Дитиоугольная кислота

Действуя на сероуглерод щелочью, получают соли дитиоугольной кислоты [c.257]

Соль дитиоугольной кислоты [c.131]

Как уже было указано, ксантогенатами называются соли ксантогеновых кислот, т. е. эфиров дитиоугольной кислоты их общая формула (стр. 216) [c.267]

Ксантогенатом целлюлозы называют натриевую соль неполного эфира целлюлозы и дитиоугольной кислоты, получаемую при взаимодействии щелочной целлюлозы с сероуглеродом [c.257]

После мерсеризации и отжима щелочной целлюлозы ее измельчают в специальных машинах и подвергают предсозреванию, приводящему к уменьшению степени полимеризации целлюлозы вследствие окислительной деструкции (разрыва) макромолекул. Предсозревание производят путем выдерживания измельченной щелочной целлюлозы в специальных камерах или на непрерывно движущихся лентах в течение 8—10 ч при 36— 40° С. Далее щелочную целлюлозу для перевода ее в растворимое соединение обрабатывают сероуглеродом. При этом образуется ксантогенат целлюлозы (натриевая соль кислого эфира дитиоугольной кислоты и целлюлозы) [c.412]

НаМ—С—5Н, представляющей собой амид дитиоугольной кислоты НО—С—8Н. Получаются взаимодействием вторичных ами- [c.136]

Ксантогеновая кислота. При взаимодействии сероуглерода со спиртами в присутствии едкой щелочи или с алкоголятами происходит образование эфиров солей дитиоугольной кислоты (ксан-тогенатов, или ксантатов) [c.418]

Сероуглерод реагирует с едким кали, образуя калиевую соль дитиоугольной кислоты [c.70]

Алкилированием солей ксантогеновой кислоты получают полные эфиры дитиоугольной кислоты [c.370]

ПРОИЗВОДНЫЕ ДИТИОУГОЛЬНОЙ кислоты [c.133]

Дибутиловый эфир 0,8-дитиоугольной кислоты представляет собой маслянистое вещество (пл. 1,000) с температурой кипения 110—112° при давлении 2 мм рт. ст. затвердевает при температуре 30°. [c.133]

Концентрированная серная кислота дает угольный ангидрид, аммиак и эфир дитиоугольной кислоты [c.91]

Сероуглерод, вступая во взаимодействие с алкоголятами металлов, дает соли кислых эфиров дитиоугольной кислоты — ксантогенйты [c.257]

КСАНТОГЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ — кислые эсриры дитиоугольной кислоты [c.141]

К производным дитиоугольной кислоты относятся ксантогенаты (разд. 6.2.1.2 и 7.5.3) и другие промышленно важные вещества, например ускорители вулканизации каучука. В качестве примера приведем диметилдитиокарбамат цинка [c.276]

Ксантогеновая кислота и ксантогенаты. При замене в группе —СООН угольной кислоты двух атомов кислорода атомам серы получается дитиоугольная кислота [c.216]

Неполные сложные эфиры дитиоугольной кислоты, образованные за счет гидроксильной группы, называются ксантогеновыми кислотами, строение их выраисается общей формулой [c.216]

Более дешевым и поэтому более массовым видом искусственного волокна из клетчатки является вискоза. Ее получают, обрабатывая клетчатку дисульфидом углерода (сероуглеродом) и щелочью. При этом образуется сложный эфир клетчатки с так называемой ксантогеновой (дитиоугольной) кислотой. Этот сложный эфир — ксантогенат клетчатки — растворяют в щелочи и продавливают через фильеры в ванну с разбавленной серной кислотой. Остаток ксантогеновой кислоты отщепляется и клетчатка регенерируется в виде нитей, которые используют для производства вискозного шелка или штапельных тканей. Если продавл1шать раствор ксантогената через узкую щель, то вместо нитей образуется прозрачная пленка — целлофан. [c.319]

Метод основан на реакции образования ксантогената — полуэфира дитиоугольной кислоты, который затем окисляется в диксантоген [c.127]

Образование соли О-эфира дитиоугольной кислоты (ксантогената) из сер< углерода u алкоголята калия происходит чрезвычайно легко, так что почти все спирт могут быть подвергнуты такому взаимодействию. [c.627]

Сероуглерод, как сернистый аналог двуокиси углерода, так же относительно легко присоединяет в щелочной среде спирты и амины, давая соли эфиров дитиоугольной кислоты [ксантогенаты равнение (Г.7.87)] и дитиокарбаматы [уравнение (Г. 7.88)] [c.111]

По акоичяннн процесса прсдсозревания щелочная целлюлоза подвергается обработке сероуглеродом, Прп взаимодейстпии сероуглерода с целлюлозой образуется к с а н т о i- е и а т ц е л л ю л о -зы- СЛОЖНЫЙ эфир целлюлозы и дитиоугольной кислоты. [c.85]

Аминороданин получают конденсацией эфиров монохлоруксусной кислоты [1] или ее натриевой соли [2, 3] с гидра-знновой солью моиогидразида дитиоугольной кислоты. Другой метод синтеза этого соединения основан на реакции конденсации гидразина с тиокарбонилбистиогликолевой кислотой [4]. [c.13]

С NagS сероуглерод образует тритиокарбонат натрия Naa Sg — аналог соды. Со щелочью дает соль дитиоугольной кислоты [c.369]

В этой реакции сероуглерод подобно СО2 присоединяет амин по двойной связи. Образующийся алкиламид дитиоугольной кислоты под действием солей Hg , В " , Си" теряет молекулу сероводорода. Алкилизотиоциа-нат СН5=СН—СН—N=0=8 является важным компонентом горчиць[ и [c.631]

Из ацетонового раствора диацетата целлюлозы изготовляют ацетатный шелк, негорючие пленки, органическое стекло, пластмассы и др. Большую роль в переработке целлюлозы для бытовых и технических целей имеют эфиры дитиоугольной кислоты, так называемые ксантогенаты целлюлозы. Для их приготовления целлюлозу замачивают в 20%-ном растворе NaOH, в результате получается щелочная (или мерсеризованная) целлюлоза, которая при обработке сероуглеродом образует ксантогенат целлюлозы [c.652]

Иод действием света происходит полимеризация в S-трихлорме-тиловый зфир дитиоугольной кислоты. При нагревании его в трубке происходит деполимеризация в тиофосген [c.617]

Ксантогенат целлюлозы — важный промежуточный продукт в производстве регенерированной целлюлозы. Его можно рассматривать как натриевую соль кислого сложного эфира целлюлозы и теоретической дитиоугольной кислоты, называемого целлюлозоксантогеновой кислотой. [c.385]

При рассмотрении фактического материала мы обращали внимание на перспективные направления поиска препаратов, обладающих высокой биологической активностью, и синтез гетероциклических соединений, имеющих перфторалкильные группы. К таким исходным соединениям могут быть отнесены производные дитиоугольной кислоты и гетероциклические соединения на их основе. Среди последних уже найдены эффективные пестициды на основе К-(тиозалин-2-ил)-Н-2-фенилмочевины 181, которые получают обработкой 2-имино-4,4-бис (трифторметил )-5 (тетрафторэтилиден)- [ 1,3] -тиазолина 180 арилизоцианатами [91]. [c.125]

Присутствие в перфторолефине высокореактивной группы Ы=С=8, непосредственно связанной с кратной связью, ведет к первичной атаке нуклеофила по атому углерода связи N= , что приводит к генерации 8-нуклеофила А. Появление заряженного 8-нуклеофила из тиокарбонильной группы вызывает образование сопряженной системы С=С-М=С-8 вследствие дестабилизации положительного заряда на атомах кислорода и углерода. Здесь внутримолекулярная циклизация может вовлекать либо интернальную двойную связь, что ведет к формированию пятичленного кольца, либо терминальную двойную связь, что приводит к щестичленному гетероциклу. Если генерируемый 8-нук-леофил недостаточно активен, то происходит образование производных дитиоугольной кислоты. [c.128]

Как видно из уравнения (4.1), ксантогенат целлюлозы представляет собой сложный кислый эфир целлюлозы и дитиоугольной кислоты, который называют целлюлозоксантогеновой кислотой, а натриевую соль последней — ксантогенатом целлюлозы. Здесь необходимо отметить, что в производственной практике и технической литературе термином ксантогенат часто называют технический продукт, содержащий только 20—30% ксаитогената целлюлозы, остальное — едкий натр, побочные продукты, вода и примеси. [c.80]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.111 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.499 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.208 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.210 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.250 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.235 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.30 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.518 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.447 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.277 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология