Аммоний, азид, получение

Описано также получение азида аммония [4]. [c.498]

Эту методику следует применять для получения азида аммония в количествах, не превышающих указанные ниже. [c.133]

Впервые нитроглицерин получен в 1846 г., и несколько лет спустя Нобель в Швеции начал его производство. Способность нитроглицерина легко взрываться создавала больщую опасность при его применении и транспортировке. В замороженном состоянии нитроглицерин несколько менее чувствителен к удару, чем в жидком виде, и при транспортировке его в замороженном состоянии эта опасность несколько уменьшалась, но не устранялась. В результате многочисленных опытов Нобель (1866) создал практически применимое взрывчатое вещество — динамит. Оказалось, что кизельгур (инфузорная земля) способен адсорбировать нитроглицерин в количестве, в три раза превышающем его собственную массу, и оставаться при этом сухим веществом адсорбированный нитроглицерин сохраняет свои взрывчатые свойства, но менее чувствителен к удару. Продажный динамит часто содержит нитрат натрия или аммония, добавляемый для улучшения сгорания органического адсорбента. Динамит обычно выпускается в виде палочек, упакованных в парафинированную бумагу. В таком виде он сравнительно мало чувствителен к удару, что дает возможность транспортировать его со сравнительной безопасностью. Взрывают его с помощью капсюля или пистона, содержащего детонатор — фульминат ртути или азид свинца [c.349]

Азид аммония был впервые получен Курциусом [1], который насыщал спиртовый раствор диазогиппурамида газообразным аммиаком и осаждал чистый азид аммония добавлением эфира. Курциус [2] приготовлял также азид [c.132]

Интересен по своему составу азид аммония NH4N3, который может быть получен по реакции [c.137]

Увеличение положительного заряда на атоме углерода нитрильной группы облегчает атаку азидного иона. Это может быть достигнуто добавлением небольших количеств азида аммония или кислот Льюиса, которые оказывают координационное влияние на атом азота молекулы нитрила. Азид аммония был применен для получения полимеров, содержащих тетразольные группировки из полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила со стиролом, а также из метилакрилата [86]. [c.14]

Имеются различные способы получения ИК-спектров твердых тел, и каждый из них обладает своими специфическими трудностями. При исследовании монокристалла главная трудность состоит в приготовлении достаточно тонких образцов с известной ориентацией. Если кристалл получают быстрым замораживанием жидкости или газа, образец должен быть отожжен . Во время отжига обычно происходят существенные изменения в спектрах, в частности в области Vg, что было обнаружено для гидроксиламина 11504], азотистоводородной кислоты [548] и азида аммония [549]. Порошок можно исследовать в виде взвеси, однако поглощение групп СН нуйола, часто применяемого для этой цели, закрывает часть области v .. Использование прессованных таблеток устраняет эту трудность, но приводит к еще более неприятным осложнениям. Фармер [631 ] обнаружил, что спектры шести карбоновых кислот, восьми фенолов и двух спиртов, запрессованных в таблетки из КС1, могут радикально меняться с изменением методики размола. В его работе в качестве примера приведены спектры бензойной кислоты (в области 650—1600 лi ), размельченной и запрессованной один раз в КВг, а другой раз с применением другой методики размола и прокаливания — в КС1. Спектры отличаются настолько, что можно подумать, что они принадлежат разным веществам. Сейчас еще нельзя сказать, насколько общим окажется это явление для веществ с Н-связью [630]. [c.70]

Для сенсибилизации гидрофильных копировальных слоев, наносимых на подложку в виде водных растворов, обычно применяют хорошо растворимые натриевые соли азидов. Перечисленные светочувствительные системы задубливаются достаточно сильно, и полученные печатные формы могут применяться без дополнительной обработки. Эксплуатационные свойства рельефа можно улучшить обработкой проявленной формы подкисленным раствором бихромата аммония, хлористой меди, оксалата железа [42] или обработкой солями циркония [44]. [c.184]

Свободный от благородных газов азот получают, смешивая растворы нитрита и сульфата аммония, а самый чистый азот получают термическим разложением азида натрия в специальном приборе, исключающем загрязнение газа пылевидным натрием. В азоте, полученном из перекристаллизованного и высушенного азида, не удается обнаружить каких-либо примесей. [c.98]

Продолжая эти исследования, Рейтцнер [101 ] изучил влияние давления окружающих паров воды на изотермическое разложение а-азида свинца при 240° и давлении азота 1 атм. При более низких давлениях наблюдалось два основных эффекта в парах воды индукционный период удлиняется, а конечная глубина разложения уменьшается. Форма главной части сигмоидной кривой при этом не изменяется. В частности, сохраняется величина максимальной скорости. При более высоких давлениях скорость разложения остается постоянной до аг= 0,2, причем эта скорость увеличивается с ростом давления паров воды от 8,9 до 21,7 мм. Во всех этих опытах образовывался белый сублимат азида аммония. Рейтцнер объясняет полученные им результаты протеканием гидролиза [c.247]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Другие методы получения основаны на гидролизе ди-циандиамида [8—10] и действии азида аммония на метиламин в жидком аммиаке [И]. В промышленности в течение долгого времени использовались методы, включающие плавление роданистого аммония . Теперь эти методы заменены другими, в которых в качестве исходного материала, прямо или косвенно, попользуется цианамид кальция. [c.94]

Трифторацетонитрил реагирует экзотермически с азидом натрия в ацетонитриле при комнатной температуре, давая натрий-5-трифторметилтетразол с выходом 75% [47]. Натриевая или аммониевая соли динитроацетонитрила взаимодействуют с азидом аммония при кипячении в воде, но не в диметилформамиде 5-динитрометилтетразол получается после подкисления с низким выходом [91]. Азид алюминия также вступает в реакцию с нитрилами в тетрагидрофуране [92, 931 из бензонитрила при нагревании в течение 24 час с этим реагентом 5-фенилтетразол получен с количественным выходом, но прореагировала лишь /з имевшихся азидных групп. [c.15]

В чисто ионных солях связи N=N становятся равными по длине (1,15 А) полоса симметричных валентных колебаний исчезает, и главная полоса находится вблизи 2030 сж , т. е. там же, где находится полоса азида аммония. Фудзита и его коллеги [24] сообщили, что некоторые координационные соединения с азид-ными группами поглощают при более высоких частотах, чем соответствующие ионные формы. Например, Сг(МНз)5Ыз12 поглощает при 2094 сж , а соответствующее соединение кобальта — при 2047 сж . По мнению этих авторов, такое повышение частоты свидетельствует о большей степени ковалентности азидной группы. С точки зрения значений частот, полученных для органических соединений, такое заключение, но-видимому, имеет смысл, однако следует учитывать, что повышение частоты само по себе не может служить доказательством увеличения доли ковалентной формы. В связи с этим Pao и Хол [25] для ионных азидов предложили интервал поглощения 2040—2140 сж без указания частот для отдельных соединений. Однако в число изученных ими веществ включены а- и (3-формы азида свинца, которые вполне могут иметь некоторую степень ковалентности, так что этим можно объяснить высокие значения частот. [c.71]

I Первыми представителями класса фторидов азота были фтористый нитрил РМОг, синтезированный в 1905 г. Муассаном и Лебо [1], и фтористый нитрозил РНО, полученный тогда же Руффом и Штейбергом [2]. В 1928 г. Руфф открыл трифторид азота МРд [3] ему принадлежит честь первого исследователя химии фторидов азота [4, 5]. Руфф впервые сообщил также о ди-фторамине ЫРаН и двухфтористом азоте ЫРз, которые, как он считал, получались в качестве побочных продуктов (электролиза бифторида аммония. Однако эти сведения оказались ошибочными. Предпринимались также попытки синтезировать пентафторид азота ЫРь, которые остаются безуспешными до сих пор. В целом Руфф многое сделал для развития химии фторидов азота, и приходится только удивляться, как мог этот исследователь выполнять работы со столь сложными объектами на экспериментальном уровне 30-х годов. Однако отсутствие практического применения фторидов азота, трудность их синтеза и экспериментальных работ с ними привели к тому, что химия фторидов азота практически была забыта в течение приблизительно 30 лет. Правда, в 1942 г. ассистент Корнелльского университета в США Халлер осуществил синтез новых фторидов азота — азида фтора и продукта его разложения — дифтордиазина . Однако работа Халлера, имевшая [c.7]

Азид лития ЫМз образуется при действии раствора азида аммония в аммиаке на металлический литий или при взаимодействии аммиака с ЫОН. Азид лития весьма гигроскопичен, хорошо растворяется в воде и этаноле, из водных растворов выделяется в виде ЫКз-НгО. Кроме того, получен двойной азид лития и бора — боразид лития ЫВ (N3)4 [1411]. [c.16]

Ранее нами было найдено, что транс-Р-хлорвинилкетоны, в частности транс-фенил-Р-хлорвинилкетон, с азидом натрия в водно-спиртовой среде с высоким выходом дают транс-р-азидовипилкетоны [7, 15]. Аналогичный результат был получен и при использовании четвертичных солей Р-ацил-винил триметил аммония [c.179]

В некоторых случаях, если вышеописанные методы непригодны, для получения аминов, содержащих па один атом углерода меньше, чем исходный амид, можно использовать окисление и декарбоксилирование амидов кислот гипохлоритами и гипобромитами (реакция Гофмана [28—31]) количество амида должно быть не менее 2—3 г. При работе с количествами 1 г и меньше выходы аминов значительно уменьшаются и составляют не более 50% от выходов, указанных в литературе для макросинтезов. Получение аминов действием азотистоводородной кислоты на органические кислоты [32—36] по сравнению с предыдущим методом значительно выгоднее, поскольку этот синтез одностадиен и выходы выше. Однако использование этого метода несколько ограниченно вследствие токсичности азотистоводородной кислоты впрочем, при соблюдении соответствующих мер предосторожности работа с азидами и азотистоводородной кислотой не более опасна, чем с диазометаном. Метод применим для работы с количествами веществ 500 мг и более. Аналогично получение аминов путем восстановления альдегидов и кетонов в присутствии аммиака или аминосоединений [37] пригодно для количеств 1—5 г. Очень легко приспособить для полумикроколичеств ряд синтезов, основанных на восстановлении при помощи формиата аммония и муравьиной кислоты. Каталитическое восстановление карбонильных соединений в присутствии аммиака требует специальной аппаратуры, предназначенной для проведения реакции гидрирования под давлением. [c.276]

Азиды + соли аминов. Рекомендованы азиды аммиака, аминов, твтразамещенных солей аммония азотистокислые соли вторичных аминов (алифатических, алициклических и гетероциклических). Способ получения азидов в [869]. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология