Получение четырехфтористой серы

Четырехфтористая сера поступает в продажу в баллонах по 400 2. Опубликована методика ее получения действием фтористого натрия на двухлористую серу в ацетонитриле более подробные указания по этому синтезу имеются в Синтезах неорганических препаратов . [c.156]

Полученный газ содержит в большинстве случаев некоторое количество диметилового эфира и двуокиси серы, а также четырехфтористого кремния. [c.385]

Самым лучшим источником анионов для реакций в полярных апротонных растворителях могут, по-видимому, быть литиевые или тетралкиламмониевые соли, так как они очень хорошо растворимы. Преимущество четвертичных солей аммония состоит в том, что в некоторых случаях их можно применять без выделения с другой стороны, при равном весе литиевых солей концентрация аниона окажется значительно более высокой. Хорошо перемешиваемые суспензии тщательно измельченных сухих натриевых или калиевых солей являются удовлетворительными источниками нуклеофилов при синтезе арил- и алкилфторидов в ДМФА, ДМСО и N-метилпирролидоне [65, 66], при получении четырехфтористой серы в ацетонитриле [117], алифатических нитрилов в ДМФА [118]. Если катион образует комплекс с растворителем, возможно получение раствора, содержащего значительные количества аниона, что наблюдается в растворах серебряных солей в ацетонитриле, закисных медных солей в ДМФА [119] или N-метилпирролидоне [64]. [c.27]

Удобный способ получения четырехфтористой серы заключается во взаимодействии двухлористой серы с фторидом натрия в полярных растворителях (выход 80—90%) [121. 122] [c.229]

Недавно были разработаны удобные способы получения четырехфтористой серы " . Использование этого нового фторирующего агента имеет широкие перспективы для получения разнообразных соединений, содержанщх фтор. [c.40]

В последнее время разработан новый, удобный способ получения четырехфтористой,серы из элементов . [c.42]

Получение. Японские исследователи [11 получили этот реагент по усовершенствованной ими методике, которую впервые оппсал Смит [2]. Трифенилфосфин в бензоле нагревают в автоклаве с четырехфтористой серой выход 92,5%. [c.447]

Четырехфтористая сера применяется для превращения карбоксильной группы в трифторметильную и замены на фтор атома кислорода карбонильной группы в альдегидах, кетонах [117], атома серы в тиокарбонильной группе [118], гидроксильных групп некоторых спиртов [117, 119]. С помощью был получен [63] ранее неизвестный класс соединений — производные дифторида иминосеры типа К—Н = 5р2. [c.229]

Ниже приведены методики синтеза ароматических соединений с фторсодержащими заместителями. Методики расположены в порядке, соответствующем рассмотрению способов получения указанных соединений в обзоре. Вначале приведены методы фторирования с помощью трехфтористой сурьмы (реакция Свартса), фтористого водорода и четырехфтористой серы. Затем описаны способы введения фторсодержащих заместителей в ароматические или гетероциклические ядра с использованием фторалифатических соеди- [c.245]

Осторожно — яд Четырехфтористая сера по токсичности соо ветствует фосгену. Поэтому при работе с ней все операции провс дят в хорошо действующем вытяжном шкафу. О получении S см. стр. 19. [c.264]

Тетрафторид серы (четырехфтористая сера) SF4 может быть получен взаимодей--ствием S I2 с NaF в ацетонитриле при 70—80° SF4 можно использовать в качестве фторирующего агента. Он реагирует с альдегидами кетонами и другими карбонильными соединениями, заменйя О на 2F. [c.781]

Основными примесями, содержащимися в сырой четырехфтористой сере,- полученной по способу Таллока, являются ( ористый тионил, который образуется в результате частичного гидролиза Зр4 следами адсорбционной влаги, хлор и хлориды серы. Если хлориды серы легко отделяются от 5р4 простой перегонкой, то освободить четырехфтористую серу от 50р2 и хлора, имеющих близкие температуры кипения, довольно тpyднo Такое разделение осуществлено методом газовой хроматографии . [c.42]

Смесь 45,6 г бензофенона, 1 г фтористого водорода и 54 г четырехфтористой серы нагревают в автоклаве 2 ч при 100 °С, 2 ч при 150 °С и 6 ч при 180 °С. Полученную жидкость выливают в 80 мл петролейного эфира, содержащего 12 г фтористого натрия, раствор фильтруют и эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме и получают 49,3 г (96% от теории) дифенилдифторметапа с т. кип. 114—115°С (7,5 мм рт. ст.). [c.62]

Формульный указатель соединений, полученных с помощью четырехфтористой серы Цифры указывают на порядковые номера в таблице [c.157]

Галогеноводороды (НС1, НВг и HJ) восстанавливают UFe при 250 О восстановлении водородом уже коротко упоминалось при описании методов получения четырехфтористого урана для того чтобы началась реакция, необходима температура выше 250 °С 1 Энергия активации, вычисленная из данных измерения скоростей при 400, 476 и 538 °С, составляет приблизительно 7,1 ккал моль . Аммиак при —80 °С или в газовой фазе при 300 °С образует соединение NH4F-UF4>4 . Многие неметаллы восстанавливают гексафторид при нагревании. Например, углерод превращается в F4, кремний—в SiF4, мышьяк —в AsF.3, фосфор — в РР з и сера-—в SF4. Металлы ведут себя подобным же образом (за исключением тех случаев, когда реакция останавливается вследствие образования защитной пленки фторида на металле), если фторид, нелетуч а также если отсутствует фтористый водород. [c.163]

Аналогичный результат получен при реакции фосфиновых кислот с четырехфтористой серой [c.263]

Из соединений, применявшихся для восстановления высших фторидов металлов, следует назвать водород (восстановление гексафторида родия в тетрафторид ), бензол (восстановление гексафторида вольфрама в тетрафторид ), иод (восстановление пентафторида рутения в трифторид ), четырехфтористый селен (превращение трифторида палладия в дифторид ) и раствор иодистого <алия в жидкой двуокиси серы, которым пользовались для получения комплексов Mo(V), W(V) к Re(V) из гек-сафторидов Другие примеры будут приведены далее. [c.90]

Сырой фтористый водород, полученный из плавикового шпата, содержит до 10% примесей, из которых главными являются вода и четырехфтористый кремний. Другими примесями, присутствующими в меньших количествах, являются серная и фторсульфоно-вая кислоты, а также сернистый и серный ангидриды. Одним из наиболее употребительных методов очистки фтористого водорода служит пропускание его в газообразном состоянии в дымящую серную кислоту при низкой температуре, которая достигается наружным охлаждением. При этом фтористый водород, вода, серный ангидрид и фторсульфоновая кислота легко растворяются, а четырехфтористый кремний и сернистый ангидрид не растворяются. Фтористый водород выделяют нагреванием его раствора в серной кислоте до 60—100°. После этой обработки он содержит только следы сернистого ангидрида [8]. Для освобождения от воды и четырехфтористого кремния особенно ценными оказались методы фракционированной конденсации или перегонки [9]. При этом подбирают такую температуру, чтобы разница в парциальных давлениях паров фтористого водорода и воды была наибольшей [10]. Промышленный метод, в котором фракционирование было использовано для очистки газообразного фтористого водорода, полученного при реакции с фтористым кальцием, позволяет получить вещество, содержащее 0,1—0,2% воды, менее 0,1% четырехфтористого кремния и только следы двуокиси серы. [c.34]

Имеющийся экспериментальный материал немногочисле-нен и его основная задача — проверка осуществимости процесса. Серия лабораторных опытов, проведенная в УНИХИМе, показала, что применение четырехфтористого кремния как фторсодержащего агента позволяет достаточно полно извлекать бор из взятой в качестве образца руды (турмалина). Максимально достигнутая полнота выработки турмалина по бору составила 66,8% при 900 °С и 89°/о при 1000°С. Эти величины качественно подтверждают правильность выводов, полученных термодинамическим рассмотрением. [c.48]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение четырехфтористой серы: [c.41] [c.398] [c.38] [c.48] [c.163] [c.45] [c.57] [c.58] [c.58] [c.103] [c.108] [c.48] [c.270] [c.270] [c.374] [c.65] [c.254] [c.196] [c.196] [c.104] [c.206] [c.458] [c.104] [c.206] [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология