Ворсинки половые

Наиболее хорошо изучены половые ворсинки, или / -пили, принимающие участие в половом процессе бактерий, /"-пили необходимы клетке-донору для обеспечения контакта между ней и реципиентом и в качестве конъюгационного тоннеля, по которому происходит передача ДНК. Ворсинки нельзя считать обязательной клеточной структурой, так как и без них бактерии хорошо растут и размножаются. [c.45]

Наиболее хорошо изучены так называемые половые ворсинки, или F-пили, принимающие участие в половом процессе бактерий. Считают, что F-пили необходимы клетке-донору, обеспечивая контакт между ней и реципиентом и служа конъюгационным тоннелем, по которому происходит передача ДНК. Предполагается также, что ворсинки принимают участие в транспорте метаболитов, прикреплении бактерии к субстрату. Через пили в клетки могут проникать вирусы. Ворсинки нельзя считать обязательной клеточной структурой, так как без них бактерии тоже хорошо растут и размножаются. [c.38]

Жизненный цикл (рис. 130, Б). Для карликового цепня человек одновременно является окончательным и промежуточным хозяином. Из кишечника человека яйца этого паразита выделяются уже вполне зрелыми. При проглатывании их под действием пищеварительных соков выходят онкосферы, внедряющиеся в ворсинки кишечника. Здесь развиваются цистицерки. Пораженные ворсинки через несколько дней разрушаются и. цистицерки попадают в просвет кишки. Молодые цепни прикрепляются к слизистой оболочке кишечника и достигают половой зрелости. Известны случаи, когда в кишечнике человека находили до 1500 карликовых цепней. [c.344]

Некоторые бактериальные плазмиды (обычно достаточно крупные) способны передаваться из одной клетки в другую, иногда даже в клетку другого вида бактерий (как правило, не слишком далекого). Такие плазмиды называются трансмиссивными, и их свойства определяются группой генов, ответственных за перенос (гены 1га). Трансмиссивные плазмиды кодируют специальные ворсинки, половые пили, которые появляются на поверхности клеток, содержащих плазмиды, и способны специфически связываться с поверхностью бесплазмидных клеток. Последующее сокращение пиля притягивает клетки друг к другу и. между ними образуется мостик, через который плаз.мидная ДНК может передаться в новую клетку. га-Гени разных плазмид часто сходны между собой. [c.111]

Сейчас мы знаем, что некоторые клетки Е.соИ штамма К-12 содержат небольшие дополнительные фрагменты ДНК, играющие роль фактора пола (фактор F, фактор плодовитости). Присутствие фактора F в бактериальной клетке как бы определяет ее принадлежность к мужскому полу. В числе прочих элементов фактор F содержит гены, необходимые для синтеза F-пилей (половых ворсинок). Эти тонкие отростки диаметром 8,5 нм вырастают быстро — в течение 4—5 мин они достигают длины, равной приблизительно 1,1 мкМ (см. также гл. 1, разд. А, 6 рис. 4-7). Конец F-пили присоединяется к женской клетке. Бринтон [14] Высказал предположение, что через пили ДНК может переходить из -Мужской клетки в женскую . Некоторым исследователям действительно удавалось наблюдать цитоплазматические мостики между тесно со-11рикасающимися клетками, однако истинный механизм переноса ДНК Пока еще не выяснен. [c.189]

К поверхностным структурам бактериальной клетки относятся также ворсинки (фимбрии, пили) (см. рис. 4, 6). Их насчитывается от нескольких единиц до нескольких тысяч на клетку. Эти структуры не имеют отношения к движению бактерий и обнаружены у подвижных и неподвижных форм. Ворсинки построены из одного вида белка — пилина — и представляют собой прямые белковые цилиндры, отходящие от поверхности клетки. Они, как правило, тоньше жгутиков (диаметр — 5—10 нм, длина 0,2—2,0 мкм), расположены перитрихиально или полярно. Больше всего сведений имеется о ворсинках Е. соИ. У этой бактерии описаны ворсинки общего типа и половые. [c.45]

Конъюгация—это тип опосредуемого клеткой переноса генов, который требует наличия у клетки-донора конъюгативной плазмиды. Эта плазмида может реплицироваться или в цитоплазме синхронно с бактериальной хромосомой, или как часть хромосомы в интегрированном с ней состоянии. Конъюгативные плазмиды обладают генами ira, которые определяют и (или) контролируют 1) образование отростков, называемых донорскими половыми ворсинками, которые обязательны (по крайней мере для большинства конъюгативных плазмид) для осуществления донорными клетками контакта с клетками реципиента 2) вещества, снижающие частоту конъюгации (спаривания) донора с донором, и 3) конъюгационный перенос плазмидной или хромосомной ДНК, начинающийся с определенного места (точка начала переноса) в молекуле конъюгативной плазмиды. Конъюгативные плазмиды имеют также гены, контролирующие 1) их репликацию, не связанную с половым процессом, 2) число копий плазмид в пересчете на эквивалент хромосомной ДНК и 3) функции несовместимости. В конъюгативных плазмидах могут также находиться гены, отвечающие за другие фенотипические признаки, такие, как устойчивость к антибиотикам, устойчивость к ионам тяжелых металлов, продукция бактериоцинов, поверхностных антигенов и энтеротоксинов. Конъюгативные плазмиды имеются, по-видимому, у всех грамотрицательных бактерий не так давно они были обнаружены у некоторых видов Streptomy es и Strepto o us. [c.101]

Разводят выросшие культуры 1 100 или 1 200 в 10 и 20 мл предварительно подогретого бульона Penassay. Культуры аэрируют либо пропусканием пузырьков воздуха, либо встряхиванием и выращивают до концентрации 2-10 клетка/мл. Для оптимальной экспрессии фенотипа донора за 30 мин до начала конъюгации аэрацию лучше прекратить, так как рост без аэрации благоприятствует образованию максимального числа и максимальной длины половых ворсинок, детерминируемых [c.106]

Присутствие F-фактора определяет образование на клетках Е. oli половых ворсинок, или пилей, выполняющих активные функции при конъюгации. Они есть у F+ и у Hfr, но не у клеток Р . Именно на этих половых ворсинках адсорбируются бактериофаги, спехщфичные к мужским клеткам, или мужские бактериофаги. Это РНК-содержащие фаги R17, MS2, Qp, f2, а также фаги с одноцепочечной ДНК fd, fl, М13. Половые пили, по-видимому, необходимы для удержания конъюгирующих бактерий. [c.206]

Бактериофаги. При конструировании клонотек нуклеотидных последовательностей для фагового дисплея чаще всего используют хромосомы нитевидных колифагов М13, fl и fd, а также фагмиды, полученные на их основе. Эти фаги заражают мужские клетки Е. oli через половые ворсинки (F-пили), которые содержат белковые рецепторы, обеспечивающие их сорбцию. Хромосома фагов представляет собой одноцепочечную, кольцевую, ковалентно замкнутую ДНК, которая заключена внутри цилиндрической белковой оболочки, обеспечивающей выживание вирусов в экстремальных условиях при значениях pH 2,5-11 и темпе- [c.334]

Конъюгационный перенос плазмид обеспечивается большим набором генов, которые объединяются в ira-onepoH. Продукты этих генов необходимы для осуществления двух основных этапов процесса конъюгации 1) образования скрещивающихся пар 2) переноса и репликации ДНК. Для образования скрещивающихся пар необходимы половые ворсинки — пили, формирующиеся на поверхности донорных клеток. От донора к реципиенту переносится только одна цепь плазмидной ДНК, начиная со специфического участка опТ (от англ. transfer — перенос). С участием продукта плазмидного гена происходит разделение цепей ДНК, [c.213]

Морфология и тинкториальные свойства. Шигеллы — грамотрицательные палочки с закругленными концами, длиной 2—3 мкм, толщиной 0,5—7 мкм (см. рис. 10.1) не образуют спор, не имеют жгутиков, неподвижны. У многих штаммов обнаруживают ворсинки общего типа и половые пили. Некоторые шигеллы обладают микрокапсулой. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология