Количественное определение гептахлора

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕПТАХЛОРА [c.80]

Один из методов анализа технического гептахлора основан на количественном определении подвижного хлора (но не общего хлора) в молекуле гептахлора. Этот атом хлора обладает способ- [c.280]

Количественное определение гептахлора в смесях пестицидов с помощью газовой [c.112]

Разработаны условия количественного определения в сточных водах тетрахлоралканов и микроколичеств гексахлор, бутадиена, гексахлорциклопентадиена и гептахлора. Проба концентрировалась адсорбцией активированным углем АР-3. Десорбция с угля осуществлялась эфиром. Для анализа использовался хроматограф ЛХМ-7А с программированием [c.40]

Количественное определение гептахлорана методом газо-жидкостной хроматографии. (НФ SE-30 на целите-545 т-ра 160° детектор катарометр.) [c.101]

При изучении данного раздела студент должен познакомиться с методами изолирования, обнаружения и количественного определения следующих веществ фторидов, дихлордифенилтрихлорметилметана (ДДТ), гексахлорана, гептахлора, уксусной кислоты, тетраэтилсвинца, фосфида цинка. [c.196]

И фосфамид, гептахлор и метафос, алдрин и тиофос дают неразделенные пики. Однако, учитывая малую вероятность совместного присутствия всех этих столь различных пестицидов в одной пробе, можно проводить раздельное определение этих групп ядохимикатов. При количественном определении остаточных количеств ядохимикатов было установлено, что чувствительность детектора по захвату электронов к фосфорсодержащим пестицидам значительно Л1еньше, чем к хлорорганическим препаратам. Так, эта величина для фосфамида и тиофоса меньше в 30—50 раз, для антио, метафоса и трихлорметафоса-3 — в 10—20 раз меньше по сравнению с гептахлором. [c.41]

Описан колориметрический метод определения гептах.1юра °. По этому методу гептахлор в бензольном или гексановом растворе обрабатывают смесью этаноламина и едкого кали в растворе бутилцеллозольва. Появляется окрашивание, напоминающее водный раствор перманганата калия. В концентрированных растворах окраска приобретает фиолетовый оттенок. По появлению окраски и по ее оттенку можно судить о присутствии гептахлора или приблизительно сделать вывод о его количествах. Для количественных определений окраску сравнивают со стандартным образцом или производят спектрофотометрические измерения. [c.199]

Сан-Антонио [271, 272] усовершенствовал описываемую методику для количественного определения хлорсодержаш,их инсектицидов в почве. Для разделения применяли систему растворителей, описанную выше [272]. Количество N,N-димeтилфopмaмидa в растворе неподвижной фазы подбирали таким образом, чтобы величины Rf определяемых соединений составляли приблизительно 0,5. Для веществ с малыми величинами Rf, например линдана, применяли 25%-ный раствор ДМФА, в то время как Для гептахлора, ДДТ и дильдрина — 40%-ный раствор, а для веществ с большими величинами Rf, например альдрина, —60%-ный раствор ДМФА. В неподвижную фазу вводили азотнокислое серебро с целью экономии времени, снижения предела определения, повышения воспроизводимости анализа вследствие более однородного и равномерного распределения индикатора в бумаге. После нанесения свежеприготовленной неподвижной фазы, бумагу высушивали и помещали в камеру для нанесения пробы, чтобы снизить потери ДМФА вследствие испарения. Камера состояла из трех металлических пластин плоской нижней пластинки, средней, толщиной 0,2 мм, выполненной таким образом, чтобы прижимать бумагу, и верхней пластинки с 21 отверстием для нанесения проб, которые, в случае необходимости, можно было закрывать квадратными алюминиевыми пластинками. Пробы наносили на расстоянии [c.326]

Описано [30] газохроматографическое определение остатков абата [бис(0,0-диметилтиофосфорил-0-фенил-4)сульфид] вводе. Чувствительность этого метода составляла 5-10 %. Сообщалось [31], что хлорорганические инсектициды могут быть определены после экстракции на колонке с 10% ОС-200 на газохроме р при 195 °С. В качестве газа-носителя служил азот, детектирование проводили детектором по захвату электронов. По утверждению тех же авторов [31], фосфорорганические инсектициды можно определять на-колонке с 10% ОС-200 на хромосорбе Г при 200 °С с применением гелия в качестве газа-носителя и детектировании термоионным детектором с хлоридом калия. При определении фосфорорганических пестицидов в озерной воде при содержании их порядка нескольких миллиграммов на литр выход составил 94,4—102%, за исключением гептахлора, выход которого не превышал 88,0%. Стандартное отклонение составляло от 0,6% для 7-изомера 1,2,3,4,5,6-гексахлорциклогексана до 1,36% для метоксихлора. Средний выход для фосфорорганических инсектицидов превышал 95%- Описано [32] количественное определение севина в природных водах. Севин экстрагировали хлороформом, гидролизовали и определяли газохроматографически продукт гидролиза (а-нафтол). Чувствительность определения достигала 5 мкг/л. [c.536]

Сравнительно недавно было найдено, что полихлорбифенилы. мешают определению органических хлорсодержащих инсектицидов газохроматографическими методами, с детектированием по электронному захвату. Полихлорбифенилы содержатся в многочисленных продуктах и могут случайно попасть в почву. Поскольку эти соединения, входящие в группу производных ДДТ, характеризуются близкими структурой и свойствами, то возникают определен- ные трудности при анализе экстрактов из почвы на содержание ДДТ, его аналогов и продуктов его разложения. Рейнольдс [92] успешно провел препаративное разделение полихлорбифенилов и органических хлорсодержащих инсектицидов на колонке с флорисилом. Количественное удаление полихлорбифенилов было достигнуто на КОЛОНКА заполненной 19 г флорисила (60/100 меш, перед. употреблением сорбент хранили при 130 X). С помощью 200 мл гексана были элюированы гептахлор, альдрин и ДДЭ. Линдан, гептахлорэпоксид, дильдрин, ДДД и ДДТ отделили от полихлорбифенилов элюированием 20%-ным раствором диэтилового эфира в гексане (250 мл). Описываемый метод эффективен при препаративном разделении экстрактов из тканей животных. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология