Алкаиы

Куйбышевская обл. — Па])афи- нистые Высокое содержание алкаиов [c.101]

Механизм сульфоокисления алкаиов состоит из следующих стадий [c.121]

Считают, что гидрокрекинг алкаиов на бифункциональных катализаторах протекает в несколько стадий. Вначале на активных центрах гидрирования — дегидрирования происходит. дегидрирование углеводородов с образованием алкенов (в очень малой концентрации). Алкены далее легко превращаются в карбкатионы иа кислотных центрах катализатора и инициируют цепной карбкатионный процесс, аналогичный каталитическому крекингу. [c.294]

В работе [9] представлены многочисленные варианты формирования ССЕ, Например, при низких температурах в условиях кристаллизации из раствора или расплава, за счет дисперсионных взаимодействий молекулы н-алканов могут сформировать ассоциат с параллельной укладкой молекул, способный самостоятельно существовать в равновесных условиях. При этом склонность молекул к ассоциации возрастает по мере перехода к высокомолекулярным и-алканам. Ядро ССЕ, образованное молекулами высокомолекулярных -алкаиов, отличается большой упорядоченностью по сравнению с сольватным слоем. Низкомолекулярные н-алканы, обладающие большей подвижностью и меньшим поверхностным натяжением, концентрируются в адсорбционно-сольватном слое ССЕ. [c.31]

Частоты V в сл4—1 максимумов поглощения жидких к-алкаиов g—Сщ, ia и ie в [c.539]

Карбамидным методом установлено, что из общего количества парафиновых углеводородов на н-алкаиы во фракции 150—200° приходится — 5,3%, а 200—250° — 0,42%. [c.177]

Величина константы К зависит от химической структуры парафина. Наименьшие значения К наблюдаются для к-алканов. С повышением молекулярного веса к-алкаиа величина К уменьшается. Появленпе разветвлений в алкильной цепи, а также присоединение к ней колец повышает значение К. Значения К для к-алканов от С, до С е можно найти в работе Редлиха с соавторами [33]. Величина константы К для углеводородов нри изменении температуры не остается постоянной и возрастает с повы-шенпем температуры. Поэтому повышение температуры сказы- [c.140]

Рис. 1. Равновесие реакции дегидрогенизации парафиновых углеводородов до олефииов. 1—н-Алкаи---у к-Алкен 2—смесь нормальных С4, или

Группы Высшие нитрилы, амины и их соли Четвертичные аммониевые соли Четвертичные соли пиридиния, алкилмида-золины Сложные эфиры алкаио-ламинов и жирных кислот Окиси аминов (тре- тичные) Сложные эфиры жирных кислот н многоатомных спиртов [c.70]

Для гомологов аналогичного строения (например, н-алкаиов, 2-метилалканов или 2,2-диметилалканов), за исключением низших членов ряда, введение каждой следующей группы СНг в нормальную цепь сопровождается изменением рассматриваемых термодинамических свойств или соответствующих функций практически на постоянную величину. Однако у первых членов ряда инкременты группы СНг несколько отличны от инкрементов у высших членов. Таким образом, в общей форме для соединений вида Н(СН2) Х (где X—ОН, 5Н, С1 и т. д.) для некоторого свойства М (например. [c.216]

Альдегиды, по систематической номенклатуре — алкаиали. Состав соответствует общей формуле СпНгпО. Родоначальником ряда алканалей является метаналь ИСНО, традиционное название формальдегид (муравьиный альдегид). Он представляет собой бесцветный газ с резким удушающим запахом и температурой сжижения —19,2°С, хорошо растворим в воде (407о-ный водный раствор формальдегида известен под названием формалин). Ближайший гомолог формальдегида — этаналь СНзСНО (ацетальде-гид, уксусный альдегид). Бесцветная жидкость с температурой кипения 20,8 С. Альдегиды — весьма реакционноспособные органические вещества. [c.151]

Сущность системы Ковача состоит и том, что время удерживания данного соединения сопоставляется с временем удерживания нормальных алкаиов, значения нндекс<зв удерживания которых приняты равными числу углеродгых атомов, умноженному на 100. При расчете индекса Ковача желательно подобрать алканы так, чтобы идентифицируемое соединение элюировалось между ними. [c.85]

Содержание алкаиов в нефтях зависит от месторождения. Например, в широкой фракции, перегоняющейся от начала кипения до 300°С, их содержание в мангышлакской нефти достигает 88%, в нефтях Сибири — 52—71 %, в татарских — 55% и в бакинских — 30—40%. В высших фракциях нефти алканы представляют собой твердые вещества — парафин и частичнэ церезин. [c.99]

Нефти Б соответствуют нефтям мегано-нафтенового и нафтенового оснований н встречаются чаще, чем нефти типа A . Распределение изопреноидных углеводородов в значительной части нефтей Б подобно нх распределению в нефтях типа Л и А , хотя нередко встречаются нефти с более низким содержаь нем пристана и фитана. Для нефтей Б характерно полное отсутствие на хроматограммах пиков реликтовых алкаиов. Нефти эти отличаются максимальным содержанием циклоалканов и являются нефтями нафтенового или иафтеио-ароматического основания. [c.109]

Если обьп1ный технический парафин содержащий от 20 до 35 углеродных атомс в преимущественно нормального строения, имеет температуру плавления, ие превышающую 50—55 °С, то температуры плавления разветвленных алкаиов той же молекулярной массы более низки. Молекулярные массы парафинов лежат в пределах от 300 до 450, а церезинов — от 500 до 750, что соответ- [c.111]

Термический распад алкаиов протекает по радикально-цеиному механизму (см. гл. И, 12). В нефтеиерезаботке также широко используется каталитическое дегидрирование парафина и парофазный крекинг дистиллятов прямой гопки с целью иолучепия алкенов (см. гл. 11, 12), а также изомеризация бутана, пентана и гексана для повышения октанового числа бензинов. [c.119]

Термичеекая устойчивость аренов сильно изменяется в зависимости от строения. Незамещенные и метилзамещенные беизол и нафталины значительно более устойчивы, чем алкаиы. Алкилза-мещенные арены, имеющие связь С—С, сопряженную с кольцом, разлагаются быстрее алканов. Это объясняется распределением энергии между связями в молекуле (цифры — энергия связи в кДж/моль) [c.232]

Алкаиы, циклоалканы и алкены также способны к коксообра-зованию, но не непосредственно, а в результате глубоких превращений и ароматизации. [c.236]

Дегидроциклизация протекает поглощением тепла (251 17 кДж/моль), поэтому констакта равновесия реакции возрастает с иовыщегшем температуры. Давление сдвигает равновесие реакции влево — в сторону гидрирования аренов. Одиако иа практике для уменьшения отложений кокса иа катализаторе процесс проводят под повышеииым давлением водорода. Скорость дегидроциклизации возрастает с увелич( иием длины цени алкаиов. [c.252]

Механизм ароматизации алкаиов окончательно ие ясен. Считают, что на катализаторах окислительно-восстановительного типа реакция протекает по схеме ал<анциклоалкан арен. [c.252]

Реакция деструктивного гидрирования алкаиов может быгь описана уравнением [c.294]

Вязкость но индексу вязкости определяют при 38 С (100°F), в секундах Сейболта. Более у1ютре()ителыю определение индекса вязкости по специальиыгу[ стандартным таблицам в зависимости от вязкости ирн 50 и 100°С Наиболее пологую кривую зависимости вязкости от температуры имеют нормальные алканы, ИВ у них превышает 200. У алкаиов с разветвленной цепью ои ниже и уменьшается с увеличением степени разветвленности. Для циклических аренов и циклоалканов характерны следующие особенности [c.350]

В табл. 30 приведены данные о влиянии селективной очистки на повышение цетанового числа и другие свойства дизельных топлив. Дестиллат прямой гонки подвергался очистке жидким сернистым ангидридом (ЗОг), а крекинг-дестиллат алкаио-цикла-нового основания — фурфурольной очистке. [c.91]

В рамках структурно-химического подхода [43] н-алкаиы классифицируются по сиособиости их молекул к независимости поворотной изомерии концевых метильных групп. Согласно этоГ1 классификации, начиная с С —Сд, различают короткоцепочечные (Се—С17), среднецеиочечные (С18—С40) и длинноцепочечные (С40—С оо, последние в нефти не обнаружены) молекулы я-алканов, которые рассматриваются как сложные системы с относительно некоррелированными движениями срединных и концевых групп. Важным является определение критической длины цепи молекулы, теряющей кинетическую подвижность [c.24]

Таким образом, если известны коэффициенты а и Ь, то формула (XII.8) переходит в (ХП.9). Расчет /уд по (XII.9) предпочтительнее (XII.8). Для изотермического режима уравнения (ХП.7) — (ХП.9) практически всегда выпол1[яются, даже если гомологическая серия отличается от ряда нормальных алкаиов. Это валено, когда не могут быть использованы н-парафины. Применение метода наименьших квадратов при переводе г в /уд дает в результате индексы удерживания с меньшей ошибкой. [c.294]

К])птсрнем, которьь позволяет осуществить выбор между (XII.8) и (XII.9), служит величина ошибки во временах удерживания стандартного ряда н-алкаиов, усредненная ио всем экспериментальным значениям. Эта ошибка рассчитывается следующим образом [c.294]

Прог )амма условно разделена па две части слева — расчет характеристик удерживания для используемого гомологического ряда (оГ)ычп(1 эго ряд я-алкаиов), справа — расчет ггидексов удерживания исследуемых соедипеипй. Переключатель ПУЛЬТ позволяет ио окоичапип обработки данных одного эксперимента продолжить счет ио одному из следующих путей [c.294]

Предельные углеводороды — соединения неполярные и трудно поляризуемые. Они легче воды и в ней практически не растворяются, но способны растворяться в большинстве органических раство-рнтелей. Жидкие алкаиы — хорошие растворители для многих органических веществ. [c.50]

По международной заместительной номенклатуре в формуле алкена выбирают и нумеруют самую длинную и наиболее разветвленную цепь, включающую двойную связь (главная цепь) нумерация — со стороны двойной связи. Название главной цепи образуется заменой окончания -ан в названии соответствующего нормального алкана окончанием -ен. Положение двойной связи обозначается номером перед названием главной цепн. В остальном — как для алкаиов. Для приведенных выше соединений получаем названия а) 3-метил-1-бутен б) 4-метил-2-бутен в) 2,3-диметил-1-бутен. [c.16]

Органическая химия (1968) -- [ c.27 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.86 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология