Дихлоран

Эффективными противоизносными присадками оказались хлор-и фосфорсодержащие соединения, синтезированные из алкиловых и ариловых эфиров а-монохлоргидрина глицерина при действии на них хлорида фосфора(III) или -хлорэтилового эфира дихлоран-гидрида фосфористой кислоты [c.122]

Соединения, содержащие тяжелые атомы, тушат триплетные состояния, но с существенно меньшей эффективностью, чем синглетные. Различают два эффекта тяжелых атомов внутренний (тяжелый атом, например атом галогена, находится в возбужденной молекуле) и внешний (тяжелый атом находится в соединении, добавленном в растворитель). Внутренний эффект тяжелого атома проявляется, например, в дезактивации триплетных молекул антрацена и его производных. При переходе от антрацена к 9,10-дихлоран-трацену и 9,10-дибромантрацену увеличивается константа скорости дезактивации триплетных молекул от 110 до 2,3-10 с . Внешний эффект тушения триплетных молекул существенно проявляется только при больших концентрациях тушителей и сильно зависит от донорно-акцепторных свойств триплетной молекулы и тушителя. Тушение тяжелыми атомами резко возрастает при образовании комплексов донорно-акцепторного типа между триплетной молекулой и молекулой, содержащей тяжелый атом. [c.294]

Но основные профессии хлора — мирные. Сейчас хлор используется для получения пестицидов (дихлоран, хлорофос), растворителей (хлорбензол, четыреххлористый [c.187]

Методом межфазной поликонденсации его с дихлоран-гидридами дикарбоновых к-т получают сложные регулярные о. а. полиамиды. [c.242]

В случае бифункциональных соединений образуется гамма ангидридов. Из реакционной массы выделен продукт с температурой плавления 179... 180 °С, растворимый в кипящем толуоле. На основании данных элементного анализа, величины кислотного числа и данных ИК-спектров ему приписано строение дихлоран-гидрида бис-4 (карбокси)-бензойного ангидрида [c.94]

При исследовании некоторых инсектицидов (ДДТ, ДДД, гептахлор, эндрин, дихлоран) Бекман и Бевенью (1963) нашли, что разложение этих [c.102]

В круглодонной колбе вместимостью 200 мл растворяют 5,65 г солянокислого гексаметилендиамнна в 75 мл воды и при перемешивании добавляют 4,9 г гидроксида натрия до полного растворения. К содержимому колбы при интенсивном перемешивании (3000 об/мин) приливают раствор, содержащий 6,45 г дихлоран- [c.267]

Примен. в произ-ве дисперсных, катионных красителей и азокрасителей фунгицид (дихлоран). [c.189]

Синтезированный как одностадийным, так и двухстадийными способами сополимер имеет статистическое или близкое к статистическому строение полимерной цепи (К 1). Видимо, близкие активности первых С1С0-групп дихлоран-гидридов себациновой и изофталевой кислот [251] являются причиной как статистического строения сополиэфиров, так и статистического расположения "голов и "хвостов" в макромолекулах K < 0,1 = 1). [c.70]

Аналогично этому удовлетворительное совпадение получено при анализе спектров ЛВС 2,4-дихлоранилина и 2,5-дихлоранили-на [39]. [c.301]

На основе этого соединения производится препарат ДХНА (дихлоран, ботран), который получил некоторое применение для борьбы с монилиозом, склеротиниозом и некоторыми другими заболеваниями растений. Препарат выпускается в виде смачивающегося порошка с 50 %-ным содержанием действующего вещества. [c.95]

Рис. 22. Кинетика реакции дихлоран-гидрида метилфосфиновой кислоты с гидрохиноном в нитробензоле (концентрация раствора 0.4 моль л, температура 170 С)

Наиболее перспективными для синтеза галогенанилинов оказались платиновые катализаторы. Обладая высокой активностью в реакции воостановления нитрогруппы, они имели значительно менее резко выраженную дегалогенирующую способность, чем родиевые, рутениевые и палладиевые катализаторы. Так, при испытании в одинаковых условиях 1- и 2%-ные платиновые катализаторы были в 30 раз менее активны в реакции дегалогенирования, чем аналогичные палладиевые образцы. 0,5%-ный платинированный уголь отщеплял хлора в 20 раз меньше, чем 0,5%-ный палладиевый катализатор. На основании проведенных исследований в качестве промышленного катализатора для синтеза м- и и-хлоранилинов были выбраны 0,5%-ный, а для синтеза 3,4-дихлоранилина — 1,0%-ный платинированные угли. При выбранных оптимальных условиях в присутствии платиновых катализаторов процессы протекали с практически полной степенью превращения хлор- и дихлорнитробензолов в соответствующие хлор- и дихлорани-лины. Степень дегалогенирования не превышала 0,3—0,05%. После 5000—6000 ч непрерывной работы катализаторы сохранили активность. [c.397]

Эфиры тримеллитовой кислоты, например триизооктил- и триоктилтримеллитат, применяются в качестве пластификаторов. Тримеллитовый ангидрид используется как катализатор отверждения эпоксидных смол, а соответствующий дихлоран-гидрид применяется для синтеза полиимидоамидов. На основе тримеллитового ангидрида получают также полиэфирные смолы, полиэфирно-имидные и полиамидные лакокрасочные покрытия [308]. [c.268]

Токсическое действие фенилендиаминов и других аминов бензольного ряда аналогично действию толуидинов. Следует отметить сильную ядовитость 4-хлоранилина и 2,4-дихлорани-лина. [c.287]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.95 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.214 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.240 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.105 ]

Пестициды (1987) -- [ c.95 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология