке в изделия Одним из возможных путей решения данной проблемы является получение различных полигетероариленов реакцией полиприсоединения нуклеофильных и электрофильных реагентов по двойной связи бисимидов дикарбоновых кислот [c.101]

Синтез полимеров проводили как в среде органических растворителей, так и в расплаве. В результате получены растворимые полимеры различной молекулярной массы с функциональными группами, способные в результате термической обработки образовывать сшитые трехмерные продукты с высокой термостойкостью и хорошими механическими свойствами [1-3]. Учитывая большуто ценность таких полимеров, расширен круг используемых реакций и исходных мономеров. Синтезированы новые мономеры, в т.ч. Содержащие пиримидиновый цикл [4]. Возможность протекания реакции полиприсоединения изучалась на модельных реакциях. Найдены оптимальные условия синтеза полимеров. Исследованы строение исходных и модельных соединений, а также строение и свойства полимеров [5]. [c.101]

ПОЛИПРИСОЕДИНЕНИЕ, поликонденсация, не сопровождающаяся образованием низкомол. в-в. По этому типу протекает, напр., синтез полиуретаиов из ди- илн полиизоцианатов и гликолей иОСМКМСО -Ь яНОК ОН [—(0С)НМКМН(С0)0К 0—] . [c.465]

Общая химия (1979) -- [ c.473 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.16 , c.17 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.465 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.446 , c.572 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.37 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.0 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.96 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.454 ]

Поликонден (1966) -- [ c.17 , c.287 ]

Основы синтеза полимеров методом поликонденсации (1979) -- [ c.82 ]

Тепло и термостойкие полимеры (1984) -- [ c.690 ]

Химическая кинетика и катализ 1974 (1974) -- [ c.546 ]

Химическая кинетика и катализ 1985 (1985) -- [ c.549 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.18 , c.19 , c.39 , c.40 , c.93 ]

Кинетика полимеризационных процессов (1978) -- [ c.228 , c.230 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.454 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.463 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.930 , c.931 , c.932 , c.947 , c.949 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.115 ]

Полимеры (1990) -- [ c.50 , c.79 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология