Дибутиладипинат

Дибутиладипинат см. Дибутиловый эфир адипиновой кислоты [c.154]

По своему составу пеногаситель МИНГ-10, как и МИНГ-4, является двухкомпонентным. Однако его химическая основа совершенно иная основным пеногасящим компонентом является полидиэтиленгликольа-дипинат с молекулярной массой примерно 1000, а в качестве активирующей добавки используется дибутиладипинат. Последний за счет относительно низкой вязкости способствует быстрому растеканию вязкого основного компонента по поверхности образовавшейся пены, что и приводит к интенсивному пеногашению. [c.90]

БО °С в количестве 40—50% от массы эфира. Отмывка производится несколько раз до нейтральной реакции. Отгонка остатков воды из бутилового спирта осуществляется при 30—75 °С и остаточном давлении 5,3—6,0 кПа (40—45 мм рт. ст.). После отгонки остатков бутилового спирта отбирается промежуточная фракция при температуре 150 °С и остаточном давлении 800 Па (6 мм рт. ст.), а затем при температуре 155—170 °С, и остаточном давлении 1330 Па (10 мм рт. ст.) — основная фракция. Готовый продукт — дибутиладипинат имеет кислотное число 0,1—0,2, число омыления 425—437 и содержит до 0,17% (масс.) азота. Гидрирование осуществляется в соответствии с уравнением реакции [c.38]

Дибутилсукцинат (14) (табатрекс) используют для отпугивания скотской мухи от крупного рогатого скота, а также для отпугивания тараканов и муравьев. Дибутиладипинат является репеллентом для кровососущих иксодовых клещей — переносчиков возбудителя энцефалита. Его применяют для обработки одежды людей, работающих в энцефалитоопасных районах. Оба препарата малотоксичны для теплокровных животных. [c.149]

Дибутиладипинат. ......... Эфир 143/2,5 ы а д и п и 0,962 новой к 1,4350 -т ы 0,22 434,1 157 0,8 2,1-10> [c.24]

Аналогично получают дибутиладипинат. [c.149]

Дибутиладипинат Гександиол, бутанол Медно-цинк-хромовый катализатор, осажденный содой из водного раствора Си(ЫОз)2, 2п(МОз)2 и r(NOg)a, восстановленный водородом 220 бар, 230 С. Выход 90—95% [196] [c.500]

Цвет технического дибутиладипината по иодометрической шкале—не темнее № 3. Уд. вес при 20°—не менее 0,950 г см . Кислотное число—не более 0,5 -мг едкого кали на 1 г продукта число омыления—в пределах 425—442 мг едкого кали на 1 г продукта. Температура вспышки—не ниже 145°. Выделение летучих за 6 час. при 100°—не более 0,8%. [c.808]

Получают в результате переэтерификации дибутиладипината диэтиленгли-колем. [c.346]

Эпихлоргидрин, дибутиладипинат, формальдегид [c.254]

Исследована возможность протекания обменных реакций поли[бис(трифтор-этокси)фосфазена] со сложными эфирами и гидроксилсодержащими соединениями [150]. Оказалось, что в насыщенном растворе полифосфазена и дибутиладипината в присутствии ТБТ при 240 °С за 20 ч реакция замещения трифторэтоксигрупп на алкоксигруппы протекает на 10%. При взаимодействии полифосфазена с л -крезо-лом и ундециловым спиртом при температурах ниже 240 °С реакции фенолиза и алкоголиза практически не идут. Реакции замещения трифторэтоксигрупп в полифосфазене на алкоксигруппы происходят успешно только при использовании соответствующих алкоголятов щелочных металлов. Приведены и другие данные о полиорганофосфазенах смешанного обрамления, получаемых за счет обменных реакций полиорганофосфазенов [107, 151-153] (см. также с, 330). Так, полиорганофосфазены смешанного обрамления [=NP(OR)(OR )-]n получены обработкой полифосфазена формулы [=NP(0R)2 ] алкоголятом R ONa, где R и R - одновалентные радикалы типа Р(Ср2)аСН2- или Н(СН2)/,СН2- (где а и h - значения от О до 9). Реакцию проводили смешением растворов исходных компонентов в сухом ТГФ при [c.342]

Для некоторых пластификаторов можно проследить влияние полярности молекулы на их температуру стеклбвания. Так, введение эпоксидной группы в 2-этилгексилталлат повышает температуру стеклования от —112,5°С до —90°С. Температура стеклования дибутиладипината при замене одного бутильного радикала бензильным повышается на 9,5 °С, а при замене двух радикалов на 30 °С. [c.88]

Смела ПБ-2-100 дибутиладипинат-40 стеарат кальция-3 литопон-1,5 По горячему биту.му По перхлорви-ниловому клею 20,0 20,0 2,6-107 23 16,3 15,5 3,02-107 3,06-107 [c.131]

Дибутиладипинат, сложный эфир адипиновой кислоты и бутилового спирта, С4Н90С0(СН2)4С00С4Нд—прозрачная маслянистая жидкость. [c.808]

Сложные алифатические полиэфиры плавятся также при более низких температурах, чем полиметилен, несмотря на наличие полярных групп О—С—О, способных к образованию межмолекулярных водородных связей. Интересно, что и низкомолекулярные сложные эфиры, например дибутиладипинат и бутилвалерат, имеют более низкие температуры плавления, чем соответствующие угле-водороды,- В то же время мономерные кетоны плавятся при несколько более высоких температурах. Все эти факты свидетельствуют о том, что низкие температуры плавления сложных полиэфиров обусловлены наличием в цепях гибких связей С—О—С. [c.117]

Процесс взаимодействия молекул пластификатора с молекулами полимера называется набуханием, оно основано на свойстве полимера поглощать соответствующие низкомолекулярные жидкости. При этом происходит проникание молекул пластификатора между звеньями макромолекул полимера, молекулы пластификатора как бы раздвигают эти звенья и обволакивают частички полимера, благодаря чему последние легко скользят одна по другой. Такие пластификаторы, в которых полимеры набухают, называются первичными (или пластификаторы-растворители). )К ним относятся (для виниловых полимеров) сложные эфиры фталевой, фосфорной, адипиновой, себациновой и других кислот (дибутил-фталат, трикрезилфосфат, диоктилфталат, диоктилсеба-цинат, дибутиладипинат и др.). [c.32]

Методом ЯМР удалось определить кинетические параметры синтеза полиэфира— полипропиленгликольадипината переэтерифи-кацией дибутиладипината пропиленгликолем с отгоном выделяющегося бутанола [27]. Сложность описания этого процесса состоит в том, что 1,2-пропиленгликоль НОСН2СН(СНз)ОН имеет зависи- [c.114]

Рис. 8. Изменение доли свободного (I), концевого вторичного (2), концевого первичного (3) и связанного (4) пропиленгликоля во времени в ходе переэтери- фикации дибутиладипината пропиленгликолем (кривые рассчитаны по константам скоростей реакций) [27].

Дибромэтан 1 — 1102 Дибутиладипинат 1 — 1102, 4—47 Дибутилнафталинсульфокислота, натриевая соль — см. Некаль БХ [c.560]

Дибромпирролидрга 34 Дибутиладипинат 47 и-Дибутиловый эфир 509 Дибутилсебацинат 47 Дибутилфталат 47 Дивинил, полимеризация 163 [c.574]

Содержание цианидов до 0,5 г/л, водорастворимые соли K2SO4, K I, FeSOi Четыреххлористый титан, азотнокислый кальций азотнокислый, хлористый, углекислый аммоний, рН = 2—14 Реакционная масса бутанол 40—60, адипи-иовая кислота 28, дибутиладипинат до 50, H2SO4 0,6 [c.233]

Суспензия ленацила Кетоэфир 82,4, бутанол 4,6, дибутиладипинат 11, примеси 0,6, хлористый водород 0,2, Na l 2, смолы 5,8 [c.233]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.149 ]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.18 , c.241 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.808 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.808 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.341 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1975) -- [ c.340 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.142 ]

Пестициды (1987) -- [ c.149 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология