Красители анионные

Крашение красителями анионного типа........224 [c.150]

Арилметановые красители являются солями органических катионов и компенсирующих анионов в основных красителях— это анионы соляной, серной, щавелевой и других кислот, а в. кислотных красителях — анионные группы (сульфо, карбоксильные), находящиеся в самой молекуле красителя, например [c.55]

Наибольшей склонностью к взаимодействию с растворимыми в воде красителями анионного типа обладают такие загустители, в молекулах которых отсутствуют одноименно заряженные группы. Загустители с упорядоченным расположением карбоксильных групп вдоль цепи макромолекулы, например альгинат натрия, практически не реагируют с красителями. [c.68]

Уравнение (7) вполне подходит для описания процесса адсорбции большинства красителей анионного типа различными [c.55]

Сродство красителей анионного типа, в первую очередь кислотных красителей, к белковым, полиамидным и другим волокнам, содержащим аминогруппы, может быть определено по уравнению (13). [c.57]

Активные красители, предназначенные для крашения целлюлозных волокон, на белковых и полиамидных волокнах не всегда дают достаточно ровные окраски и высокую степень фиксации. Вследствие повышенного сродства красителей анионного типа к шерсти практически невозможно полное удаление с волокна гидролизованного красителя, что не позволяет получать устойчивые окраски, присущие активным красителям. С целью решения этих проблем создан специальный ассортимент активных красителей для шерсти, при разработке которого руководствовались следующими принципами 1) реакционная способность красителя по отношению к шерсти должна проявляться не в щелочной или нейтральной, а в кислой среде в этом случае не происходит десорбции значительной части красителя, связанного с шерстью в кислой среде ионными связями 2) ковалентная фиксация красителя волокном должна проходить в несколько иных условиях (температура, pH среды), чем сорбция красителя, однако разница эта не должна быть существенной 3) степень фиксации красителя должна составлять 90—98% 4) незафиксированный краситель должен обладать высоким сродством к волокну, чтобы исключить необходимость тщательной промывки после фиксации. [c.108]

Область pH от начала экстракции до достижения максимума лежит в интервале pH == рКд + 2, т. е. кислоты образуют экстрагируемые продукты реакции при тех значениях pH, при которых они находятся в ионной форме. Отсюда следует два вывода 1) зная константу диссоциации кислоты, можно заранее предсказать область ее экстрагирования в виде соли с основными красителями или по степени зависимости экстракции продукта от pH примерно судить о силе кислоты (если она неизвестна) 2) максимальное количество продукта реакции образуется при тех значениях pH, где наблюдается полная диссоциация кислоты (краситель в этих условиях находится в виде однозарядного катиона). Это свидетельствует о том, что экстрагируется ионная пара катион красителя — анион кислоты . [c.262]

Способность полиакрилонитрильного волокна окрашиваться определяется его строением. Процесс крашения складывается из двух стадий а) образования ионных пар между красителем и волокном б) сольватации катиона красителя анионом волокна. Интенсивность окраски зависит от молекулярной структуры волокна и числа групп, способных взаимодействовать с красителем [c.720]

Водорастворимые красители. Анионные кислотные, кислотно-протравные, прямые для хлопка, активные, растворимые формы кубовых и сернистых красителей и лейкосоединения сернистых красителей. Катионные основные красители. [c.21]

СО—МНг— повышается кислотная емкость волокна и при этом резко увеличивается восприимчивость его к красителям анионного типа. Однако на практике крашение при рН< 2 никогда не проводится, так как это опасно вследствие возможной деструкции волокна и пониженной прочности окраски к мокрым обработкам. [c.189]

Степень диссоциации в растворе красителей анионного типа можно снизить 1не только введением в красильную ванну солей двух- и трехвалентных металлов, но и различных спиртов жирного ряда, например этилового, н-пропилового, бутилового и др. При наличии их в красильной [c.203]

Электрохимические свойства полиакрилонитрильных волокон характеризуются ВЫСОКИМ отрицательным зарядом а их поверхности. В водной среде потенциал достигает 41 мВ, что способствует ускорению адсорбции катионных красителей и исключает поглощение красителей анионного типа. В зависимости от условий и состава раствора заряд волокна может изменяться в широких пределах. На величину - потенциала волокна влияют концентрация красителя, электролита и поверхностно-активных веществ в растворе, температура и pH среды. В рас- [c.214]

Крашение красителями анионного типа [c.224]

Независимо от механизма превращения (нитрильных групп полимера ясно, что введенная в волокно амино- или иминогруппа должна придавать ему способность сорбировать красители анионного типа. Например, если полиакрилонитрильное волокно обработать при 100 С в течение 4 ч в растворе, содержащем 2,5 г/л гидроксиламинсульфата и 0,6 г/л едкого натра,, и затем промыть, то оно будет хорошо окрашиваться кислотными красителями в красильной ванне, подкисленной серной кислотой, обычными способами, принятыми для крашения кислотными красителями. [c.225]

В. в. второй группы образуют с красителем более или менее устойчивые агрегаты и тем уменьшают их подвижность и скорость диффузии внутрь воло] на. При высоких темп-рах, соприкасаясь с волокном, эти аддитивные соединения распадаются и освобождают краситель. Т. обр., В. в. замедляют скорость крашения и способствуют более равномерному окрашиванию волокна. Такой механизм наиболее вероятен, когда используются красители анионного типа (прямые, кислотные, кубовые и т. д.), а в качестве В. в. — сравнительно высокомолекулярные катионоактивные вен(ества. [c.342]

Уже указывалось, что триарилметановые красители можно рассматривать как соли, поэтому в их молекуле следует различать два противоположно заряженных иона (I). Для простоты написания формулы красителя анион иногда присоединяется непосредственно к атому азота обычной валентной чертой (II) [c.257]

В противоположность этим красителям анионные красители эозин, эритрозин, флоксин и бенгальский розовый — и краситель трипафлавин, который является катионным, увеличивают фотопроводимость в методе постоянного тока в присутствии кислорода. Это, конечно, можно приписать захвату электронов проводимости молекулами газа, обладающими заметным сродством к электрону. Противоположный эффект может быть приписан тому факту, что первая группа красителей принадлежит к полупроводникам п-типа, в то время как последняя группа красителей — р-типа. [c.336]

НИТРО-2-АМИНОАНИЗОЛ (азоамин алый К), краснооранжевые крист. л 117—118°С раств. в горячей воде, СП., горячем зф., ацетоне, кипящем бензоле, ледяной уксусной к-те ниж. КПВ 41,15 г/м . Получ. восст. 2,4-динит-роанизола полисульфидами натрия. Примен. в произ-ве диазолей, кислотных и активных красителей, анионных красителей для полиамидов. Вызывает дерматиты. [c.382]

Для белковых волокон щерсти и шелка максимальное поглощение красителей анионного типа составляет соответственно 0,8—0,9 и 0,2—0,3 моль/кг, для полиамидных оно равно 0,04—0,06 моль/кг. Это позволяет вычислить значения вн" и бкр и определить активность красителя в волокне по уравнению (II). [c.57]

Органическое вещество, выделяемое из КУ-2-8, сильно взаимодействует лишь с красителями катионного типа (родамин-бж, флюоресцеин), а выделяемое из АВ-17-8 ч взаимодействует лишь с красителями анионного типа (эозин, эритрозин). Твердое соединение, выделяемое из КУ-2-8, по данным ИК-спектроокопии, представляет собой п-алкил-карбонилсульфокислоту. Из анионита АВ-17-8 ч выделяется алифатический амин, в цепи которого содержится п-дизамещенный бензол с алкилкарбоксильной группой. Следует ожидать, что при контакте ионообменных смол с полярными органическими растворителями возможно загрязнение последних аналогичными органическими веществами. [c.79]

Таким образом, согласно теории мезостроения, в катионах красителей анион находится в связи со многими атомами или даже со всем органическим комплексом, который как таковой образует положительный радикал , как я писал тогда. [c.154]

Расчеты проводятся в предположении, что оптический фон определения обусловлен исключительно экстрагированием простой соли красителя РА ( собственный фон определения). На практике во многих случаях значительную (а иногда преобладающую) роль в формировании величины Вф (пли 1 ) играет соэкстракция загрязнений — реакционноспособных по отношению к красителю анионов, содержащихся в реактивах, применяемых при определении. Зависимость величин реактивной составляющей фона и погрешности ее аналитического воспроизведения от характеристик реагента и экстрагируемого соединения описывается уравнениями, подобными (9-А) и (10-А), но члены АГдр и А р должны быть заменены соответствующими характеристиками экстрагируемой примеси. [c.84]

Методы количественного анализа красителей обсуждаются в гл. 19. Химические методы, такие, как восстановление азокрасителей хлоридом титана или хрома, окисление солями церия растворимых форм кубовых красителей или других способных окисляться соединений, или титрование катионных красителей анионными, могут быть использованы лишь для определения функциональных групп или для количественного определения красителя в смеси, не содержащей других соединений и красителей, способных реагировать с тем же реагентом. Когда доступен заведомо чистый краситель или товарный препарат, пригодный в качестве стандарта, из методов анализа обычно применяется спектрофотометрия в видимой области. [c.29]

Цианиновые красители обычно получаются в виде иодидов поэтому при написании формулы большей части цианиновых красителей анион вообще не указывается, за исключением только перхлоратов или других солей. В одном нз новых патентов утверждается, что в виде сульфаматов цианиновые красители сенсибилизируют к более синему свету, чем в виде иодидов. [c.1309]

В зависимости от принятого механизм,а процесса рашения, типа волокна и красителя константа К может быть выражена по-разному. Например, при крашении целлюлоз1Ны.х. волокон красителями анионной природы, которые в водном растворе диссоциируют на окрашенный анион, и катион натрия, имеем [c.154]

В таком виде уравнение (11.7) пригодно для расчета Ар красителей анионного типа, и в первую очередь кислотных красителей, к полиамидным, белковым и другим волокнам, содержащим аминные группы. Его можно и спользовать и при определении сорбционной активности волокон на основе карбоксилсодержащих полимеров.. В этом случае диссоциированные карбоксильные труппы полимера будут реагировать с однозарядными катио.нам и красителя, и, если в волокне имеются группы, способные взаимодействов.ать с неорганическими анионами, то уравнение (11.7) остается практически неизменным меняется только индексация анионов и катионов. После внесения этих изменений уравнение имеет следующий вид [c.156]

Кубозоли —натриевые соли сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей, как и другие красители анионного типа, практически не обладают сродством к полиэфирному волокну. Благодаря наличию высокого отрицательного заряда у волокон и анионов красителя процесс крашения в обычных условиях не протекает. Для подавления ионизации сульфоэфирных групп красителя и снижения заряда волокна красильйую ванну очень осторожно подкисляют и добавляют в нее электролиты (сульфат аммония, хлорид натрия или Ыа2504-ЮН2О). Описаны способы крашения, основанные иа регулировании электролитного состава ванны солями двухвалентных металлов, например хлоридом кальция, или, что еще лучше, хлоридом -магния. [c.212]

Поскольку полиакрилонитрильные волокна в водной среде имеют отрицательный потенциал, непосредственное крашение их красителями анионного типа невозможно. В этом случае необходима модификация волокна ионами одновалентной меди или гидроксиламином. Положительно заряженные ионы одновалентной меди образуют комилексные соединения с нитрильными группами волокна, благодаря чему оио пере заряжается. и приобретает способность поглощать анионы красителя по схеме [c.224]

Подобно другим синтетическим волокнам, полипропиленовое волокно имеет ВЫСОКИЙ отрицательный заряд поверхности, препятствующий крашению красителями анионного типа. Плотная структура, и отсутствие в макромолекуле полимера групп, способных связывать воду, являются причиной очень низкой, близкой к нулю, гитроскопичмости волокнистого материала. Сорбция влаги полипропиленом примерно в 40 раз ниже, чем полиамидом, и составляет лишь 0,1%. Высокие гидрофобность и кристалличность полимера, отсутствие актив1ных групп, кото- [c.225]

В первой фазе крашения волокно извлекает катионный краситель из красильной ванны. Во второй — происходит солеоб-разование между кислотными группами волокна и основными центрами катионного красителя. В том случае, когда катионный краситель является четвертичной аммониевой солью, происходит вытеснение аниона красителя анионом кислотной группы волокна с выделением в красильную ванну кислоты, анион которой ранее принадлежал перешедшему на волокно красителю. Крашение катионными красителями происходит обычно при высокой температуре, что облегчает диффузию красителя в волокне. Отсюда ясно, что молекула красителя не должна быть слишком большой. Поэтому катионные красители азо-ряда чаще всего являются моноазокрасителями и лишь в отдельных случаях — дисазокрасителями. [c.113]

При замене сульфогруппы в Кислотном зеленом 4Ж суль-фонамидной группой анионные свойства красителя будут обусловлены только отрицательным зарядом комплекса в целом в отличие от обычных кислотных красителей, анионные свойства которым придают кислотные группы (сульфо-, карбоксильные, иногда фенольные). При крашении белковых веществ такими комплексами отпадает необходимость вводить в красильную ванну большие количества кислоты, как в случае [c.160]

F непротоннрованный анион металлиндикатора, являющийся красителем анион металлиндикатора, не являющийся красителем [c.10]

При замене сульфогруппы в Кислотном зеленом 4Ж сульфамидной группой анионные свойства красителя будут обусловлены только отрицательным зарядом комплекса в целом в отличие от обычных кислотных красителей, анионные свойства которым придают кислотные группы (суль-фо-, карбоксильные, иногда фенольные). При крашении белковых веществ такими комплексами отпадает необходимость вводить в красильную ванну большие количества кислоты, как в случае обычных кислотных красителей. Такой краситель способен окрашивать шерсть из слабокислой, почти нейтральной ванны, что дает возможность применять его для крашения полушерстяных тканей. Соответствующий краситель выпускается под названием Кислотный зеленый Н5ЖМ [c.107]

В основу наиболее простого и широко распространенного метода определения ККМ положено достаточно резко выраженное изменение цвета растворов, содержаш,их, кроме поверхностноактивного вещества, подходящий краситель, которое происходит при достижении критического значения концентрации поверхностноактивного вещества. Первым красителем, примененным для этой цели, был пинацианолхлорид, являющийся одним из наиболее подходящих индикаторов для анионактивных соединений [14]. Для определения ККМ катионактивных веществ [15] пинацианолхлорид и другие катионактивные (т. е. основного характера) красители не пригодны, поскольку, как показали Коррин и Харкинс [16], ион ионизированного индикатора должен иметь заряд, противоположный заряду мицелл поверхностноактивного вещества. Кроме того, краситель должен существовать в растворе в виде равновесной смеси двух форм, одна из которых может избирательно солюбилизироваться мицеллами. Таким образом, типичными катионными красителями, используемыми для определения ККМ анионактивных веществ, являются родамин 60 и пинацианолхлорид, а красители анионного типа—небесно-голубой РР, эозин и флюоресцеин—для определения ККМ катионактивных соединений [c.307]