Хлоркарбонаты

Синтез хлоркарбонатов и карбонатов [c.217]

ХЛОРФОРМИАТЫ (ХЛОРКАРБОНАТЫ) И РОДСТВЕННЫЕ [c.186]

Сложные эфиры угольной кислоты получают из фосгена. Как и при синтезе фосфатов и тиофосфатов, первый атом хлора в фосгене замещается значительно легче второго. Поэтому при низкой температуре и недостатке спирта или фенола образуются эфиры хлоругольной кислоты (хлоркарбонаты), которые иногда называют также хлорформиатами (эфирами хлормуравьиной кислоты) [c.269]

Диалкил- и хлоркарбонаты используют в [c.165]

В галогенангидрадах кислот и хлоркарбонатах наблюдается очень высокое значение частоты, отвечающей колебаниям карбонильной группы (1815—1770 см для галогенангидридов кислот и 1790—1770 см для хлоркарбонатов) [c.38]

Наиболее высокой фунгицидной и бактерицидной активностью обладают алкиларилкарбонаты (некоторые из них описаны в разд. 9). Их синтезируют в две стадии с получением в качестве промежуточного продукта арил- или алкилхлоркарбона-та. Образование хлоркарбонатов из фосгена и алифатических спиртов может проходить и без акцептора хлороводорода при избытке фосгена. [c.249]

Карбамоилоксимы можно получать и по реакциям оксимов с карбамоилхлоридами (схема 19) или хлоркарбонатов оксимов с аминами (схема 20) [c.269]

Эфиры хлоругольной (хлормуравьиной) кислоты, хлоркарбонаты, алкоксикарбонилхлорнды [c.641]

С переходом от кислот к их хлорангидридам (заменой гидроксила на хлор) — токсичность резко повышается. Хлорангидрид угольной кислоты — фосген СОС , принадлежит к наиболее токсичным О. В. Близкие ему хлоркарбонаты, эфиры хлоругольной кислоты К-О-СО-С —также весьма токсичны, так как в них еще имеется хлорангидридная группа. Введением, по общему правилу, галоида в их радикал — можно придать им лакримогенные свойства и еще увеличить общую токсичность. Так, дифосген С1-С0-0-СС1з, имея характер действия фосгена, превосходит последний по токсичности и обладает лакримогенными свойствами. По ядовитости, способности к кумулятивному действию и доступности О. В. этого рода весьма ценны однако, наличие хлорангидридной группы делает их весьма реакционноспособными (особенно по отношению к воде), т.-е. химически не стойкими О. В. [c.23]

Трихлорметил)хлоркарбонат Дифосген С1зСОСОС1 См. Эфиры угольной и хлоругольной кислот [c.636]

При взаимодействии фосгена со спиртами на холоду получаются алкил-хлорформиаты, которые обладают свойствами хлорангидридов кислот. Алкоголиз и аммонолиз хлорформиатов, называемых также хлоркарбонатами, приводит к карбонатам и амидам соответственно. Из хлорформиатов наибольший интерес представляет бензилхлорформиат, получаемый из бензило- [c.289]

Нисиде и др. 3165-3167 изучали распределение молекулярных весов в 6,4-полиуретане, получаемом поликонденсацией гексаметилендиамина и бис-хлоркарбоната 1,4-бутандиола. Полученные в работе результаты могут быть использованы для регулирования распределения молекулярных весов путем подбора соответствующих условий полимеризации. Изучение пиролиза этого, полиуретана показало, что он более однороден, чем полиуретан, получаемый полиприсоединением. [c.432]

В некоторых случаях способный к реакции замещения атом галоида может быть замещен на фтор действием фторида таллия. При нагревании с фтористым таллием эфирных растворов алкил-хлоркарбонатов [88, иодацетона [89], бромацетона [90], этилового эфира бромуксусной кислоты [91] и бензилбромида [91] получаются соответствующие фториды. [c.22]

Синтез хлоркарбонатов и карбонатов. Эти эфиры получают из фосгена O U, являющегося хлорангидридом угольной кислоты (при обычных условиях — это газ, конденсирующийся в жидкость при - -8°С). Реакция протекает путем замещения атомов хлора на алкокси-группу в отсутствие катализаторов. При этом способны замещаться оба атома хлора, но первый из них быстро, а второй значительно медленнее. Это позволяет при более низкой температуре и мольном соотнощении реагентов [c.207]

Кроме температуры и соотношения реагентов, высокому выходу хлоркарбонатов благоприятствует порядок загрузки реагентов надо к избытку фосгена добавлять спирт. Таким образом, в периодических условиях синтез хлоркарбонатов ведут при охлаждении (до AiO° ) и перемешивании, постепенно добавляя к жидкому фосгену необходимое количество спирта. Продукт отдувают от растворенного НС1 и перегоняют, а выделившийся НС1 очищают от фосгена и утилизируют в виде соляной кислоты. Хлоркарбонаты имеют большое практическое значение для производства пестицидов — эфиров карбаминовой кислоты (карбаматы) RNH OOR. [c.207]

При синтезах из хлорангидридов многоосновных кислот иногда требуется получить неполные эфиры (хлоркарбонаты 1 OOR) или осуществить ступенчатый синтез смешанных эфиров (например, тиофоса и метафоса). В этих случаях процесс проводят при низкой температуре (0°С), постепенно добавляя при перемешивании спирт или фенол к избытку хлорангидрида. Такой порядок [c.275]

Как недавно показали Р. X. Фрейдлина н О. В. Ногина [37], сопряжение простых связей может весьма ярко проявляться в химическом поведении веществ и не.металлоорганической природы. Авторы нашли, что бромирование алкил-хлоркарбонатов при температуре около 100° без освещения и при отсутствии катализаторов приводит к образованию 1,2-дибромалкапов по схе.ме [c.521]

Пиролиз хлорсульфитов [43, 44] и хлоркарбонатов R0— O I [45] проходит в основном с сохранением конфигурации, так как отсутствует сильный нуклеофил, необходимый для осуществления процесса по схеме (4.11). При реакциях пиролиза подобных ациль-ных промежуточных продуктов наблюдаются сильно отрицательные величины р [46]. Реакции S i сильно ускоряются полярными растворителями [47], а неполярными замедляются [40]. Поскольку при этом наблюдаются также секстетные перегруппировки [48], весьма вероятно, что в реакции участвуют ионы и тем самым она пе является подлинным внутренним нуклеофильным замещением, подобным Зк2-реакции. Такая точка зрения подтверждается наблюдением, что. спирты с ОН-группой в голове мостика (например, 7,7-диметилбицикло[2,2,1]гептанол-1), у которых внутренняя 8] г2-реакция должна была бы быть пространственно предпочтительной, в условиях 8ц1-реакции не дают продуктов нуклеофильного замещения [49]. [c.166]

При взаимодействии Ф. со спиртами образуются хлоркарбонаты ( 1 00R) и карбонаты (RO OOR) с солями карбоновых к-т Ф. образует соответствующие ангидриды, а с окислами металлов (ири нагревании)— галогениды металлов [c.235]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлоркарбонаты: [c.218] [c.218] [c.410] [c.410] [c.193] [c.626] [c.98] [c.123] [c.116] [c.741] [c.658] [c.658] [c.659] [c.659] [c.659] [c.816] [c.193] [c.626] [c.253] [c.207] [c.98] [c.165] [c.180]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.207 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.290 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.236 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология