Винная кислота, полиэфиры

Сложные гетероцепные полиэфиры известны очень давно. Первый полиэфир был получен в 1847 г. Берцелиусом из глицерина и винной кислоты. Полиэфиры являются одним из важнейших классов полимерных соединений, непрестанно привлекающим внимание исследователей и широко внедряющимся в технику. На основе полиэфиров получают волокно, пленки, стеклопластики и другие материалы. [c.118]

Впервые полиэфирный полимер был получен при взаимодействии глицерина и винной кислоты Берцелиусом в 1847 г. Промышленное производство полиэфиров началось в 1920 г. в США, Англии и Германии. [c.241]

Полиэфир из глицерина и винной кислоты. ................ Берцелиус [2] [c.9]

За последние годы для производства различных синтетических продуктов широко используются малеиновый ангидрид и малеиновая кислота. Они применяются для получения высококачественных пластификаторов, красителей, полиэфиров [89] янтарной, яблочной и винной кислот специальных типов присадок к смазочным маслам, различных алкидных пластиков [90], пестицидов (фунгицидов, регуляторов роста, стабилизаторов почвы) высыхающих масел, клеев, диспергирующих агентов [91], увлажняющих веществ, ряда фармацевтических препаратов и т. д. [c.84]

Синтетический полиэфир впервые был получен в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе из молочной оксикислоты [1], а в 1847 г. Берцелиус [2] описал продукты конденсации винной кислоты и глицерина. Позднейшие исследования реакции этерификации обусловили в двадцатые — тридцатые годы быстрое развитие производства глифталевых и других алкидных смол. В последнее время получило широкое развитие производство конструкционных пластических масс на основе ненасыщенных полиэфиров холодного отверждения. [c.9]

В качестве исходных соединений для получения оптически активных краун-эфиров широко используют а-оксикислоты, в частности, винную кислоту [463, 434, 441—446], доступную в виде обоих энантиомеров. Общий подход к синтезу макроциклических полиэфиров на основе винной кислоты такой же, как и в тех случаях, когда роль источника асимметричных центров играют углеводы карбоксильные группы защищают, например, превращением кислоты b6 (N, N-диметиламид), а затем осуществляют циклоалкилирование гидроксильных групп образовавшегося диола дигалоидпроизводными гликолей Процесс получения лиганда L334 является типичным примером синтеза оптически активного моноядерного краун-эфира на основе ванной кислоты .j [c.161]

Стереоизомерные тетраамидзамещенные макроциклические полиэфиры, полученные из винной кислоты, примером которых служит Ь334, могут быть затем превращены в соответствующие карбоновые кислоты и далее в различные производные этих кислот [443, 447—449]. [c.161]

Для синтеза хиральных макроциклов с алкоксиалкильными боковыми цепями карбоксильные группы винной кислоты превращают в оксиалкильные, введя предварительно ацетальную защиту гидроксильных групп [433, 434, 445] Этот же подход был использован при синтезе оптически активных двуядерных макроциклических полиэфиров (так называемых пагиандов) (Ь335, ЬЗЗб) [446] [c.161]

Полиэфиры из адипиновой, себациновой, винной кислот, —6-гекса-метилен гликоля и 1— [c.338]

К синтезу смешанных полиэфиров приводила поликонденсация в растворе или в расплаве а-оксидикарбоновых кислот, а также их смеси с дикарбоновыми кислотами и диолами [1173]. Так, например, этим способом был получен смешанный полиэфир иг гександиола, янтарной и винной кислот. Описаны полиэфиры и из 4,7-диоксисебациновой кислоты и многоатомных спиртов [1174]. [c.87]

Синтезированы полимеры диаллилового эфира винной кислоты термостойкость сшитого полимера составляет 294° С Диаллиловый эфир щавелевой кислоты входит в состав формовочных композиций 1947 В качестве связующего при изготовлении стеклопластиков можно использовать ацетилтриаллилци-трат и его сополимеры с ненасыщенными полиэфирами 94 . [c.595]

Эфиры изо- и терефталевой кислот Смолы фталевой кислоты, модифицированные маслами или жирными кислотами (алкидные масла) Алкидные смолы, модифицированные стиролом Насыщенные полиэфиры многоосновных карбоновых кислот (от щавелевой до себациновой кислоты, винная кислота, лимонная кислота) и спиртов и фенолов Ненасыщенные полиэфирные смолы Смолы малеиновои кислоты [c.56]

Как видно из данных этой таблицы, наличие заместителей в цепи нО лиэфира не всегда уменьшает его кристалличность и температуру плавления. Решающим оказывается способность к упаковке в кристалл, которая облегчается в случае оптически активных изомеров и затрудняется в случае. иезо-форм, как это видно на примере полиэфиров винных и а,р-диметоксиянтарных кислот. Полиэфир 2,3,4-триметил-/-арабоновой кислоты, несмотря на большое число боковых заместителей, имеет высокую температуру плавления, очевидно, вследствие ббльшей способности к созданию более плотной упаковки, что вообще характерно для полиэфиров, получаемых из оптически активных веществ. [c.269]

В 1847 г. Берцелиус [2] впервые осуществил синтез сложных полиэфиров из многоосновных кислот и многоатомных спиртов, использовав в качестве исходных веществ глицерин и винную кислоту. Подобные реакции были проведены затем Бертло [3] между глицерином и себациновой или камфарной кислотой, а также Баммеленом [4] — между глицерином, янтарной, лимонной или бензойной кислотой. [c.7]

Первый полиэфир был получен Берцелиусом в 1847 г. при взаимодействии глицерина с винной кислотой. Позже исследователями были синтезированы разнообразные продукты этерификации глицерина янтарной и лимолной кислотами, которые при нагревании переходили в твердые продукты, нерастворимые в воде, спирте и эфире. [c.702]

Систематическое исследование интенсивности и ширины а-перехода для ряда сшитых сополимеров различного состава на основе ненасыш,енных полиэфиров, полученных из фумаровой и янтарной кислот и диэтиленгликоля и отвержденных с помощью добавок винильных мономеров (стирола и винил-ацетата), было выполнено Шибаямой и Сузуки [23]. На рис. 10 представлены данные зависимости динамического модуля и тангенса угла потерь от температуры для одной из серий полимеров, различающихся концентрацией узлов сетки. Из рисунка отчетливо видно, что с ростом концентрации узлов температура перехода увеличивается, ширина а-перехода существенно возрастает, в то время как интенсивность перехода снижается. В качестве количественной меры ширины перехода также был использован параметр h, который вычислялся, однако, из уравнения (7), полученного Шибаямой на основе уравнения Тобольского и записанного в форме зависимости тангенса угла потерь от температуры с использованием уравнения ВЛФ [c.212]

В настоящее время адипиновая кислота изготовляется в промышленном масштабе в больших количествах как исходный продукт для получения полиамидных волокон и смол (см. стр. 854). Кроме того, адипиновая кислота является полупродуктом в производстве некоторых полиэфиров и полиуретанов для пластических масс и синтетических каучу.ков. Диэфиры адипиновой кислоты применяются в качестве пластификаторов. В небольших количествах адипиновая кислота применяется в пищевой промышленности взамен лимонной и винной кислог. [c.524]

Отверждающиеся фосфорсодержащие полиэфиры синтезированы поликонденсацией хлорангидридов винил- и р-хлорэтил-фосфиновой кислоты с диоксисоединениями 2226, а также из фенилоксифосфорилдихлорида и двухатомных фенолов 2227. [c.195]

Особое место среди описанных соединений занимают дихлорангидриды винил-, и р-хлорэтилфосфииовых кислот, являющиеся исходными веществами при получении эфиров винилфосфиновой кислоты (интересных мономеров для получения фосфорорганических полимеров и сополимеров) и фосфорорганических полиэфиров, способных к отверждению 130]. [c.49]

Нами были получены также смешанные полиэфиры различного состава из хлорангидридов винил- и метилфосфиновой кислот и диэтиленгликолш (табл. 4). Молярное отношение диэтиленгликоль сумма хлорангидридов было равно 1 1 [c.270]

Смешанные полиэфиры, полученные из хлорангидридов винил-и метилфосфиновой кислот и диэтиленгликоля [c.270]

Получены смешанные полиэфиры из смесей хлорангидридов винил-и метилфосфиновой кислот и 2,2-ди-(4-оксифепил)нропана. Они представляют собой твердые хрупкие вещества с температурой размягчения около 50—60°. В настоящее время изучается возможность структурирования этих смешанных полиэфиров. [c.271]

Эмульсионной полимеризацией получены сополимеры винил- или изопро-пенилкарборана с бутадиеном, также представляющие интерес в качестве твердого ракетного топлива [102, 103]. Конденсация оксипроизводных карборана, типа 1,2-ди-(оксиметил)карборана, с различными двуосновными органическими кислотами приводит к термически устойчивым полиэфирам с молекулярным весом 2000—20000 [102, 104—107]. Получены полимерные соединения из 1,2-ди-(оксиметил)карборана и 1,2-ди-< хлорметил)карборана, производных боразола или борной кислоты [107, 108]. Из различных производных карборана получены полиформали [106, 109], полиакрилаты и поли- силоксаны [106]. [c.464]

Первые патенты по использованию излучений высокой энергии для полимеризации систем с ненасыщенными полиэфирами появились в 1956 г. [131, 174]. В этих патентах предложен способ отверждения ненасыщенных полиэфиров в сочетании с различными мономерами — эфирами акриловой и метакриловой кислот, акрилонитрилом и винил-хлоридом. Сополимеризация с образованием твердых продуктов осуществлялась под действием электронов высокой энергии при мощности поглощенной дозы 1-10 р сек. В 1957 г. опубликован патент по радиационной полимеризации ненасыщенных эфиров органических кислот Сз 2о и органических спиртов i-зо. Полимеры рекомендованы как присадки к смазочным маслам [164]. В ряде патентов Аллелио (1960—1963 гг.) [178, 191—194] предложены способы улучшения свойств (теплостойкости, эластичности, устойчивости к растворителям) линейных алифатических насыщенных полиэфиров при облучении их ускоренными [c.138]

Уитнак [44] разработал полярографическую методику определения малеинового ангидрида при конденсации его с винил-ацетатом и стиролом, а Гари и Гильрой [45] определяли мале-иновый ангидрид в полиэфирах, содержащих фталаты. Малеи-новый ангидрид может быть определен также в присутствии фталевого ангидрида, а-нафтохинона и бензойной кислоты [46]. [c.54]

Продукты непосредственной этерификации дикарбоновых кислот полиолами пе всегда оказываются пластификаторами длительного действия. Так, установлено что полиэфир с мол. весом 666, получаемый нагреванием при 150—200 °С 2-этилгексапдиола-1,3 с ангидридом янтарной кислоты или ее гомологов, выпотевает примерно через 40 суток из пленок сополимера 95% хлористого винила и 5% винилацетата, что объясняется наличием свободных гидроксильных групп Этот недостаток устраняется дополнительной этерификацией этилгексановой кислотой или полигликолями, причем молекулярный вес возрастает примерно на /з. [c.841]

С успехом применять для пластификации сополимеров хлористого винила и внилацетата (95 5) при изготовлении электроизоляционной оболочки для коаксиальных высокочастотных кабелей. Полиэфиры этой кислоты с другими диолами неприменимы для этой цели [c.848]