Дополнительные синтетические работы

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ РАБОТЫ [c.125]

В настоящее время, исходя из опубликованных материалов и предварительных результатов работ Б. В. Петухова с сотр. во Всесоюзном научно-исследовательском институте синтетического волокна, можно считать, что в ближайшее время потребуется организация промышленного производства этих продуктов. Кроме того, значительный теоретический и практический интерес представляет изучение стереохимии гидрирования ароматических дикарбоновых кислот. Изучение факторов, влияющих на стерео-изомерный состав продуктов, полученных каталитическим гидрированием фталевых кислот, дает дополнительные сведения о механизме гидрирования ароматического кольца. [c.233]

Нефть является одним из основных и прогрессивных источников первичной энергии. Из нее вырабатывают разнообразные продукты, основными из которых являются моторные топлива и масла. Нефть и продукты ее переработки служат также сырьем для синтеза химической продукции — полимерных материалов, пластических масс, синтетических волокон, спиртов и др. Переработка нефти связана с определенными технологическими процессами, сложность и разнообразие которых зависят не только от желаемого ассортимента и качества получаемой продукции, но и от качества исходной нефти. Одним из показателей, характеризующим качество сырой нефти, является содержание в ней серы. Последнее часто служит основным критерием для выбора схемы работы нефтеперерабатывающего завода и определяет его экономику. Чем больше серы содержится в нефти, тем сложнее условия ее переработки, тем больше требуется затратить средств и тем труднее обеспечить высокое качество получаемых продуктов. При переработке сернистых и особенно высокосернистых нефтей создаются дополнительные источники потерь нефти и нефтепродуктов, выше уровень загрязнения окружающей среды углеводородами, сернистыми соединениями, сложнее условия очистки сточных вод. [c.5]

В связи с открытием и разработкой стереоспецифических катализаторов были проведены обширные исследования по использованию различных диенов и алкенов в качестве сырья для производства новых синтетических каучуков и пластмасс. Одним из наиболее интересных продуктов этого типа является г цс-1,4-полиизопрен, весьма близкий по своему строению и свойствам к натуральному каучуку. Опубликован обзор работ начального периода в этой области [109] в последующем были опубликованы и многочисленные дополнительные работы [И, 12, 24, 30, 34, 45, 126, 142, 166, 211, 240]. [c.198]

Постоянные усилия автомобильной промышленности по созданию более эффективных и экономичных двигателей вызвали дополнительные требования к качеству смазочных материалов. Очевидно, если улучшаются конструкция и надежность двигателей и увеличивается мощность на единицу веса и на единицу израсходованного топлива, то требования к смазочному маслу становятся особенно высокими. Нефтяная промышленность ответила на этот вызов широким развитием исследовательской работы и большим объемом испытаний с целью получения более высококачественных масел. За последние 60 лет значительно изменились и улучшились методы очистки и производства моторных масел. Применение присадок для улучшения некоторых свойств этих масел также привело к значительным успехам. Синтетические смазочные материалы вышли из стадии лабораторных опытов и стали товарными продуктами. Применение их в качестве смазки для двигателей заслуживает большого внимания. [c.7]

Описание методик построено следующим образом каждому названию вещества предшествует сложный шифр, который указывает на принадлежность вещества соответствующему разделу книги (А, Б, В...), порядковый номер синтеза (1. 2. 3...) и отдельную его стадию (а. б, в...). Шифр содержит также указание на степень сложности (, ++, ) в порядке ее возрастания. Это поможет облегчить распределение методик по категориям и их применение в различных практикумах. Литературная ссылка при названии вещества указывает на работу, из которой взята методика. Схема синтеза содержит краткую информацию о реагентах, продуктах и других важных компонентах реакции, а также об их относительных молекулярных массах. Иногда вслед за этим идет указание об использовании целевого продукта в более общей синтетической схеме, а в отдельных случаях-об использовании специальной аппаратуры (например, при фотохимических и электрохимических превращениях). В остальных случаях аппаратурное обеспечение детально не обсуждается, так как правильный выбор и подготовка оборудования для проведения реакции должны быть составной частью подготовки эксперимента. Эти детали студенты смогут уяснить при прочтении описания эксперимента, раздела об аппаратуре (разд. 1.3), а также советуясь с руководителем практикума. Описание каждого опыта состоит из двух частей. В первой части методики описано проведение реакции в ней же часто содержатся дополнительные указания по очистке и токсичности используемых реагентов. [c.11]

За последние годы на нефтеперерабатывающих заводах строят резервуары с синтетическими понтонами. Особенно целесообразно сооружение таких понтонов на резервуарах действующих заводов, поскольку при этом на территории завода не требуется производить сварочные работы. Дополнительные капитальные за- [c.68]

Размер частиц смолы также влияет на скорость установления равновесия. В применяемых синтетических ионитах в процессе обмена участвует весь объем смолы, т. е. и те обменные группы, которые находятся внутри зерен смолы. Необходимо, чтобы равновесие посредством диффузии ионов быстро устанавливалось по всему объему зерен. Для быстрых разделений оказывается возможным работать с частицами смолы в 15—20 мк. При этом на колонках длиной 5—20 см с применением дополнительного давления (до 1— 2 атм) достигается достаточная скорость вымывающего раствора. На колонках диаметром 1—3 мм отдельные фракции в этом случае собираются каплями. [c.390]

Закрывают все трубопроводы холодильного агента и отверстия, используя для этих целей накидные гайки, крышки и пробки (это должно быть выполнено сразу же после вскрытия трубопроводов). Так как большая часть штуцеров и края отверстий покрыты маслом, то рекомендуется использовать крышки и пробки из синтетической резины или подобных материалов, на которые масло не действует. Штуцера под разбортовку закрывают накидными гайками. Немедленное закрывание отверстий предотвращает попадание грязи и, самое главное, влаги из воздуха в систему. Если влага попадет в систему, то она вступит в реакцию с содержащимся в масле малым количеством холодильного агента и образует кислоту. Тогда потребуется дополнительная работа (полная замена масла, промывка внутренних частей компрессора растворителем и др.). [c.37]

В течение первого же года работы цеха кокс, использовавшийся в качестве сырья для получения водяного газа, был заменен па антрацит, а вместо импортных брикетов в генераторах водорода стали применять отечественные брикеты из уральского сидерита. В результате производительность генераторов поднялась на 10—15%. В процессе освоения производства и внедрения рационализаторских предложений производительность агрегата превысила 9 т/сут. Позже годовая производительность завода была доведена до 17—19 тыс. т путем установки в 1931 г. дополнительных четырех реакторов с внутренним диаметром 450 мм производительностью 10 т/сут. В 1928 г. на заводе было произведено 2,8 тыс. т синтетического аммиака, в 1930 г.— 6,5, а в 1932 г.— [c.16]

В настоящее время на работу с использованием кислорода переведено большое количество домен, мартеновских печей и конверторов, в результате чего получено дополнительно десятки миллионов тонн чугуна и стали. Значительные количества кислорода и азота используются в химической промышленности для производства удобрений и синтетических органических продуктов из новых источников сырья—природных и нефтяных газов. [c.7]

Мотороллеры и мопеды. При использовании в городах к ним предъявляются требования по уменьшению дымообразования и создаваемого шума. Для снижения шума, особенно при забросе оборотов, они имеют эффективную конструкцию глушителей и системы выхлопа. Их двигатели, как и мотоциклов, постепенно форсируются, но без увеличения степени сжатия. Условия работы масел приближается к условиям мотоциклов. Объем цилиндров двигателей зависит от мощности и находится в пределах 50 - 200 см , а обороты достигают 6000 об./мин. Для снижения загрязнения двигателя применяются эффективные полимерные и металлоанионные детергенты. С целью. хорошего смазывания цилиндров и подшипников, масла производятся на основе остаточных масел, которые отличаются лучшей липкостью. Такие масла более дымные и существенно загрязняют двигатель, поэтому намечается тенденция использования для мотороллеров и мопедов синтетических моторных масел на основе алкилбензола или полиэфиров. Это существенно повышает стоимость масла. В некоторых странах (Австрия, Швейцария, Тайвань) существуют законы, требующие применения дополнительного сжигания выхлопных газов катализаторами. Для использования в Таиланде, все масла для двухтактных дви1ателей должны быть протестированы на дымообразование. [c.123]

Пиролизуемые образцы, такие, как, например, синтетические полимеры или материалы на их основе, могут содержать также стабильные в условиях ПГХ примеси и добавки (стабилизаторы, пластификаторы и др.), которые испаряются при пиролизе и без разложения поступают в хроматографическую колонку вместе с продуктами пиролиза. Поэтому в одном хроматографическом опыте практически невозможно разделить и зарегистрировать на пирограмме все компоненты смеси, образовавшейся в результате пиролиза нелетучего образца. Следует учитывать также, что количественное содержание отдельных соединений может различаться на несколько порядков. В связи с этим в ПГХ при решении каждой конкретной задачи подход к разделению продуктов пиролиза должен быть индивидуальным. Однако существуют общие требования к разделению продуктов пиролиза, которые сводятся к следующему. Хроматографическая колонка должна работать в режиме программирования температуры. В частных случаях возможна работа в изотермическом режиме, при этом осуществляется достаточное разделение лишь некоторой части продуктов пиролиза. Целесообразно работать в возможно более широком интервале рабочих температур с целью получения наибольшей информации из пирограмм. Учитывая тот факт, что наибольшую информацию об исследуемом образце можно получить на основе состава тяжелых продуктов пиролиза, представляет интерес проведение хроматографического разделения с программированием температуры до максимально возможной конечной температуры колонки. Так, при разделении продуктов пиролиза 1 с-полибутадиена-1,4 увеличение конечной температуры колонки при ее программировании только на 30 °С (180°С вместо 150) позволило дополнительно обнаружить более пятидесяти компонентов. [c.66]

Суспензию 18,6 г моноцикл )гексилиденглюкозы в 300 мл абсолютного бензола нагревают до кипения, после чего нагревание прекращают и при интенсивном перемешивании вводят 32 г тетраацетата свинца пятью равными порциями с интервалом в 3 мин. Затем смесь перемешивают еще 15 мин, добавляют несколько капель этиленгликоля, отфильтровывают и фильтрат 6—7 раз промывают водой. Бензольный слой отфильтровывают на складчатом фильтре, упаривают под вакуумом при 20—30° до половины первоначального объема и оставляют на несколько дней на свободное испарение. Постепенно выпадают мелкие кристаллы, которые отделяют, промывают эфиром и сушат. Выход 4 г, т. пл. 183° (дихлорэтан), [а]д + 33° (хлороформ). Маточный раствор упаривают, получая 9,5 г бесцветного сиропа. Общий выход продукта 13,5 г (92% от теоретического). Дополнительное количество кристаллической фракции выделяется при медленном упаривании эфирного раствора полученного сиропа. Сироп также пригоден для синтетических работ. [c.47]

Окисление фенолов разнообразными одноэлектронными окислителями приводит к реакциям сочетания, включающим атомы кислорода и/или углерода. Продукты могут соответствовать внутримолекулярному или межмолекулярному сочетанию (в последнем случае обычным процессом является димеризация). В этой области к настоящему времени накоплена обширная информация, однако до сих пор трудно сделать какие-либо обобщения вследствие значительных вариаций в природе окисляющих реагентов, применяемых в различных условиях (часто в гетерогенных системах), а также вследствие сложности получаемых смесей и низких выходов выделенных и охарактеризованных продуктов. Дальнейшее окисление продукта и относительная нехватка систематиче ских исследований (например, зависимости от окислительно-восстановительного потенциала или pH) вносят дополнительные трудности в понимание данной области. В синтетической работе обычно разыскивают наиболее близкий сходный случай, например с помощью сборника реакций, составленного Муссо [106г . [c.225]

В книге Сун Тзу [321] мы далее читаем Атаке может не хватать изобретательности, но она должна быть осуществлена со сверхъестественной быстротой . Мы примем это высказывание для защиты той точки зрения, что синдром эврики может в некоторых случаях оказаться весьма положительным и не выглядеть наивным, как его иногда характеризуют [ 189]. Почему хорошие химики при взгляде на структуру ЦС сразу понимают, как его надо синтезировать Может быть, они узнают в нем последовательность успешно проведенных стадий, о которых им приходилось не раз читать в литературе (см. стратегию, ориентированную на ФГ [3]) Это выглядит как внушенное свыше решение, однако ему можно научить компьютер, если предварительно изучить большое число реакций и выделить из них наиболее успешные. Мы осуществили это в области химии гетероциклических соединений [162] и выяснили, что более 90 % используемых в ней реакций может быть описано четырьмя или пятью основными схемами (см. также [311]). Наша точка зрения состоит в том, что, прежде чем искать утонченную стратегию и экзотические реакции, надо постараться выяснить, нельзя ли решить проблему с помощью синдрома эврики . Хотя такие типы ЦС рассматриваются как неромантические , планированию их синтеза посвящено более 70 % всех человеческих усилий, направленных на синтетическую работу. Пауерс [224] показал, что при составлении плана синтеза некоторых из этих ЦС встречается еще немало трудностей другого сорта, которые надо преодолевать до того, как станет возможным промышленное производство этих ЦС. И дополнительных трудностей создавать не стоит. [c.59]

Проводятся работы по созданию синтетических безжировых и смешанных с жировыми кусковых туалетных мыл. По имеющимся данным, синтетические моющие средства в виде кусковых туалетных мыл имеют ряд важных преимуществ перед жировым твердым мылом, в том числе и дополнительный источник для экономии пищевых жиров. [c.13]

Большая часть меченых соединений, особенно простого строения, была получена синтетически. Из известных синтезов для этих целей выбирают те, которые при простом и безопасном выполнении дают очень чистые или по крайней мере легко изолируемые продукты с высоким выходом. Большое внимание уделяют выбору оптимальных условий реакции, соответствующих методов и реактивов. Тщательно разработана и экспериментальная техника работы с небольшими количествами опасных для здоровья и дорогостоящих веществ. Изотоп вводят в синтез на возможно более поздней стадии в тех случаях, когда это возможно, реакцию проводят без выделения промежуточных продуктов. Маточные растворы и остатки анализируют и перерабатывают повторно. Большую часть вещества, содержащегося в маточном растворе, можно выделить, добавляя в насыщенный при более высокой температуре раствор соответствующее неактивное вещество, которое в маточном растворе будет равномерно перемешано с активным веществом. При пятикратном разбавлении доля неактивного носителя в потерях в маточном растворе при последующей кристаллизации составит Таким образом, из маточного раствора можно извлечь дополнительно 5 первоначально имевшейся в маточном растворе активности однако при этом удельная активность уменьшится в 5 раз. В некоторых случаях реакцию преднамеренно проводят с высокой удельной активностью добавление на определенной стадии очень чистого неактивного носителя позволяет увеличить химический выход и химическую чистоту продукта. Уровень молярных удельных активностей продуктов реакции соответствует удельным активностям исходных веществ и может достигать значительных величин. Большая часть синтезов проводилась с радиоуглеродом и изотопами водорода некоторые типичные случаи будут приведены ниже. Замечательный обзор большинства методов имеется в монографии Меррея и Уильямса [14] и включает синтезы меченых различными изотопами кислот и их производных, аминов, альдегидов, кетонов, простых эфиров, гетероциклических соединений, углеводородов, спиртов, ониевых соединений, сахаров и их производных, стероидов, витаминов и других веществ. Эта книга дает полное представление о синтезах соединений, меченных S Н , и радиогалогенами. Это [c.678]

В настоящем разделе поставлена задача рассмотрения результатов опубликованных работ с единой точки зрения. При обсунедении конкретных вопросов даются ссылки на оригинальные научные статьи, однако, несмотря на достаточно большое число этих ссылок, они не исчерпывают всей опубликованной литературы. В этом отношении могут оказаться полезными изданные недавно монографии, специально посвященные вопросам радиационной химии синтетических и природных полимеров [155, 156]. Были подробно рассмотрены также и радиационные эффекты в биологических и других полимерных системах [157—159]. Полезными для ознакомления с литературой по радиационной химии полимеров и других органических соединений могут быть обзорные статьи [160—165]. В качестве дополнительного источника может быть также использована недавно вышедшая книга, посвященная вопросам радиационной химии органических соединений [166]. Ссылки на результаты, относящиеся к вопросам радиационно-химической технологии полимеров, можно найти в обзоре патентной литературы [167]. [c.96]

Глубокий одноступенчатый крекинг мазута на активном синтетическом алюмосиликате, как показали проведенные нами исследования, совершенно ликвидирует фракции в области температур выше 350—400° С и создает значительный максимум в интервале температур ниже 300° С. Однако при осуществлении глубокого каталитического крекинга мазута получаются высокоароматизированные продукты при повышенном газо-и коксообразовании. Следует отметить, что глубина преобразования мазута определяется не только степенью активности катализатора, но и режимными параметрами ведения процесса. Так, например, как известно, при больших скоростях подачи сырья в кипящий слой катализатора можно обеспечить малую степень преобразования сырья даже на синтетическом высокоактивном алюмосиликатном катализаторе. При небольших весовых скоростях подачи сырья в кипящий слой (менее 1,5—2,0) и высоких скоростях циркуляции катализатора (более 8—10 весовых единиц катализатора на одну весовую часть сырья) можно получить в одну ступень значительные выходы автобензина. Однако при этом система перегружается коксом и процесс характеризуется интенсивным газообразованием, а также ароматизацией фракций кипящих до 350° С. Фракции кипящие выше 350° С также сильно ароматизированы и практически не пригодны к дополнительной переработке во второй ступени крекинга. Следует также отметить, что при этом в системе не обеспечивается устойчивое поддержание высокой активности катализатора, падение которой наступает за счет отравления его солями мазута, а также термической дезактивации в регенераторе из-за вспышек частиц, перегруженных коксом. Одно из исследований глубокого каталитического крекинга мазута было осуществлено при работе с рециркуляцией крекинг—газа. В качестве сырья был использован бакинский мазут, характеристика которого уже приводилась выше. Катализатором служил синтетический алюмосиликат с индексом активности 34 режим процесса определялся температурой в реакционной зоне 475° С, весовой скоростью подачи сырья 2 кг- кг час [c.57]

В верхней плите вакуумного сосуда имеется несколько отверстий. Эти отверстия служат для соединения с откачивающей системой, с ионизационным манометром, с манометром Мак-Леода (используемым при калибровке) и с дополнительной охлаждаемой жидким азотом спиралью, которая окружает ионный источник и реактор. Эта спираль создает низкотемпературную область, в которой скорость откачки конденсируемых паров значительно увеличивается. Однако это устройство было несущественным для описываемой здесь работы. Вакуумные уплотнения во всем приборе осуществлялись посредством несмазывающихся кольцевых прокладок из резины на основе синтетического каучука. [c.559]

Масло на основе синтетических базовых масел высочайших характеристик, дополнительно усиленных применением противоизносной технологии Supersyn с самой передовой на сегодня системой присадок ф Активные моющие компоненты препятствуют образованию отложений и шлама в двигателях и обеспечивают их надежную работу ф Очень вьюокая термоокислительная стабильность снижает скорость старения масла и обеспечивает защиту двигателя при увеличенных интервалах смены масла Низкий расход масла на угар снижает выбросы углеводородов ф Улучшенные антифрикционные свойства обеспечивают экономию топлива Вьюокий индекс вязкости и противоизносная технология Supersyn обеспечивают отличное смазывание и способность защищать от износа при любых условиях и стилях езды Отличные низкотемпературные свойства обеспечивают надежный запуск в холодную погоду и бьютрую защиту и повышенный ресурс двигателя и его электросистем. [c.90]

Х.Ш. Сабировым и А.М. Шариповым предложено доставлять составы на основе синтетических смол в виде гидрофобной эмульсии. В частности, такая композиция имеет следующий состав, % (по объему) смола фенольной группы — 23 — 43 формалин — 12 — 22 углеводородная жидкость — 32 —62 и эмульгатор — 1—3. Причем эмульгатор (эмультал, КОСЖК) вводится в избыточном количестве. Это способствует эмульгированию пластовой воды в зоне контакта в водоносном пласте. Механизм действия такой композиции в водоносном пласте заключается в следующем. Через определенный срок происходит отверждение смолы в виде твердых шарообразных частиц диаметром 10 — 20 мкм, что превышает размер межпоровых каналов. При работе скважин после ремонта под действием перепада давления на контуре питания и на забое скважины образовавшиеся твердые глобулы смолы перекрывают сечение межпоровых каналов. Дополнительно кольматация водоносного пласта происходит за счет эмульгирования пластовой воды в углеводородной составляющей эмульсии, содержащей избыточное количество эмульгатора. [c.545]

Отвердевший листовой фаолит может быть применен для защиты от коррозии шахтных сушильных агрегатов катализаторных фабрик нефтеперерабатывающих заводов. Такие агрегаты работают в среде конденсироваппого кислого водяного пара в смеси с воздухом. Температура агрессивной среды двух боковых газоходов колеблется в пределах 47—110°. Исходя из температурного режима и условий работы шахтной сушилки, возможна защита двух боковых газоходов фаолитовыми листами толщиной 8 мм, прикрепленными фаолитовой замазкой. Эти листы дополнительно крепятся к корпусу сушилки при помощи шпилек. В дальне11шем в нефтяной промышленности следует шире использовать фаолит в качестве полноценного кислотостойкого материала для трубопроводов, как заменителя нержавеющей стали. Фаолит в качестве конструкционного и футеровочного материала может быть использован в аппаратуре новых нефтехимических производств (синтетических жирных кислот, спиртов, моющих средств). = [c.141]

Интересные дополнительные сведения о равновесиях реакций мегкду полиэлектролитами и о структурных изменениях комплексов в процессе реакций получены при исследовании конформационных превращений макромолекул при образовании полиэлектролитных солевых комплексов. Эти исследования проведены в основном использованием реакций синтетических и модельных нолиэлектролитов, для которых в настоящее время имеется ряд методов, позволяющих идентифицировать конформации макромолекул в растворе. Существенное изменение конформации макромолекулярных компонентов при образовании полиэлектролитных комплексов было обнаружено в работах Хаммеса и др. при исследовании реакции между противоположно заряженными полипептидами — поли-1/-глутами-новой и поли-Ь-аспаргиновой кислотами и полиоснованиями — поли- -лизином и поли- -орнитином. Методами дисперсии оптического вращения и циркулярного дихроизма было показано, что реакция между поли-//-лизином и поли-//-глутаминовой кислотой при pH = 4 и 7 (в воде и в смеси воды и метанола) приводит к конформации р-структуры полипептидов, хотя поли-Ь-лизин при этих значениях pH находится в конформации статистического клубка, а поли-Ь-глутаминовая кислота имеет конформацию клубка при pH = 7 и конформацию а-спирали при pH = 4. Образование полиэлектролитных комплексов поли-/у-аспаргиновая кислота — по-ли- -лизин и поли- -аспаргиновая кислота — поли- у-орнитин при pH = 7 сопровождается спирализацией полипептидных цепочек, в то время как индивидуальные компоненты в тех же условиях обладают конформацией клубка. [c.24]

Данные по ИК-спектрам широко используются при работе с жирными кислотами и родственными соединениями, как природными, так и синтетическими. В литературе дано отнесение около 100 полос поглощения, которые представляют интерес при структурных исследованиях, связанных с проблемами цис-, гране-изомерии [96], степени ненасыщенности [140], полиморфизма глицеридов [26, 119], длины цепи [66], разветвленности цепи (поглощение в рабочих областях призм Na l [42] и LiF [54]), липопротеинов [43] и мыл [28, 55]. Спектры жирных кислот в ближней ИК-области представляют интерес при практическом решении всех этих вопросов [60]. Задачи количественного анализа, такие, как определение частоты препаратов, можно решать при помощи дифференциальных методов [29] или же используя интегральные интенсивности [140]. Фримен [44] применил ИК-спектроскопию для изучения липидов сывороток, полагая, что образцы крови, которые легко получить в клинической лаборатории, могут дать дополнительную информацию при диагностике. [c.113]

В работе [3] описана эффективная технологическая схема очистки сточных вод от ПАВ сложной смесью реагентов. Сначала сточные воды подкисляли до pH 3,6—4,2, затем вводили в воду до 800 мг/л алюминиевых квасцов и около 750 мг/л диатомита, воду подщелачивали едким натром до выпадения алюмината кальция. В воду вводили около 50 мг/л порошкообразных ионообменных смол, а перед подачей воды на фильтр дополнительно вводили синтетический сорбент Ну-8огЬ И либо другие сорбирующие ПАВ материалы. Содержание ПАВ в профильтрованной после смешения с реагентами воде было не более 4% содержания ПАВ в воде до очистки. [c.168]

Более ограниченную область применения охватывают фильтры, приспособленные для очистки аспирационного воздуха и технр-логических газов до температуры 140° С, лимитируемой термостойкостью серийных синтетических фильтровальных материалов. Как показывает опыт эксплуатации, технологический регламент в таких процессах зачастую не выдерживается, наблюдается проскок газа с температурой, превышающей пределы термостойкости фильтровальных материалов. Кроме того, работа на сверхвысоких газовых нагрузках и в жестких условиях механического встряхивания создает дополнительные условия для снижения срока службы рукавов. Однако, когда температуру очищаемого газа удается поддерживать в заданных пределах, рукавные фильтры работают успешно. [c.173]

В третьем издании переработаны и дополнены главы, в которых приводится описание и выбор лаков и красок на основе синтетических смол и систем лакокрасочных покрытий для различных химических производств. Дополнительно приведены сведения о некоторых видах покрытий специального назначения, таких, как антиад-гезионные, токопроводящие, радиационностойкие и др. Значительное внимание в новом издании уделено способам получения лакокрасочных покрытий без удаления ржавчины, позволяющим существенно повысить эффективность окрасочных работ в условиях химических производств. [c.4]

Эластомеры. Скорости выделения газов эластомерами и другими органическими материалами были измерены рядом исследователей. В табл. 8 приведены некоторые данные для наиболее интересных с точки зрения вакуумной технологии материалов этого типа. Дополнительная информация о кривых обезгаживания для эластомеров и эпоксидных смол может быть получена в работах [234] и [235]. После прогрева скорость газовыделения эластомеров имеет значения 10" —10 мм рт. ст.<л-с > см- . Газовыделение тефлона значительно ниже, но, к сожалению, этот полимер не склеивается и течет под давлением, см. разд. 4 Б, 2) и табл. 17. Важное значение при выборе из имеющихся в наличии эластомеров материала для прокладок имеет их термическая стабильность. В идеальном случае эластомер должен выдерживать без разложения нагрев до 400° С, т. е. до температур, требуемых для обезгаживания стекла и металлов. Такого материала не существует. Витон А, сополимер гексафторпропилена и фтористого вини-лидена обладает наиболее приемлемыми компромиссными свойствами. Его можно прогревать до 200° С, т. е. до значительно более высокой температуры, чем выдерживают большинство других синтетических каучу-ков. Как следует из табл. 8, слабый прогрев при температурах 100 — 200° С уменьшает газовыделение эластомеров на один — два порядка. Основным компонентом выделяемых газов являются пары воды в количествах, эквивалентных 100 и более монослоев. Вода сорбируется в тело эластомера и выделяется посредством диффузии. В случае использования ви-тона этот процесс при экспозиции его на воздухе с нормальной влаж- [c.237]