Пропионитрил пиролиз

Деструкция с разрывом С—С-связей. Нитрилы алифатических кислот нормального строения при пиролизе в жидкой (420 °С, в автоклаве) или паровой (450—600 °С) фазе разлагаются с образованием смесей насыщенных и ненасыщенных нитрилов с прямой цепью и углеводородов Парофазный пиролиз пропионитрила при 686—765 °С в присутствии анилина в качестве газа-носителя, дает метан, водород и этилен . Полученные данные указывают на то, что наименее прочной связью в пропионитриле является С—С-связь в этильном остатке. [c.408]

При нагревании полиакрилонитрила при 200 °С и выше, особен- 0 выше 300 °С, наряду с дегидрированием идут различные реакции деструкции 25. О сложности протекающих процессов свидетельствует состав газовой фазы продуктов реакции. В ней были обнаружены цианистый водород, дициан, акрилонитрил, винилаце-тонитрил " 23.128-130 также водород, пиррол, пропионитрил, бутиронитрил, бензол, толуол, пиридин, метил пиридин, симм тртзш. Показано, что при пиролизе образуется и 3,6-диметил-1,8-нафтири- [c.391]

Как указывалось выше, реакцию синильной кислоты с ацетиленом можно проводить и в газовой фазе. В качестве катализаторовг кроме цианида бария используют окись цинка и трехфтористый бор , нанесенные на окись алюминия. Процесс осуществляют при температуре около 400 "С, в случае трехфтористого бора — под давлением. При гидроцианировании ацетилена в газовой фазе наряду с акрилонитрилом в продуктах реакции найдены динитрил янтарной кислоты, пропионитрил, бензонитрил и нафталин . Если газофазную реакцию проводить при значительно более высокой температуре (770—975 X), то наряду с акрилонитрилом образуются нитрил пропиоловой кислоты, ацетонитрил и дициан. Селективность реакции (по отношению к нитрилу пропиоловой кислоты) увеличивается с температурой и разбавлением реагентов инертным газом (например, Аг) . При 900—975 С основным продуктом реакции является нитрил пропиоловой кислоты. Поскольку пиролиз акрилонитрила при 770—935 С дает низкий выход нитрила пропиоловой кислоты, можно предположить, что последний образуется не через акрилонитрил, а по радикальному механизму, посредством простой мета-лепсии [c.57]

Авторы работ [1174, 1175] исследовали пиролиз сополимера стирола с акрилонитрилом при 645 °С и идентифицировали в продуктах И компонентов, основными из которых были стирол,, акрилонитрил и пропионитрил. При изучении состава продуктов пиролиза этого сополимера с различным содержанием компонентов было установлено, что выход пропионитрила значительно уменьшается при концентрации акрилонитрила в сополимере около 60 мол. %. Данные о выходе пропионитрила позволяют отличать статистический сополимер стирола с акрилонитрилом от смеси гомополимеров стирола и акрилонитрила,. а также получить некоторую информацию о молекулярной структуре сополимера. Выход стирола линейно зависит от состава сополимера, что позволяет проводить определение состава по выходу. В пирограмме сополимеров стирола с акрилонитрилом идентифицированы следующие соединения ацетонитрил, акрилонитрил, пропионитрил, бензол, аллилцианид, толуол, этилбензол, стирол, а-метилстирол, диэтилбензол, этилвинил-бензол. На рис. 109 приведены данные о выходах различных компонентов, полученных при пиролизе статистических сополимеров, содержащих 7—64% акрилонитрила. [c.273]

Наиболее широкие исследования проведены Национальным бюро стандартов США [226, 227]. Пиролиз проводили с использованием весов с вольфрамовой пружиной при высоком вакууме в температурном диапазоне 250—800 °С. Для температурного диапазона 240—260°С эффективная энергия активации составляла 129,9 кДж/моль. В исследованиях применяли полиакрилонитрил высокой чистоты со среднечисловой молекулярной массой 4-10 . Были идентифицированы следующие продукты водород, цианистый водород, пиррол, акрилонитрил, ви-нилацетонитрил, ацетонитрил, бутиронитрил и пропионитрил аммиак не был обнаружен. Черный порошкообразный остаток представлял собой С,НуЫ-содержащий полимер с более низким содержанием водорода и азота, чем исходный полиакрилонитрил. [c.490]

В заключение следует отметить, что идентификация некоторых продуктов пиролиза, таких как этилен, пропилен, бутилен, ацето-нптрил, пропионитрил, была подтверждена временами удерживания стандартных соединений. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология