Диметоксиянтарная кислота

XII), а при окислении бромом — 6-лактон ( Х1П). Напротив, если кольцо является у-окисным, как предполагал Толленс, в результате окисления должна получаться соответственно диметоксиянтарная кислота (ХПа), что видно из следующей схемы [c.34]

Наличие триметоксиглутаровой кислоты в продуктах окисления ясно доказывает б-замыкание (шестичленный цикл). В случае -замыка-ния получалась бы диметоксиянтарная кислота, а триметоксиглутаровая полностью отсутствовала бы. [c.444]

Диметоксиянтарная кислота Ментол Этанол 63 [c.605]

Деятельная диметоксиянтарная кислота [c.296]

Диметиловый эфир диметоксиянтарной кислоты СН,ООС—СН(ОСНз)— СН(ОСНз) СООСНз 3,1з 2,8з [c.90]

Выделение в результаче окисления триметоксиглутаровой кислоты из глюкозной части молекулы и диметоксиянтарной кислоты из фруктозной части указывает на пиранозное кольцо в первом, и фуранозное—во втором моносахариде. С другой стороны, освобождение только одного моля муравьиной кислоты при затрате трех молей йодной кислоты также подтверждает, что в сахарозе только один из моносахаридов находится в пиранозной форме. [c.140]

При обработке глюкозы разбавленным раствором НС1 в метаноле в мягких условиях Э. Фишер, помимо двух упомянутых выше метилглюкозидов, выделил третье вещество, названное у-метилглюкозидом. Метилирование, гидролиз и последующее окисление этого вещества дапи диметоксиянтарную кислоту, что доказало наличие в исходном 7-метил-глюкозиде пятичленного кольца [c.28]

При применении этого метода к метияфуранозиду (папример, к описанному выше у-метилглюкозиду) полученная тетраметилальдоновая кислота дает у-лактон, а в результате окисления этой кислоты получается диметоксиянтарная кислота [диметил-(—)-винная кислота] [c.222]

Результаты изложенных выше исследований согласуются с данными, приводимыми в другой, несколько ранее опубликованной работе В последней было доказано, что в молекуле стрептамина, а следовательно и стрептидина, гидроксильная группа, расположенная при пятом углеродном атоме, находится в транс-положении по отношению к гидроксилам, находящимся у четвертого и шестого углеродных атомов. Этот вывод был сделан на основании результатов, полученных при окислении 0-тетраметилстрептамина, (470) перманганатом калия, поскольку из продуктов его окисления были выделены диамид и диметиламид ,/-диметоксиянтарной кислоты (471), а не соответствующие производные ее мезоформы. [c.346]

Описано также расщепление рацемической винной кислоты и диметоксиянтарной кислоты путем кристаллизации их (—)-ментило-вых эфиров. Аналогично получена оптически активная фенилхлор-уксусная кислота (XXVII) , а также атролактиновая кислота (ХХУШ) и 2-окси-З-фенилпропионовая кислота (XXIX) [c.385]

Полученная таким образом тетраметнл-фруктоза при окислении азотной кислотой дала, с одной стороны, недеятельную диметоксиянтар-ную кислоту, с другой — деятельную триметоксиглутаровую. Отсюда следует, что тетраметил-фруктозе принадлежит конфигурация I, так как при конфигурации И должна бы получиться оптически деятельная диметоксиянтарная кислота. Таким образом, и выше приведенные, ранее принимаемые конфигурации для а- и р-глюкоз нужно исправить, изобразив их с мостиками в положении 1,5, т. е. амиленовыми. Существуют, однако, гексозы и с бутиленовым мостиком, но они мало устойчивы, чрезвычайно легко вступают в различные реакции или изомеризуются в стойкие с амиленовым мостиком [c.285]

Тетраметилфруктоза, получаемая гидролизом октометилсахарозы, при окислении азотной кислотой дает деятельную диметоксиянтарную кислоту и, следовательно, отвечает -фруктозе, имеющей бутиленовый мостик [c.296]

Лактон при окислении дает деятельную диметоксиянтарную кислоту, что и доказывает его строение, а отсю/ia следует, что при образовании мальтозы с одной частицей глюкозы, как неполным ацеталем, реагирует вторая частица глюкозы своей вторичной спиртовой группой, находящейся в Tf-положении от карбонильного углеродного атома. В случае молочного сахара этим методом получаем тот же -слактон и.тетра-мeтил-d-гaлaктoзy. Формула строения будет та же, что и для мальтозы, различие будет только стереохимическое, так как в одном случае имеем остаток d-глюкозы, а в другом — остаток d-галактозы. [c.297]

Диэтиловый эфир диметоксиянтарной кислоты С2Н ,00С—СН(ОСНз)—СН(ОСНа)-СООСгИг 3,74 3,34 [c.90]

Как видно из данных этой таблицы, наличие заместителей в цепи нО лиэфира не всегда уменьшает его кристалличность и температуру плавления. Решающим оказывается способность к упаковке в кристалл, которая облегчается в случае оптически активных изомеров и затрудняется в случае. иезо-форм, как это видно на примере полиэфиров винных и а,р-диметоксиянтарных кислот. Полиэфир 2,3,4-триметил-/-арабоновой кислоты, несмотря на большое число боковых заместителей, имеет высокую температуру плавления, очевидно, вследствие ббльшей способности к созданию более плотной упаковки, что вообще характерно для полиэфиров, получаемых из оптически активных веществ. [c.269]

Рнбоза нуклеотидов, как это доказано окислением их метильных 0-эфиров, приводящим только к диметоксиянтарной кислоте, имеет фу-ранозидиую структуру (пятичлепный цикл). Это подтверждается фактом образования тритильных (трифенилметильных) эфиров рибонуклеоти-дов и дезоксирибонуклеотидов (трифенилхлорметан, как известно, алкилирует только первичный, но не вторичный гидроксил спиртов). [c.676]

Результаты изложенных исследований полностью согласуются с данными других работ 320 посвященных выяснению пространственного строения стрептамина. В этих работах было найдено, что при окислении и последующем амидировании из тетраметилстрептамина (29) могут быть получены диамид или Ы,М -диметиламид рацемической (но ие мезо-) диметоксиянтарной кислоты (30), откуда следует, что в молекуле стрептамина (а следовательно, и стрептидина) оксигруппа при s находится в транс-положении к гидроксилам при С4 и Се. [c.690]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология