Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление алкаиов

    Применение низкой температуры обусловлено увеличением равновесного выхода разветвленных алкаиов и снижением роли побочных реакций р-расщепления промежуточных ионои, сульфатирования и окисления. Повышенное давление необходимо [c.364]

    Проанализирована роль ферментативного окисления к-алкаиов в эмульсиях при микробиологическом синтезе белковых веществ. [c.6]


    В промышленной практике окисление алкаиов в газовой фазе ведут в условиях значительного избытка углеводорода без катализаторов под давлением при 330—370°С. Затем продукты окисления быстро охлаждают (закалка), впрыскивая воду. Кислородсодержащие соединения абсорбируются водой, а непро-реагиронавшие углег10дороды возвращают н цикл окисления. [c.178]

    Было детально- изучено [189] окисление твердых парафинов. В этой работе рассматривались в основном проблемы промышленного окисления твердых парафинов, в частности для получения кислот, используемых в мыловаренном производстве, а не механизм образования продуктов окисления. Опубликованы также [208] данные по использованию жидкофазного окисления алкайов для получения бифункциональных соединений однако эта работа также была посвящена в большей мере проблемам практического осуществления процесса, чем теории и механизму жидкофазного окисления. [c.212]

    Следует упомянуть, что аиодиое окисление анионов нитро-алкаиов может сопровождаться реакциями днмернзацни нли присоединения [18, 19] (см. гл. 21). [c.291]

    Окисление парафинов с длинной цепью молекулярным кисло родом обычно производится в присутствии солей металлов. Ос новными продуктами этой хорошо известной и детально изу ченной реакции являются кислоты, эфиры, кетоны и спирты Башкиров и Чертков , исследовавшие состав кислот, получен ных окислением высокомолекулярного синтетического парафина обнаружили, что эти кислоты весьма различаются по молеку лярному весу. Среди продуктов окисления чистых н-алкаиов и парафинового газа нефтяного происхождения было отмечено присутствие дикарбоновых кислот и лактонов Аналогичные соединения, как известно, образуются, когда исходными веществами при аутоокислении ляются жирные кислоты . [c.457]

    Метод обращенной ГХ заключается в использовании исследуемого вещества в качестве НФ. О свойствах его- судят по величинам удерживания произвольно выбираемых индивидуальных соединений (стандартов). Обращенная ГХ может быть применена для исследования жидких и твердых нелетучих или малолетучих веществ. Идентификация методом обращенной хроматографии основана на сопоставлении величин удерживания стандартов различной полярности. Набор веществ из гептана, толуола и метанола оказался достаточным, чтобы провести групповую идентификацию кислот, спиртов н н-алканов [182]. В работе [183] применили уже 15 стандартов. Высококипящие фракции нефти, разделенные жидкостной хроматографией, характеризовали коэффиги1ен-тами взаимодействия [184]—набором логарифмов относн-тельных объемов удерживания стандартов. С каждым стандартом сравнивался гипотетический н-алкаи равного молекулярного веса. Наблюдалось качественное согласие роста коэффициентов взаимодействия полярных веществ с увеличением полярности фракций [183]. Эти же авторы показали возможность определения по коэффициентам взаимодействия степени окисленности асфальта и зависящую от нее стой- [c.98]



Смотреть страницы где упоминается термин Окисление алкаиов: [c.168]    [c.360]    [c.410]    [c.7]   
Органическая химия (1990) -- [ c.98 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкаиы



© 2024 chem21.info Реклама на сайте