Динитроацетонитрил

Трифторацетонитрил реагирует экзотермически с азидом натрия в ацетонитриле при комнатной температуре, давая натрий-5-трифторметилтетразол с выходом 75% [47]. Натриевая или аммониевая соли динитроацетонитрила взаимодействуют с азидом аммония при кипячении в воде, но не в диметилформамиде 5-динитрометилтетразол получается после подкисления с низким выходом [91]. Азид алюминия также вступает в реакцию с нитрилами в тетрагидрофуране [92, 931 из бензонитрила при нагревании в течение 24 час с этим реагентом 5-фенилтетразол получен с количественным выходом, но прореагировала лишь /з имевшихся азидных групп. [c.15]

Недавно было проведено количественное изучение реакции нитрования геж-полинитросоедииеиий, имеющих подвижный атом водорода. Изучалось нитрование нитроформа и динитроацетонитрила растворами азотной кислоты в 87,8—100%-ной серной кислоте при 5,8—25°С. Найдено, что скорость реакции описывается уравнением третьего порядка-[45— 47]. [c.20]

Из нитроновых эфиров полинитросоединений до недавнего времени был получен лишь 0-метиловый эфир динитроацетонитрила [145] [c.33]

При щелочном гидролизе нитроновых эфиров не удается непосредственно выделить нитроновые кислоты. Гидролиз метилового эфира динитроацетонитрила в щелочной среде протекает по схеме [c.34]

Изучен механизм гидратации динитроацетонитрила в 85,3— 99%-ной H2SO4. По мнению авторов [258], реакция протекает через активированный комплекс, в который входят молекула нитрила, протон и вода [c.181]

Электроноакцепторные группировки, находящиеся в а-положении к, нитрильной группе, облегчают присоединение нуклеофильных реагентов к С = М-связи. Так, продукт фторирования натриевой соли динитроацетонитрила присоединяет метилцеллозольв, используемый как растворитель, превращаясь в иминоэфир [263] [c.182]

При реакции натриевой или аммониевой соли динитроацетонитрила с азидом натрия в воде образуется 5-(динитр6метил)-тетр- азол реакция начинается с нуклеофильной атаки иона N3 на атом угл рода нитрильной группы [264]. Нитр ильная группа нитроаце тонитрила присоединяет гидроксиламин [77] [c.183]

При нитровании калиевой или серебряной солей динитроацетонитрила азотной кислотой [270], а также при нитровании динитроацетонитрила смесью азотной и серной кислот при 5,8—25 °С [282] образуется тринитроацетонитрил [c.185]

Натриевые соли нитроуксусного или нитромалонового эфиров реагируют с 1-галогеналкенами-2, Давая продукты С-алкилирования [148]. Продукт С-алкилирования образуется с выходом 35% при нагревании бромистого аллила с серебряной солью динитроацетонитрила в ацетонитриле [149] [c.215]

Установленные тенденции изменения частот динитрометиль-ного фрагмента в зависимости от сопряжения его с заместителем оказываются весьма полезными при интерпретации спектров солей тринитрометана. Тем более, что качественно ИК-спектры солей тринитрометана похожи на спектры солей динитроацетонитрила. [c.368]

Динитроацетонитрил [211] и динитроацетамид [212] при обработке формальдегидом переходят в соответствующие производные Р-окси-а,а-динитро-пропионовых кислот. [c.92]

Присоединение но Михаэлю с участием динитроацетонитрила и динитро-ацетамида изучалось Паркером и сотр. [211, 212]. Множество других примеров, в том числе реакций Михаэля, протекающих с участием полинитросоединений, приведено в исчерпывающем обзоре Нобля, Боргарта и Рида [9]. [c.108]

Пользуясь уравнением (9), можно, в грубон приближении (из-за пренебрежения эффектом -разветвления и грубости оценки Eg -констант), оценить также значения рК динитроалканов (III) - (118). Результаты (сн. рис. 6) указывают на существенное понижение кислотности этих соединений 1фоне разве динитроацетонитрила (118). [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология