Окиси нитрилов

Окиси нитрилов и. нитроны [c.554]

Использование этих восстанавливающих агентов на последней стадии Дает некоторое преимущество перед применением цинковой пыли и уксусной кислоты или олова и соляной кислоты в том отношении, что превосходные выходы получаются в мягких условиях [76]. При использовании триметил- или триэтилфосфита в качестве восстанавливающего агента для пяти окисей нитрилов выходы колебались в пределах 80—98%. [c.455]

Присоединение окисей нитрилов к нитрилам. Самопроизвольная димеризация окисей нитрилов в фуроксаны сопровождается образованием углерод- [c.391]

Фуроксаны из окисей нитрилов. Окись бензонитрила впервые получена в 1894 г. [52]. Полагают, что во многих реакциях те или другие окиси нитрилов образуются в качестве промежуточных продуктов. Окиси нитрилов димери- [c.362]

Дегидрирование ароматических альдоксимов до окисей нитрилов [c.48]

Реакции с окисями нитрилов. Эти соединения являются весьма активными реагентами по отношению к нитрилам. [c.304]

Диацетилен и его гомологи реагируют с N-окисями нитрилов в очень мягких условиях (в эфире при комнатной температуре). Реакция диацетилена с N-окисями бензонитрила и ж-хлорбензо-нитрила происходит ступенчато и приводит к образованию моно-и бмс-аддуктов [715] [c.141]

Большая ценность соединений, получаемых окислением (спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их ангидридов, а-окисей, нитрилов и др.) и являющихся промежуточными продуктами органического синтеза, растворителями, мономерами и исходными веществами для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. д. [c.483]

Дегидрирование ароматических альдокеимов до окисей нитрилов (1, 137, перед ссылками). N50 в ДМФА служит превосходным реагентом для дегидрирования ароматических альдокеимов до епот- [c.48]

Хлорангидриды гидроксимовых кислот. Нитроловая и нитрозоловая кислоты. Некоторые ароматические окиси нитрилов получены из соответствую- [c.364]

НАТРИЯ ГИПОБРОМИТ (II, 403-405, перед ссылками), Дегидрирование ароматических альдоксимов [61. Незатрудненные ароматические окиси нитрилов, например окись бепзонигрпла [c.322]

Поскольку окиси нитрилов получают из хлорангидридов гидро-ксамовой кислоты путем отщепления от них хлористого водорода (под действием триэтиламина), синтез 1,2,4-оксадиазолов можно проводить непосредственно из хлорангидридов гидроксамовых кислот и цианистых соединений (нитрилов, дициандиамида), минуя стадию получения окисей нитрилов. Реакцию осуществляют путём нагревания хлорангидрида гидроксамовой кислоты и цианистого соединения в толуоле [c.306]

Региоселективность реакций этилидениндолинонов с окисями нитрилов и нитронами [c.189]

Среди окисей алифатических нитрилов окиси типа метил- и триметилацетони-трила могут быть получены упомянутыми методами. Метод получения окисей нитрилов с простыми алкильными группами был описан недавно Мукаяма и Хошино [265]. Эти авторы получили хорошие выходы алкилфуроксанов и замещенных мочевин в результате взаимодействия изоцианатов и нитроалканов с третичными основаниями. [c.494]

Незначительная полярность молекулы изопрена (дипольный момент 0,381 ), как и в случае с дивинилом, не приводит к избирательноа1у присоединению iV-окисей нитрилов по одной из двух связей. iV-Окиси бензонитрила и ацетонитрила образуют с изопреном в отличие от дифенилнитрилимина, оба возможных моноаддукта в соотношении 1 1 и незначительное количество диаддукта (при избытке диена). В случае же хлоропрена присоединение идет гав1шм образом по более электрофильной двойной связи в положение 3, 4 г, з. Пиперилен и 1,2-дихлорбутадиен-1,3 образуют аддукты по менее замешенной связи > . [c.496]

Приведенные примеры иллюстрируют высокую специфичность ориентации, наблюдаемой в циклоприсоединении моно- или 1,1-дизамещенных олефинов. Заместители постоянно оказываются в 5-положении А -изоксазолина ясно, что реакция определяется стадией, имеющей стерические преимущества. Аналогия между нитрипими-нами и окисями нитрилов очевидна. [c.497]

Близкая аналогия в механизмах реакций присоединения окисей нитрилов и нитрилиминов обнаруживается также при изучении относительных скоростей реакции олефиновых диполярофилов в экспериментах с конкурирующими реакциями [270]. Имеются некоторые различия норборнен несколько более активен, чем ненасыщевшые эфиры, а активность стирола также превосходит активность, наблюдаемую вфеакциях с нитрилиминами. Ниже приведены относительные скорости присоединения окиси бензонитрила к олефинам в эфире при 20° С. [c.497]

Большие отрицательные значения энтропии наблюдались во всех 1,3-диполярных реакциях присоединения, исследованных кинетически. Закономерности, обсуждавшиеся при рассмотрении реакций нитрилиминов и окисей нитрилов, также согласуются с предсказанным рядом активностей замедленных олефинов по отношению к диазо-алканам. . [c.503]

Напряженные двойные связи норборнена обладают высокой реакционной способностью по отношению к нитрилиминам, окисям нитрилов, диазоалканам и азидам. По причинам, до сих пор не выясненным, его активность гораздо менее ярко выражена по отношению к нитронам. Кинетические данные по реакциям азометиниминов обнаруживают такую же связь [336]. Преимущество норборнена перед обычными олефи-нами в этом случае незначительно. [c.526]

При обработке хлорангидридов гидроксамовой кислоты слабыми основаниями происходит отщепление хлористого водорода и образование N-окисей нитрилов. Эти соединения имеют связь N - ,0 и являются до некоторой степени нестабильными, проявляя заметную тенденцию к димериза-ции в соответствуюшце N-oки и фуразанов. Примером служит димеризация Ыюкиси бензонитрила [57] [c.219]

Подобным образом происходит взаимодействие N-окисей нитрилов и нитрилиминов с гомологами диацетилена (Соколов, Вагина, Чистоклетов, Петров [543]. В выбранных условиях присоединение N-окисей ацето-, бензо- и л1-нитробензонитрилов к метил-, этил- и фенилацетиленам происходит с преимущественным образованием моноаддуктов. Реакция протекает в эфирном растворе при температурах от —40°С до комнатной и приводит к образованию 3,5-замещенных изоксазолов, выделяемых с хорошими выходами [c.142]

Упражненае 19-45. Окиси нитрилов К—С=Ы—О изомерны изоцианатам. Каковы, по вашему мнению, должны быть физические и химические свойства этих соединений Подробно изложите ваши соображения. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология